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발육부진의 이해에 대한 실물 크기 성장 차트의 영향

2021년 5월 4일 업데이트: Merry Fitzpatrick, Tufts University

Budikadidi: 스턴트 가시화 시도

발육 부진에 대한 일반적인 메시지와 결합하여 부모가 자녀의 키를 세계보건기구(WHO)의 연령 기준 키와 물리적으로 비교할 수 있는 벽걸이(성장 매트)에 대한 노출이 부모의 이해 및 유지를 증가시키는지 여부를 무작위 대조 시험 테스트 그 메시지들 중. 개입 그룹과 통제 그룹 모두 3개월 동안 발육 부진에 대한 메시지를 받지만 개입 그룹도 3개월 개입 기간 동안 성장 매트에 노출됩니다. 두 그룹의 부모는 발육 부진에 대한 메시지에 대한 개입 후 테스트를 받고 점수가 비교됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 Catholic Relief Services가 이끄는 컨소시엄이 시행하는 개발 프로그램에 포함되어 있습니다. 이 프로그램은 부분적으로 행동 변화 메시지를 통해 어린이 영양을 개선하는 것을 목표로 합니다. 부모는 발육 부진이 문제라는 사실을 이해하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 높은 유병률(57%)은 전체 인구 곡선이 왼쪽으로 이동했음을 의미하기 때문입니다. 발육 부진 아동은 지역 사회의 다른 아동과 비교할 때 정상으로 보입니다.

이전 작업을 통해 우리는 실물 크기의 색상 코딩된 성장 차트와 같은 벽걸이를 디자인했습니다. 부모가 이웃 그룹에 모여 있는 2단계 샘플링을 사용하여 이웃 그룹을 개입 또는 통제에 무작위로 할당했습니다. 두 그룹 모두 발육 부진에 대한 표준 수업을 받는 반면 개입 그룹만 성장 매트를 수업에 통합하게 됩니다. 수업에 노출된 후 3개월 후 학부모는 주요 수업 내용에 대한 이해도를 테스트합니다. 그룹 간의 점수는 통계적 차이에 대해 테스트됩니다. 개입 기간 동안 정성적 포커스 그룹은 메시지 전달에 대한 인식과 성장 매트의 유용성에 대한 정보를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1019

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02111
        • Tufts University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택된 이웃 그룹의 구성원 및 정기적인 참여

제외 기준:

  • 개입 기간 동안 마을에서 장기 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성장 매트를 사용한 수업
이웃 그룹으로 모인 참가자들은 발육 부진에 대한 수업을 받게 됩니다. 수업 중에 트레이너는 성장 매트를 사용하여 요점을 설명합니다. 이 마을에서 마을 전체의 행사는 매트와 결합된 메시지에 전체 커뮤니티를 노출시킬 것입니다.
행동: 성장 매트에 노출
개입에 대한 설명은 팔/그룹 설명을 참조하십시오.
NO_INTERVENTION: 매트 없는 수업
이웃 그룹으로 모인 참가자들은 성장 매트의 도움 없이 발육 부진에 대한 수업을 받게 됩니다. 이 마을에서는 마을 전체의 행사를 통해 매트의 도움 없이 전체 공동체를 메시지에 노출시킬 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발육 부진에 대한 주요 메시지 이해
기간: 3개월 동안 수업에 노출된 후
매트와 함께하는 기절에 대한 수업에는 여러 가지 핵심 사항이 있습니다. 인터뷰는 각 주요 메시지에 대한 이해 수준을 테스트하여 종합 점수로 결합합니다. 개인 및 종합 점수를 모두 비교합니다.
3개월 동안 수업에 노출된 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동을 바꾸려는 의지
기간: 3개월 동안 수업에 노출된 후
인터뷰는 발육 부진을 줄이기 위해 권장되는 행동을 실천하려는 자가 보고 의지를 측정합니다.
3개월 동안 수업에 노출된 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tufts University

협력자

United States Agency for International Development (USAID)
Catholic Relief Services

수사관

  • 수석 연구원: Merry Fitzpatrick, PhD, Tufts University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000386

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

발육 부진에 대한 이해와 관련된 질문의 식별할 수 없는 원시 결과는 .xlsx에서 사용할 수 있습니다. PI에서 형식.

IPD 공유 기간

결과 발표 후, 2021년 10월~12월 예상

IPD 공유 액세스 기준

데이터를 사용하여 다른 연구에 정보를 제공하려는 연구원, 학급 기반 연구를 수행하는 학생 또는 발육 부진을 방지하기 위해 행동 변화 프로그램에 정보를 제공하려는 실무자는 요청 시 원시 데이터 및 지원 정보를 받을 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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