이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

미국 재향 군인의 COVID-19 정신 건강 문제 해결

2021년 10월 26일 업데이트: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 전 세계적으로 광범위하고 빠르게 확산되어 중환자실과 의료 역량을 압도하고 있습니다. 물리적 위험(예: 폐렴, 호흡 쇠약)이 가장 과학적이고 임상적인 관심을 받고 있지만, 이 발발은 또한 상당한 정신 건강 위험과 극도의 심리적 공포 관련 반응을 가지고 있습니다. 일반 인구 중에는 고령자, 장애인, 이전에 외상에 노출된 사람(예: 군대 경험이 있는 사람)과 같은 고위험군이 있습니다. 재향 군인은 PTSD 및 기타 정신 건강 문제의 위험이 높은 하위 그룹에 속합니다. 이 연구의 가장 중요한 목표는 COVID-19와 관련된 두려움과 스트레스를 줄이고 도움을 구하는 행동을 개선하는 온라인 대규모 간단한 비디오 기반 개입의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19)는 전 세계적으로 광범위하고 빠르게 확산되어 중환자실과 의료 역량을 압도하고 세계보건기구(WHO)가 팬데믹을 선언하게 되었습니다. WHO1 공식 웹사이트에 따르면 전 세계 거의 모든 지역과 영토에서 300만 명 이상이 코로나19에 감염된 것으로 확인됐으며 코로나19로 인한 사망자는 20만 명 이상이다. COVID-19 발병에 효과적으로 대처하기 위해 여러 정부는 바이러스에 노출되었을 수 있는 사람들의 이동을 분리하고 제한하는 사회적 제한 및 검역을 포함하는 신속하고 포괄적인 공중 보건 비상 개입을 시행했습니다. 비필수 근로자는 집에 있어야 했으며 비필수 사업체의 폐쇄는 전 세계 수백만 명의 삶에 영향을 미치는 제한 사항 중 하나입니다. 물리적 위험(예: 폐렴, 호흡 쇠약)이 가장 과학적이고 임상적인 관심을 받고 있지만, 이 발발은 또한 상당한 정신 건강 위험과 극도의 심리적 공포 관련 반응을 가지고 있습니다.

COVID-19의 발생은 대중의 패닉과 정신 건강 스트레스를 야기했습니다. 급변하는 코로나19 정보와 확진자와 사망자의 증가는 감염에 대한 두려움과 불안을 불러일으켰습니다. 집에 고립된 사람들은 매일 여러 시간 동안 신뢰할 수 없고 검증되지 않은 정보를 소비합니다. 소셜 미디어의 광범위한 사용과 정보의 광범위한 배열(또는 출처)은 혼란과 걱정을 증가시킬 수 있으며, 이는 다시 두려움과 불안을 증가시킵니다. 게다가 24시간 텔레비전 뉴스와 소셜 미디어에 간접적으로 노출되면 광범위한 정신병리학적 결과가 나타나며, 그 중 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상이 가장 흔합니다. 코로나19 발병 1개월 후 중국에서 실시된 최근 연구에서는 코로나19 시대 정신 건강 문제의 유병률을 조사한 결과 우울증(48.3%), 불안(22.6%), 우울증과 불안의 복합(19.4%) 비율이 높은 것으로 나타났습니다. ) 4,872명 중. 또한 소셜 미디어 노출이 많은 사람들은 소셜 미디어 노출이 적은 사람들보다 우울증과 불안증을 가질 가능성이 거의 두 배나 높았습니다. 현재까지 30억 명이 넘는 사람들이 집에 머물도록 요청받고 있으며, 이로 인해 소셜 미디어에 대한 노출이 증가하여 전 세계의 고립된 개인들 사이에 광범위한 정신 건강 문제가 발생할 수 있습니다. COVID-19 발발의 규모, 신체적 및 정신적 건강에 대한 위험, 격리, 보호소, 병원 또는 집에 ​​있어야 하는 고유한 특성을 고려할 때 효과적이고 시기 적절한 대응은 다음과 관련된 심리 사회적 요구를 해결하는 데 필수적입니다. 소셜 미디어, 질병, 사망 및 고통에 대한 지속적인 노출.

일반 인구 중에는 고령자, 장애인, 이전에 외상에 노출된 사람(예: 군대 경험이 있는 사람)과 같은 고위험군이 있습니다. 재향 군인은 PTSD 및 기타 정신 건강 문제의 위험이 높은 하위 그룹에 속합니다. 게다가 많은 재향군인들은 증상이 지속됨에도 불구하고 도움을 구하는 것을 꺼리거나 정신 건강 치료를 기피하거나 도움을 구하기 전에 몇 년에서 수십 년을 기다릴 수 있습니다. 도움을 구하지 않는 이유 중 환자는 정신 건강 제공자에 대한 불신, 약하거나 "위험한/폭력적인/미친" 것으로 간주되는 것, 정신 건강 문제가 자신에게 있다는 믿음을 보고합니다. 자기 낙인을 줄이고 퇴역 군인들 사이에서 도움을 구하는 행동을 개선하기 위한 전략을 적용하면 손상된 기능을 개선하고 장기적인 정신 질환의 위험을 줄일 수 있습니다. Thornicroft는 사회적 접촉이 도움을 구하는 행동과 낙인 관련 태도를 개선하는 가장 효과적인 유형의 개입임을 보여주었습니다. 사회적 접촉에는 그룹 구성원과의 대인 접촉이 포함됩니다. 직접 대면 사회적 접촉과 간접적인 비디오 기반 사회적 접촉 모두 정신 질환에 대한 태도를 효과적으로 개선했지만 후자는 더 큰 규모로 구현될 수 있습니다. Corrigan과 동료11는 접촉 기반 프로그램의 가장 중요한 요소를 확인했습니다. 즉, 자신의 목표를 달성하는 생생한 경험이 있는 권한 있는 발표자(예: "COVID-19와 싸울 수 있었습니다")입니다.

이 연구의 가장 중요한 목표는 COVID-19와 관련된 두려움과 스트레스를 줄이고 도움을 구하는 행동을 개선하는 온라인 대규모 간단한 비디오 기반 개입의 효능을 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

172

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어 구사자, 18-80세의 재향군인(군경력), 미국 거주자

제외 기준:

  • 비영어권자, 18세 미만 또는 80세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 기반 개입
참가자들에게 제공되는 COVID-19 스트레스 대처에 대한 간략한 비디오
자신의 개인적인 이야기를 나누는 베테랑의 3분 동영상
실험적: 비네트 개입
참가자들에게 제공되는 COVID-19 스트레스 대처에 대한 간략한 삽화
동영상 내용에 대한 서면 설명
NO_INTERVENTION: 제어
평가만 가능, 개입 준비 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의도를 찾는 데 도움
기간: 기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨
전문가의 도움을 구하는 태도 척도 최소값: 3 최대값: 12 점수가 높을수록 도움을 구하려는 의도가 높음을 나타냅니다.
기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안, 우울증 또는 PTSD를 보고한 재향 군인의 의도를 찾는 데 도움
기간: 기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨
불안, 우울증 또는 PTSD를 보고한 재향군인의 전문가 도움 요청에 대한 태도 최소값: 3 최대값: 12 점수가 높을수록 도움을 구하려는 의도가 높음을 나타냅니다.
기준선 및 개입 후(둘 다 1일), 첫 번째 후속 조치(14일) 및 두 번째 후속 조치(30일)에서 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuval Neria Neria, PhD, Columbia University and NYSPI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 필요에 따라 조사관, IRB 등과 공유됩니다. 계획은 곧 결정될 것입니다.

IPD 공유 기간

이 개월

IPD 공유 액세스 기준

코이즈

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다