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만성 호흡 부전 환자를 위한 원격 재활. (e-mouv)

2023년 11월 21일 업데이트: SOS Oxygene Mediterranee

만성 호흡 부전 환자의 원격 재활의 임상적 이점.

운동 훈련은 위치에 관계없이 환자의 운동 내성, 삶의 질, 증상, 불안 및 우울증을 개선한다는 것이 문헌에 널리 설명되어 있습니다. 운동 훈련의 이점에 대한 압도적인 증거에도 불구하고 자격을 갖춘 사람들 중 아주 소수만이 프로그램을 완료했습니다. 만성 호흡기 질환 환자의 접근성을 높이기 위해서는 대체 운동 훈련 방식이 필요합니다. 따라서 정보통신 기술을 활용해 원격 운동 훈련 서비스를 제공하는 원격재활(TeleRehabilitation)이 그 해답이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cornebarrieu, 프랑스, 31700
        • 모병
        • Cabinet de pneumologie Clinique des Cèdres
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Daniel Bajon, MD
        • 수석 연구원:
          • Odile Sizaret, MD
        • 수석 연구원:
          • Sylvain Droneau, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진료 상담을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 호흡기 질환 환자
  • 호흡곤란이나 운동불내증이 있는 환자.
  • 집에서 안정적인 환자.
  • 설명 후 컴퓨터를 사용할 수 있고 청력과 시력이 적절한 환자입니다.
  • 환자의 이의 없음 수집

제외 기준:

  • 기대 수명 <3개월.
  • 신체 활동 수행에 대한 절대 금기 사항
  • 포함 전 2개월 동안 악화로 인해 입원했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
컨트롤 그룹
재활코치 지도 하에 가정에서 운동훈련 프로그램을 받는 만성 호흡기 환자.
텔레 그룹
온라인으로 가정에서 운동 훈련 프로그램을 받는 만성 호흡기 환자.
환자는 인증된 건강 데이터 웹사이트 호스트를 통해 온라인 운동 훈련 프로그램을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 내성
기간: 포함 후 3개월
6분 스테퍼 테스트 중 단계 수
포함 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 내성
기간: 포함 후 6개월과 1년
6분 스테퍼 테스트 중 단계 수
포함 후 6개월과 1년
VQ-11
기간: 포함 후 3, 6개월, 1년
설문지, 최소 = 11, 최대 = 55; 점수가 높을수록 가치 있는 결과를 의미합니다.
포함 후 3, 6개월, 1년
신체활동량
기간: 포함 후 3, 6개월, 1년
환자의 신체 활동량에 대해 질문
포함 후 3, 6개월, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: william Heurtaux, MD, Clinique des Cèdres

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-102868-49

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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