이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ITM 직원의 COVID-19 혈청 유병률 연구 (CovAb)

2020년 10월 19일 업데이트: Institute of Tropical Medicine, Belgium

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(CoV) 2(SARS-CoV-2) 열대의학연구소(ITM) 직원의 혈청 유병률 연구

벨기에에서는 코로나 바이러스 질병 2019(COVID-19) 전염병이 두 번째 물결의 성장 단계에 있습니다.

벨기에 위기 셀은 경제 회복과 질병 확산 최소화 사이에서 균형을 유지하고 있습니다. 어떤 봉쇄 조치를 유지, 재설치 또는 중단해야 하는지 결정하려면 감염된 사람의 비율과 바이러스 전파에 대한 가능한 위험 요소에 대한 정보가 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 ITM 직원을 대상으로 실시됩니다. 모든 직원이 참여하도록 초대됩니다. 참가자는 SARS-CoV-2에 대한 항체 검출을 위해 혈액 샘플을 채취해야 합니다(이 두 가지 상용 분석법 중 하나 사용: Anti-SARS-CoV-2 ELISA(EUROIMMUN) 또는 WANTAI SARS-CoV-2 Ab ELISA( WANTAI SARS-CoV-2 Diagnostics)) ITM 내부 및 외부에서 SARS-CoV-2에 대한 노출과 건강 및 증상에 대한 설문지를 작성합니다. 주요 목표는 ITM 직원의 항 SARS-CoV-2 항체 또는 혈청 유병률의 발생률을 추정하는 것입니다. 2차 목표는 ITM 직원 그룹의 SARS-CoV-2 혈청 유병률을 연령, 성별, 증상, COVID-19 환자/샘플에 대한 노출, 동반 질환, 봉쇄 조치 준수와 같은 설문지를 통해 얻은 변수별로 계층화하여 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 관찰적이며 ITM 직원을 대상으로 수행됩니다. 모든 회원이 참여하도록 초대됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

330

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antwerp, 벨기에, 2000
        • Institute of Tropical Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

활동적인 ITM 직원

설명

포함 기준:

  • 활동적인 ITM 직원이 되십시오.
  • 기꺼이 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 철학 박사(PhD) 학생, 석사 학생 및 ITM 인턴

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 혈청 유병률 ITM 직원
기간: 모집 후 7일 이내 1회 모집
SARS-CoV-2 항체가 검출 가능한 참여 ITM 직원의 비율
모집 후 7일 이내 1회 모집

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변수별로 계층화된 ITM 직원의 SARS-CoV-2 혈청 유병률
기간: 설문은 채용 시 한 번 완료됩니다.
ITM 직원의 SARS-CoV-2 혈청 유병률은 연령, 성별, 증상, COVID-19 환자/샘플에 대한 노출, 동반 질환, 봉쇄 조치 준수와 같은 설문지를 통해 얻은 변수로 계층화되었습니다.
설문은 채용 시 한 번 완료됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 혈청 양성에 대한 위험 또는 보호 요인
기간: 설문은 채용 시 한 번 완료됩니다.
ITM 직원 및 일반적으로 벨기에 노동 인구의 혈청 양성 위험 증가 또는 감소와 관련된 요인을 식별합니다.
설문은 채용 시 한 번 완료됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marjan Van Esbroeck, MD, Institute of Tropical Medicine, Belgium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

ITM 직원만 있는 연구 모집단, 개인 정보 보호 이유로 개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

3
구독하다