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유방암 환자에서 유방절제술, 감시림프절, 방사선 치료 후 합병증과 물리치료 (COTUKI)

2022년 8월 8일 업데이트: University Hospital, Grenoble

종괴절제술, 감시림프절, 방사선치료를 받은 환자의 물리치료 및 수술 후 합병증에 대한 목록을 작성합니다.

연구자들은 상당한 수의 합병증에도 불구하고 삶의 질에 영향을 미치는 환자의 물리 치료사 상담이 부족할 것으로 예상합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 관찰적이고 서술적입니다. 이를 위해 포함 및 비포함 기준을 충족하는 환자는 원하는 경우 정보 및 비반대 편지를 읽은 후 온라인 설문지에 답변할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble Cedex 9, 프랑스, 38043
        • Chu Grenoble Alpes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 유방절제술, 전초림프절 및 방사선요법과 같은 치료를 받은 유방암 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 자원 봉사 환자
  • 정보 편지와 설문지를 이해하기 위해 프랑스어를 잘 구사하는 환자.
  • 그르노블의 "부부 앙팡 병원"에서 치료받는 환자들. 최소 3개월 전에 수술을 받은 환자(방사선 요법 종료의 평균 시간)를 선택했습니다.

제외 기준:

  • 유방 절제술 또는 화학 요법을 받은 환자
  • 프랑스어를 이해, 표현 또는 읽기에 어려움이 있는 환자
  • 취약계층 또는 인지능력이 저하된 환자(치매, 혼돈)
  • 법적 보호 조치를 받거나 반대 의사를 표명하기 위해 다른 주에 있는 환자(후견인, 큐레이터)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종괴절제술, 감시림프절 및 방사선 치료를 받은 환자의 물리치료 목록
기간: 10 분
앙케이트 파트 2 "물리 치료"에 대한 답변입니다. 질문 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26. (에튀드 설명)
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종괴절제술, 감시림프절 및 방사선 치료를 받은 환자의 수술 후 합병증에 대한 설명
기간: 10 분
설문지 파트 2 " 수술 후 합병증 " 질문 16, 23, 27, 28에 대한 답변.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Caroline Bordin-Goffin, IFMK Saint Martin d'Hères

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 38RC20.120
  • 2020-A00966-33 (기타 식별자: ID RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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