이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이전 제왕절개 분만 경험이 있는 여성의 분만 중 자궁 파열

2020년 11월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier

이전에 제왕절개 분만 경험이 있는 여성의 분만 중 자궁 파열: 위험 요인, 산모 및 주산기 결과

드문 경우지만 분만 중 자궁 파열은 산모와 태아에게 극적인 결과를 초래할 수 있기 때문에 가장 심각한 산과적 합병증 중 하나입니다.

자궁 파열과 관련된 위험 요소를 확인하면 산부인과 의사가 환자에게 질 분만을 시도하는 경우 자궁 파열의 위험을 제공할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 이전에 제왕절개로 출산한 적이 없는 환자에서 분만 중 자궁 파열의 위험 요인을 파악하고 이전에 자궁 없이 제왕절개로 분만한 환자와 비교하여 산모-태아 순응도의 발생을 평가하는 것입니다. 파열.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전 제왕절개 후 자궁 파열이 있었던 여성 대 이전 제왕절개 후 자궁 파열이 없었던 여성

설명

포함 기준:

  • 단태 임신 > 임신 24주
  • 이후 질 분만을 하지 않고 이전 제왕절개를 받은 두 번째 또는 다산
  • 두부 프리젠테이션 또는 완성된 둔부
  • 분만 중 자궁 파열

제외 기준:

  • 불완전한 자궁 파열
  • 다태 임신
  • 가로 프리젠테이션 또는 전체 브리치
  • 제왕절개 후 질 분만
  • 낮은 횡단 제왕절개
  • 태반 프라에비아
  • 산전 자궁 내 태아 사망
  • 자궁 수술(근종절제술)의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁 파열이 있는 여성
자궁파열이 없는 여성
위험 요인, 산모 및 신생아 결과/합병증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 파열의 위험 요인 평가
기간: 1 일

자궁 파열의 위험 요인 평가

산과적 조치를 통한 자궁파열의 위험인자 평가

1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 및 주산기 합병증 및 결과를 평가하는 참가자 수
기간: 1 일
산모 및 주산기 합병증 평가 및 결과 평가 : 산모 합병증(융모양막염, 수혈, 산후 출혈, 방광 상처 수술, 산모 사망 등) 및 신생아 순응도(5분에 apgar<7, pH <7,15, 신생아 중환자실 및 주산기 사망)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자궁 파열에 대한 임상 시험

구독하다