- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04328688
Clindamycin-trimethoprim/Sulfamethoxazole for PCP After Solid Organ Transplantation Population.
2020년 3월 28일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
Clindamycin - Trimethoprim/Sulfamethoxazole for Pneumocystis Jiroveci Pneumonia After Solid Organ Transplantation Population (CTSTOP)
PCP is one of the common opportunistic infections in patients with HIV and non-HIV-associated immunodeficiency.With the increasing number of solid organ transplantation, how to effectively treat severe PCP after solid organ transplantation has become an urgent problem to be solved.In general, Atovaquone, Dapsone, and Clindamycin-primaquine can be used as second-line alternatives when TMP-SMX fails to treat HIV-PCP.
Therefore, the objective of this study is to preliminarily investigate the safety and efficacy of low-dose TMP-SMX combined with clindamycin (CT regimen) for the treatment of severe PCP after solid organ transplantation.
연구 개요
상세 설명
PCP is one of the common opportunistic infections in patients with HIV and non-HIV-associated immunodeficiency.With the increasing number of solid organ transplantation, how to effectively treat severe PCP after solid organ transplantation has become an urgent problem to be solved.In general, Atovaquone, Dapsone, and Clindamycin-primaquine can be used as second-line alternatives when TMP-SMX fails to treat HIV-PCP.
More and more studies suggest that clindamycin-based alternatives play an increasingly important role in treating of PCP.
Therefore, the objective of this study is to preliminarily investigate the safety and efficacy of low-dose TMP-SMX combined with clindamycin (CT regimen) for the treatment of severe PCP after solid organ transplantation.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
- Ju Minjie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
A. the clinical manifestations are fever, shortness of breath, dry cough ,respiratory distress B. Chest CT showed manifested by fine, bilateral, perihilar, diffuse infiltrates , an interstitial alveolar butterfly pattern C. Bronchoalveolar lavage was sent for next generation sequencing (NGS)
설명
Inclusion Criteria:
- PJP after solid organ transplantation.
Exclusion Criteria:
- renal failure,heart failure,tumor recurrence
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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oxygenation index
기간: through study completion, an average of 20 days
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PaO2/FiO2
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through study completion, an average of 20 days
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length of ICU stay
기간: through study completion, an average of 20 days
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Total length of stay in ICU
|
through study completion, an average of 20 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
adverse reactions of drugs
기간: through study completion, an average of 20 days
|
Rash,Anorexia,Decreased white blood cell count,Anemia,Decreased platelet count,Increased TB,Increased creatinine,Hyperkalemia
|
through study completion, an average of 20 days
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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