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혈액투석 환자의 기능적 능력, 삶의 질 및 일상 활동 수준에 대한 저항 및 지구력 운동을 포함한 복합 재활 프로그램의 효율성 원문보기 KCI 원문보기 인용 (DIALEX)

2021년 3월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier

혈액투석 환자의 기능적 능력, 삶의 질 및 일상 활동 수준에 대한 저항 및 지구력 운동을 포함한 복합 재활 프로그램의 효율성: 현재 관행에 대한 비교 연구.

혈액투석 환자는 일상 활동이 가장 낮은 수준에 속하며 기능적 능력의 감소는 사망률과 높은 상관관계가 있습니다. 혈액 투석 절차 중 투석 운동은 이제 환자의 일상적인 치료의 일부이며 기능적 기술 감소에 대한 해결책으로 보입니다. 우리 팀은 근육량 외에도 근력과 신체 활동이 투석 환자의 이환율과 사망률을 결정하는 필수 요소임을 입증할 수 있었습니다. AIDER Santé 의료팀은 Montpellier 및 Nimes 센터에서 신체 활동 및 근력 평가를 설정했습니다. 근력과 지구력을 회복시키기 위해 투석운동을 처방할 수 있다. 그 효과는 SPPB 점수(Short Physical Performance Battery)를 측정하여 알 수 있습니다. 최근 연구에 따르면 저항 및 지구력 운동을 포함한 복합 훈련이 기능 수행을 향상시키는 데 가장 효과적이었습니다. AIDER Santé 투석 센터에서 주로 사용되는 두 가지 운동 접근법은 두 가지 운동 유형의 시간 분포에 따라 구별됩니다. 일주일 간의 지구력 운동이 포함된 저항 운동(비연속 프로그램). 혈액투석 환자의 재활에는 저항 및 지구력 운동이 모두 포함되어야 하지만 동일한 세션 동안 이러한 운동의 조합은 잠재적으로 각 노력에 특정한 신경근 적응을 제한하는 간섭 현상의 원인이 될 수 있습니다. 따라서 본 프로젝트의 주된 가설은 불연속적인 프로그램에서 저항과 지구력 운동을 일시적으로 분리하는 것이 복합 재활의 기능적 이득을 최적화할 수 있으므로 간섭 현상을 일으키는 지속적인 프로그램보다 더 효과적일 수 있다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34290
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Montpellier AIDER Santé 투석 센터의 혈액 투석 환자

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월부터 혈액투석 시작
  • 투석 복합 운동의 처방
  • 연령 < 85
  • 기대 수명 > 6개월

제외 기준:

  • 허혈성 및 판막성 심장병증
  • 하지 동맥 질환(스타드 III 및 IV)
  • 무릎 또는 고관절 절단/의족
  • 심한 호흡기 질환
  • BMI > 35
  • 맥박 조정 장치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마디 없는
혈액 투석 중 복합 재활
끊어진
혈액 투석 중 복합 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 물리적
기간: 0주차, 17주차
짧은 물리적 성능 배터리 점수
0주차, 17주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신전 힘
기간: 1 일
무릎 신전 힘
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0403

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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