정신 질환이 있는 사람들을 위한 회복 프로그램의 효과.
2023년 11월 10일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
정신 건강 분야의 주요 추세는 회복 지향적인 접근 방식이었습니다.
그러나 대만에서는 회복 지향적인 프로그램이 거의 없으며 정신 질환이 있는 많은 대만 사람들은 회복의 개념을 이해하지 못합니다.
회복 지식을 제공하고 회복 목표를 설정하는 데 도움이 되는 프로그램은 정신 질환이 있는 대만 사람들에게 유익합니다.
따라서 본 연구는 정신질환자의 회복 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
이것은 무작위 대조 시험입니다.
참가자는 대만의 정신과 재활 기관에서 모집됩니다.
중재 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다.
회복 프로그램은 2단계로 이루어지며 20회 수업으로 구성되며, 수업당 1.5시간, 주 1회 수업입니다.
1단계에서 회복의 개념과 개인의 강점을 소개합니다.
그런 다음 참가자가 2단계에서 목표를 설정하고 계획을 실행하도록 돕습니다. 참가자는 모집 회의에서 회복 단계 단계, 의료 결과 연구 사회적 지원 설문 조사, 희망 척도, 로젠버그 자존감 척도를 포함하여 5개의 설문지를 작성합니다. 간단한 증상 평가 척도-50.
그들은 1단계와 2단계가 끝날 때 동일한 설문지와 코스 만족도 조사를 작성합니다. 6개월 후 참가자는 후속 인터뷰를 받고 설문지를 다시 작성합니다.
통제 그룹은 개입 그룹과 동시에 영적인 책을 받고 설문지를 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만
- National Cheng Kung University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신 질환의 진단
- 공동체에서 살았다
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복구 그룹
회복 프로그램은 2단계로 이루어지며 20회 수업으로 구성되며, 수업당 1.5시간, 주 1회 수업입니다.
1단계에서 회복의 개념과 개인의 강점을 소개합니다.
그런 다음 2단계에서 참가자가 목표를 설정하고 계획을 실행하도록 돕습니다. 참가자는 모집 회의 중에 모든 설문지를 작성합니다. 1단계와 2단계가 끝날 때 동일한 설문지와 코스 만족도 조사를 작성합니다. 6 몇 달 후 참가자는 후속 인터뷰를 받고 설문지를 다시 작성합니다.
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연구자들은 Pathways to Recovery(PTR): A Strengths Recovery Self-Help Workbook(Ridgway et al., 2002) 및 회복 관련 문헌(Davidson et al. , 2005, 리지웨이, 2001)
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 영적 책을 받고 회복 그룹과 동시에 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복구 단계(SRS)
기간: 10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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척도는 희망감, 장애 관리/책임감, 자율성 회복, 사회적 기능/역할 수행, 전반적인 웰빙, 돕고자 하는 의지의 6개 하위 척도와 함께 45개 항목으로 구성됩니다.
그것은 좋은 내부 일관성과 적절한 구성 타당성을 가지고 있습니다.
SRS는 전혀(0), 거의(1), 가끔(2), 자주(3)의 4점 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 더 나은 회복을 나타냅니다.
개발자는 또한 네 가지 회복 단계에 대한 컷오프 점수를 제공합니다. 1단계(장애에 압도됨), 0-57; 2단계(장애로 어려움을 겪고 있음), 58-90; 3단계(장애와 함께 생활), 91-119; 및 4단계(장애를 넘어선 삶), 120-135.
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10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의학적 결과 연구 사회적 지원 조사(MOS-SS)
기간: 10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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의학적 결과 연구 사회적 지원 설문조사(MOS-SS)는 정서적, 정보적, 유형적, 애정적, 긍정적을 포함하여 사회적 지원의 다양한 기능적 차원을 평가하기 위해 대인 관계의 다섯 가지 기능을 모두 다루는 다차원적인 자가 관리 도구입니다. 상호작용(Sherbourne & Stewart, 1991). 응답자들은 각 항목에 대해 필요한 경우 각 지원을 얼마나 자주 받을 수 있는지 표시하도록 요청받았습니다.
응답 옵션은 전혀 없음(1), 약간 있음(2), 약간 있음(3), 대부분 있음(4), 항상 있음(5)입니다.
각 척도에 대해 간단한 대수 합계를 계산한 다음 원시 척도 점수를 0에서 100까지의 척도로 변환했습니다.
점수가 높을수록 사회적 지지에 대한 인식이 좋은 것이다.
만성 질환이 있는 미국 성인 인구에서 측정의 신뢰성과 타당성이 확립되었습니다(Sherbourne & Stewart, 1991).
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10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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희망 척도(THS)
기간: 10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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THS는 희망이 개인의 주체성(목표를 달성할 수 있다는 성공적인 결단력과 목표 달성을 위한 행동을 시작하고 유지하는 데 인지된 효능감)에 기반한 인지적 집합이라는 원칙에 기초한 자기 보고 측정이며, 경로(장애물을 극복하고 이러한 목표를 달성하는 능력에 대한 개인의 인지적 평가)(Synder et al., 1991).
이 측정에는 12개의 항목, 4개의 측정 경로 및 4개의 측정 기관, 채점에 사용되지 않는 4개의 "채우기" 항목이 포함됩니다.
이 측정은 대행사 및 경로 하위 척도에 대한 점수와 총 점수를 산출합니다.
여러 다른 샘플에서 알파는 경로 하위 척도에 대해 .64에서 .80, .71에서 .77 범위였습니다.
대행사 하위 척도의 경우 총점의 경우 .74에서 .84까지입니다(Snyder et al., 1997).
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10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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로젠버그 자존감 척도(RSE)
기간: 10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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10개 항목 RSE 척도의 목적은 자존감을 측정하는 것입니다.
RSE는 Guttman 척도이므로 스코어링이 약간 복잡할 수 있습니다.
채점에는 결합된 평가 방법이 포함됩니다.
낮은 자존감 응답은 항목 1, 3, 4, 7, 10에 대해 "동의하지 않음" 또는 "전적으로 동의하지 않음"이고 항목 2, 5, 6, 8, 9에 대해 "강하게 동의함" 또는 "동의함"입니다. 2~3개 항목 3, 7, 9에 대한 3개의 정답 중 하나의 항목으로 채점됩니다.
항목 4와 5에 대한 정답 2개 중 1개 또는 2개는 단일 항목으로 간주됩니다. 항목 1,8 및 10은 개별 항목으로 채점됩니다. 항목 2와 6에 대한 결합된 정답(2개 중 1개 또는 2개)은 단일 항목으로 간주됩니다.
척도는 부정적으로 표현된 항목을 역점수한 후 개별 4점 항목을 합산하여 채점할 수도 있습니다.
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10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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간략한 증상 평가 척도-50(BSRS-50)
기간: 10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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BSRS는 SCL-90-R의 원래 10가지 증상 차원과 3가지 정신병리 지표를 가장 잘 반영하는 50개 항목으로 구성됩니다. 증상 심각도 고통의 5점 척도(0-4)로 개인이 자체 평가합니다. 그것은 정신 병리학의 9가지 기본 및 1가지 추가 증상 차원을 측정할 수 있으며, 일반 심각도 지수(GSI), 긍정적 증상 고통 지수(PSDI) 및 총 긍정적 증상 수(PST)와 같은 고통 지표도 측정할 수 있습니다. |
10주, 20주 및 44주에 기준선에서 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정성적 데이터
기간: 10주, 20주, 44주에
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1단계와 2단계 종료에 대한 코스 토론이 녹화됩니다.
또한 중재 그룹의 참가자는 후속 조치에서 인터뷰를 하게 됩니다.
이러한 질적 데이터는 기록되고 분석됩니다.
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10주, 20주, 44주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 21일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-BR-107-044
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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복구 그룹에 대한 임상 시험
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UConn HealthUniversity of Texas at Austin; Oregon Social Learning Center모집하지 않고 적극적으로
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