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FGR 태아 중 저산소증 감지에서 qCTG 및 도플러 초음파

2020년 7월 3일 업데이트: Petar Ignatov, Orthogyn Medical Center, Bulgaria

성장이 제한된 태아의 저산소증 검출에 있어 정량적 심박동조영술과 도플러 초음파

후기 발병 성장 제한(SGR) 태아 중 태아 저산소증(pH < 7.20)을 감지할 때 태반/태아 혈관의 도플러 측정과 전산화된 심전도 검사(정량적 심전도 - qCTG)를 결합하는 이점을 평가하기 위해

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1714

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

불가리아 인구(백인)

설명

포함 기준:

  • 불가리아 인구(11)에 대한 기준 곡선의 10번째 백분위수 미만의 추정 태아 체중;
  • 구조적 이상에 대한 초음파 및 실험실 증거의 부재;
  • 심각한 산모 합병증의 부재;
  • 기록된 출생 체중 < 10th centile;
  • 전체 후속 문서

제외 기준:

  • 다태임신;
  • 선천성 기형 및 분만 및 분만 전에 알려진 모든 염색체 기형;
  • 심각한 산모 합병증;
  • 기록된 출생 체중 > 10센타일;
  • 유산;
  • 완전한 후속 문서 확보 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출생 시 저산소증(pH<7.20) 발생
기간: 배달 후 최대 5분
배달 후 최대 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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QDSP 프로토콜에 대한 임상 시험

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