간접 사타구니 탈장의 병리생리학을 확인하기 위한 주머니의 유전자 발현 및 DNA 변이 분석
이 프로젝트의 목적은 간접 서혜부 탈장 주머니에서 GATA6 및 T-박스 전사 인자 3(TBX3) 유전자 중 적어도 하나에서 유전자 발현 수준이 변화한다는 것을 보여줌으로써 이 경로가 주머니 폐쇄 경로에서 오류를 유발한다는 것을 밝히는 것입니다. .
간접적인 사타구니 탈장은 지역 사회에서 흔하고 생명을 위협하거나 영구적인 기능 상실로 이어질 수 있기 때문에 인간 건강에 중요한 상태입니다. 또한 수술적 치료를 시행하기 때문에 합병증과 비용 측면에서 환자의 사후관리와 치료과정을 세심하게 관리해야 한다. 이 질병의 발생 메커니즘을 설명함으로써 인간의 건강과 과학의 발전 측면에서 중요한 조치를 취할 것입니다. 또한, 수집된 데이터는 사타구니 탈장 치료의 새로운 지평을 열 수 있습니다.
Trakya University Medical Faculty Department of Pediatric Surgery에 연속적으로 지원한 20명의 사타구니 탈장 환자와 대조군으로 20명의 포경수술 환자가 연구에 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
간접 서혜부 탈장은 지역사회에서 높은 유병률과 생명을 위협하거나 영구적인 기능 상실로 인해 국내 및 국제 연구에서 널리 연구되는 병리 중 하나입니다. 그러나 이 질병의 병인에 관해서는 어떤 점에도 도달하지 못했으며 합의에 도달했습니다.
연구자들은 이 연구가 언급된 질병의 형성 메커니즘을 설명하는 데 기여할 것이라고 믿습니다. 이 질병의 높은 유병률과 생명을 위협할 수 있는 가능성을 고려할 때 연구자들은 터키 인구에 대한 관련 유전자 분석이 공중 보건에 상당한 기여를 할 것으로 예상합니다. 문헌에서 중국 인구의 GATA6 SNP 분석은 특정 다형성을 간접 사타구니 탈장과 연관시켰습니다. 또한 TBX3 유전자 병리가 사타구니 탈장과 연관될 수 있다고 명시되어 있습니다.
그러나 이들 유전자의 특허 과정 질내증 발현 수준에 대한 문헌 연구는 없습니다. 터키 인구에서 이러한 유전자의 SNP 분석에 대한 연구는 없습니다. 이러한 이유로 터키 사회에서 처음으로 특정 유전자의 발현/SNP 분석이 수행되어 과학적 지식에 추가적인 기여를 할 것입니다. 연구에서 명확하게 언급된 바와 같이, 간접 서혜부 탈장에 대한 의학적 치료의 시행은 간접 서혜부 탈장에 대한 소아 외과계의 접근 방식을 바꿀 수 있습니다. 의학적 치료가 이루어지기 위해서는 질병의 형성 경로와 유전적 기원이 명확하게 밝혀져야 합니다.
결합조직 항상성에 관여하는 것으로 알려진 GATA6 및 TBX3 유전자와 간접적인 서혜부 탈장 형성 기전의 관계를 규명하는 것은 문헌 연구에 기여할 것이며 이들 질환의 치료 여부를 밝히는데 중요하다. 미래에 의학적으로 수행할 수 있습니다.
이 연구는 GATA6 및 TBX3 유전자 중 적어도 하나의 SNP로 인해 간접적인 사타구니 탈장 주머니에서 유전자 발현 수준이 발생하여 주머니 폐쇄 경로에 오류가 있음을 밝히는 것을 목표로 합니다. 연구의 가설; 사타구니 탈장 환자의 주머니에서 GATA6 및 TBX3 중 적어도 하나의 유전자 발현 수준이 변경된다고 명시되어 있습니다.
이 연구의 주요 목표는 다음과 같습니다. 간접 서혜부 탈장 환자로부터 얻은 주머니에서 GATA6 및 TBX3 유전자 발현 수준을 결정합니다. 두 번째 목표는 이러한 환자의 백혈구에서 SNP를 조사하고 이러한 질병에 대한 가설의 유전 요소가 전사 인자로 작용하는 다른 유전자에 의해 조절되는지 여부를 조사하는 것입니다.
간접 서혜부 탈장은 특히 어린이들에게 상당한 건강 위험을 초래한다는 점을 고려할 때 이번 결과가 수술 이외의 비침습적 방법과 병인 규명에 기여할 수 있을 것으로 전망된다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Edirne, 칠면조, 22030
- Trakya University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 수락하다
- 소아 연령
- 추가적인 전신/선천적 질환이 없는 단독 간접 서혜부 탈장 환자
- 추가적인 전신/선천적 질환 없이 포경수술을 원하는 환자
제외 기준:
- 모든 증후군 환자
- 요도하열 환자
- 미하강 고환 환자
- 제대 탈장 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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헤르니아
일상적인 간접 서혜부 탈장 복구 시술을 받을 계획인 환자
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샘플의 mRNA 발현 및 SNP 분석
SNP 분석을 위한 말초 혈액 샘플링
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제어
일상적인 포경수술을 받을 예정인 환자
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샘플의 mRNA 발현 및 SNP 분석
SNP 분석을 위한 말초 혈액 샘플링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유전자 발현 및 Single Nucleotide Polymorphism 분석
기간: 연구 종료 후 3개월까지
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그룹 간 메신저 리보핵산(mRNA) 발현 수준의 다양성과 가능한 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms) 결정
|
연구 종료 후 3개월까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Oguz Kizilkaya, Trakya University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HerniaOK
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