Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Телереабилитация больных с хронической дыхательной недостаточностью. (e-mouv)

21 ноября 2023 г. обновлено: SOS Oxygene Mediterranee

Клинические преимущества телереабилитации у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью.

В литературе широко описано, что физические упражнения улучшают толерантность пациентов к физической нагрузке, качество жизни, симптомы, тревогу и депрессию, независимо от местоположения. Несмотря на неопровержимые доказательства пользы физических упражнений, лишь очень небольшой процент людей, имеющих на это право, когда-либо завершил программу. Альтернативные способы физических упражнений необходимы для улучшения равного доступа для пациентов с хроническими респираторными заболеваниями. Таким образом, ответом может стать телереабилитация, использующая информационные и коммуникационные технологии для предоставления услуг по дистанционным тренировкам.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: delphine delample, PhD
  • Номер телефона: +33612155648
  • Электронная почта: d.delample@sosoxygene.com

Места учебы

  • Франция
      • Cornebarrieu, Франция, 31700
        • Рекрутинг
        • Cabinet de pneumologie Clinique des Cèdres
        • Контакт:
          • william Heurtaux, MD
          • Номер телефона: 05 62 13 32 01
          • Электронная почта: william.heutaux@free.fr
        • Главный следователь:
          • Daniel Bajon, MD
        • Главный следователь:
          • Odile Sizaret, MD
        • Главный следователь:
          • Sylvain Droneau, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты на врачебной консультации

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с хроническими респираторными заболеваниями
  • Пациенты с одышкой или непереносимостью физической нагрузки.
  • Стабильные пациенты дома.
  • Пациенты, умеющие пользоваться компьютером (после объяснений) и имеющие адекватный слух и зрение.
  • Сбор заявления о несогласии пациента

Критерий исключения:

  • Ожидаемая продолжительность жизни <3 месяцев.
  • Абсолютное противопоказание к выполнению физических нагрузок.
  • Госпитализация по поводу обострения за два месяца до включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Пациенты с хроническими респираторными заболеваниями, которые проходят программу тренировок на дому под наблюдением тренера по реабилитации.
Теле Групп
Пациенты с хроническими респираторными заболеваниями, которые проходят онлайн-программу тренировок на дому.
Другой: телереабилитация
Пациенты проходят онлайн-программу тренировок через сертифицированный веб-сайт с медицинскими данными.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толерантность к физической нагрузке
Временное ограничение: 3 месяца после включения
количество шагов в течение 6-минутного степпер-теста
3 месяца после включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толерантность к физической нагрузке
Временное ограничение: 6 месяцев и один год после включения
количество шагов в течение 6-минутного степпер-теста
6 месяцев и один год после включения
ВК-11
Временное ограничение: Через 3, 6 месяцев и 1 год после включения
анкета, Минимум = 11, максимум = 55; более высокий балл означает достойный результат
Через 3, 6 месяцев и 1 год после включения
количество физической активности
Временное ограничение: Через 3, 6 месяцев и 1 год после включения
опрос пациентов о количестве их физической активности
Через 3, 6 месяцев и 1 год после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

SOS Oxygene Mediterranee

Следователи

  • Главный следователь: william Heurtaux, MD, Clinique des Cèdres

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-102868-49

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Клинические исследования телереабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться