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열화상 후 균형 조절, 자세 안정성 및 이동성에 대한 전신 진동의 효능.

2021년 3월 15일 업데이트: Hadaya Mosaad, Cairo University

열화상 후 균형 조절, 자세 안정성 및 이동성에 대한 전신 진동의 효능. 전향적 무작위 대조 시험.

본 연구는 열화상 후 전신진동장치가 균형조절, 자세안정성, 이동성에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행될 것이다.

연구 개요

상세 설명

다리와 몸통(TBSA: 35-40%)을 침범한 깊은 2도 화상 환자 40명(TBSA: 35-40%)을 실험군, 전신진동(WBV) + 일상적인 물리 치료 프로그램 또는 대조군으로 무작위 배정 , 동일한 일상적인 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 모든 치료 개입은 8주 동안 주당 3회 빈도로 적용됩니다. 전후 안정성(APS), 내측 측면 안정성(MLS), 타임 업 및 고 테스트(TUG) 테스트 및 버그 균형 척도가 연구의 결과 척도가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Giza
      • Cairo, Giza, 이집트, 12322
        • Cairo University, Faculty of physical Therapy.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이는 20세에서 45세 사이,
  • 완전한 상처 치유 또는 부상 후 6주 후 "9의 법칙" 방법으로 측정한 화상 표면적(35-40%)의 하지 및 몸통의 깊은 2도 열화상.
  • 신체 질량 지수가 17~35 사이이고 신경 장애나 하지 부상의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • 개방 화상 환자,
  • 급성류마티스관절염 진단을 받은 환자,
  • 지난 1년 이내에 공동 교체,
  • 지난 6개월 이내 외상성 척추 병력,
  • 어두음 첨가,
  • 최근 골절 또는 뼈 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신진동과 일상적인 물리치료
20명의 환자는 진동 플랫폼(Power Plate International, Irvine, California, USA)에서 진동수 25-30Hz, 진폭 3-5mm의 진동 훈련과 전통적인 물리 치료 프로그램을 주 3회 총 8주 동안 받게 됩니다. . WBV 훈련 자극의 총 지속 시간은 첫 주에 10분, 8주차에는 25분으로 점진적으로 진행되며 연속 2주마다 정기적으로 5분씩 증가합니다.
이 프로그램은 60분 동안 모든 관련 근육에 감독되고 개별화된 스트레칭 운동과 영향을 받는 근육 강화, 관절 운동 범위를 증가시키기 위한 관련 관절의 동원 운동, 압박 가먼트, 삽입물 및 물리 치료를 포함한 흉터 관리 기술로 구성됩니다. 에이전트 양식, 흉터 또는 구축 형성을 피하기 위해
ACTIVE_COMPARATOR: 일상적인 물리 치료
이 프로그램은 60분 동안 모든 관련 근육에 감독되고 개별화된 스트레칭 운동과 영향을 받는 근육 강화, 관절 운동 범위를 증가시키기 위한 관련 관절의 동원 운동, 압박 가먼트, 삽입물 및 물리 치료를 포함한 흉터 관리 기술로 구성됩니다. 에이전트 양식, 흉터 또는 구축 형성을 피하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성
기간: 치료 8주
치료 8주 전후의 모든 경우에 대해 전후 안정성 지수(APSI)를 측정했습니다. 이 지수는 그룹 평균이 아닌 영점(수평) 주변의 변동을 평가하는 표준 편차입니다. APSI는 BSS에서 AP를 따라 수평으로부터의 변동을 평가했습니다.
치료 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 내어 테스트를 진행하세요.
기간: 치료 8주
이동성을 측정하는 데 사용되는 TUG 테스트. 참여자들은 의자에 앉아 있다가 일어서서 3m 거리를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 걸어가 등을 의자 등받이에 기대고 팔짱을 끼고 다시 앉도록 하였다. 팔걸이에 휴식. 참가자가 작업을 완료하는 데 걸리는 시간은 스톱워치로 초 단위로 측정되었습니다. 3번의 시도에서 가장 좋은 시간 또는 가장 낮은 시간을 분석에 사용했습니다.
치료 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 182020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

발행일로부터 6개월 후

IPD 공유 기간

출간 6개월 후.

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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