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Covid 19의 전염을 예방하기 위한 Ivermectin 및 Carrageenan 주제의 유용성 (IVERCAR)

2020년 10월 15일 업데이트: Hector E Carvallo, Eurnekian Public Hospital

건강한 사람과 의료진 사이에서 Covid의 전염을 예방하기 위한 주제 Ivermectin과 Carrageenan의 유용성

문서화되지 않은 신종 코로나바이러스 감염의 유병률과 전염성을 추정하는 것은 이 질병의 전반적인 유병률과 대유행 가능성을 이해하는 데 중요합니다.

2020년 1월 23일 여행 제한 이전에는 모든 감염의 86%가 문서화되지 않은 것으로 추정됩니다[95% 신뢰 구간(CI): 82-90%]. 1인당 기록되지 않은 감염의 전파율은 기록된 감염의 전파율의 55%(95% CI: 46-62%)였지만, 그 수가 더 많기 때문에 기록되지 않은 감염이 기록된 사례의 79%의 근원이었습니다.

Ivermectin + Carrageenan은 살균 효과를 활용하여 전염을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

전염 과정 문서화되지 않은 신종 코로나바이러스 감염의 유병률과 전염성을 추정하는 것은 이 질병의 전반적인 유병률과 대유행 가능성을 이해하는 데 중요합니다.

기록되지 않은 감염의 비율과 전염성을 포함하여 SARS-CoV-2와 관련된 중요한 역학적 특성을 추론하기 위해 이동성 데이터, 네트워크로 연결된 동적 메타 인구 모델 및 베이지안 추론과 함께 중국 내에서 보고된 감염에 대한 관찰이 시도되었습니다. SARS-CoV-2의 급속한 지리적 확산은 이 바이러스의 억제가 특히 어려울 것임을 나타냅니다.

물방울에 의한 전파 COVID-19의 경우 침샘은 침에 있는 바이러스의 중요한 공급원이 될 수 있으며 지속적으로 감염성 침을 생성합니다.

소타액선의 ACE2 발현은 폐보다 높았으며, 이는 타액선이 COVID-19의 잠재적 표적임을 시사합니다.

환자 타액의 COVID-19 양성률은 91.7%에 달할 수 있으며 타액 샘플도 살아있는 바이러스를 배양할 수 있습니다.

사람들의 이동 제한 외에도 세계보건기구와 정부는 우리가 평소에 접하는 비말을 통한 전염 위험을 최소화하기 위해 서로 1.5m 또는 2m(약 6피트)의 개인간 거리를 유지하도록 규정했습니다. 코와 입에서 우리 주위에 퍼뜨립니다. 그러나 최근 발표된 연구에서는 감염된 사람으로부터 2m 떨어진 거리에서 바이러스가 전파된다는 가설을 뒷받침합니다. 연구자들은 SARS-COV-1(바이러스가 몇 시간 동안 에어로졸에서 생존하고 전염성이 있음)과 비교하여 SARS-COV-2의 더 높은 에어로졸 및 표면 안정성을 입증했으며 SARS-CoV의 공기 전파는 근거리 외에도 발생할 수 있음을 입증했습니다. 콘택트 렌즈. 실제로 SARS-COV-2는 생존 가능하고 감염 가능한 형태의 에어로졸 비말로 지속되기 때문에 SARS-COV-2 공기 전파 가능성에 대한 타당한 증거가 있습니다. 이용 가능한 지식과 역학 관찰에 따르면 바이러스를 포함하는 작은 입자가 실내 환경에서 배출원으로부터 최대 10m 거리까지 확산되어 일종의 에어로졸 전파를 나타내는 것이 타당합니다. 우한 병원 내부에서 수행된 현장 연구는 병원과 주변에서 수집한 공기 샘플에서 SARS-COV-2 RNA의 존재를 보여주었고, 공기 경로가 바이러스 확산의 중요한 경로로 간주되어야 한다는 결론에 도달했습니다. . Nebraska University Hospital에서 수집한 공기 샘플에 관한 분석에서도 비슷한 결과가 보고되었습니다. 3월 16일, 우리는 유럽에서 가장 오염이 심한 지역 중 하나로 분류되고 높은 입자상 물질(PM)로 특징지어지는 북부 이탈리아에서 발생하는 변칙적인 COVID-19 발생을 해석하기 위한 가능한 추가 요인으로 항공 경로를 강조하는 입장 문서를 발표했습니다. 농도. SARS-COV-2 확산에 대한 이용 가능한 정보는 감염된 비말이 2미터(6피트) 이상의 거리에서 사람 간에 공기를 통해 확산된다는 가설을 뒷받침합니다. 2m의 개인 간 거리는 모든 사람이 일상 생활에서 안면 마스크를 착용하는 경우에만 효과적인 보호로 합리적으로 간주될 수 있습니다.

타액선의 IVERMECTIN 농도 ivermectin의 농도는 동물과 인간 모두에서 다양한 조직, 다양한 연구에서 테스트되었습니다. 침샘의 농도는 적절하게 수용 가능한 것으로 판명되었습니다.

카라기난 살균 효과 Iota Carrageenan은 미식, 화장품 및 약리학 산업에서 널리 사용됩니다.

최근에는 다양한 바이러스(단순포진, 일본뇌염, Rhinovirus 등)에 대해 고유한 살바이러스 효과가 입증되었습니다.

그것의 작용 메커니즘은 바이러스가 숙주 세포에 흡착되는 것을 막는 것입니다. 비강 및 구강 점막에 하루 5회 국소적으로 두 약물을 적용하여 전염을 줄이려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

229

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 직전에 COVID-19 음성 판정을 받은 건강한 지원자.

설명

포함 기준

  1. 남녀 모두 18세 미만
  2. Dr. Alberto Eurnekian Interzonal University Hospital의 의료진
  3. COVID-19 관련 증상 없음
  4. 서면 동의서를 이해하고 제공할 수 있음

제외 기준

  1. 평가 중인 제품의 구성 요소에 대해 알려진 과민성 또는 알레르기
  2. 만 18세 미만
  3. 지난 30일 동안 면역억제제(전신 코르티코스테로이드 포함)를 사용했습니다.
  4. 임신 또는 간호.
  5. 기타 급성 전염병 환자.
  6. 자가면역 질환 및/또는 비대상성 만성 질환이 있는 환자.
  7. 연구에서 제안한 관리 작업을 수행할 수 없습니다.
  8. PCR 또는 ANMAT에서 승인한 신속 검사로 확인된 SARSCoV-2 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아이버+
성인, 성별, 연령 제한 없음. 그들은 하루에 5번 사용되는 국소 약물을 제공받을 것입니다. 그들은 표준 예방 조치를 따르고 OMS에서 제안한 대로 PPE를 사용합니다.
코와 구강의 국소 적용
다른 이름들:
  • Nasitral(iota carrageenan 비강 스프레이), Ivercass(ivermectin 경구 방울)
IVER-
성인, 성별, 연령 제한 없음 그들은 표준 예방 조치를 따르고 PPE 제안만 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염된 피험자 수
기간: 28일
각 부문에 포함된 후 COVID-19 양성 반응을 보인 참가자 수
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전염 또는 질병 진행으로 인한 것 이외의 부작용
기간: 28일
전염 또는 질병 진행으로 인한 것 이외의 각 팔의 피험자가 보고한 이상 반응은 기록됩니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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코로나19에 대한 임상 시험

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