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불안 분만자의 평가

2024년 5월 9일 업데이트: Jie Zhou, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
이 연구의 주요 목적은 해석을 위한 인지 편향 수정(CBM-I)이 분만자의 산전 불안에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 참가자의 절반은 CBM-I 과제를 받고 나머지 절반은 위약 과제를 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

산모의 태아 불안은 신생아 행동과 유아기 행동 및 정서적 웰빙에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 최근 연구에 따르면 CBM-I(Cognitive Bias Modification for Interpretation)라고 하는 컴퓨터 지원 피드백 학습 패러다임을 사용하는 성인은 사회적 불안, 특성 불안 및 우울증 수준이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 우리의 목표는 산전 불안이 있는 환자를 식별하고 산전 불안 증상과 분만 및 분만 경험에 대한 환자 만족도에 대한 CBM-I의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 임신 36주 이전의 여성
  • 최소한 고등학교 수준의 교육

제외 기준:

  • 그들은 거절한다
  • 의사 결정 능력이 손상되었습니다.
  • 맹인 또는 극도로 시각 장애가 있는 경우(안경 사용 제외)
  • 영어를 이해하거나 읽을 수 없음
  • 불안 이외의 정신과적 장애로 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBM-I 할당
환자는 CBM-I 과제를 받게 됩니다.
환자는 감정적으로 모호한 일련의 시나리오에서 자신을 읽고 상상함으로써 CBM-I 교육을 받게 됩니다. 각 시나리오는 불완전한 최종 단어로 끝납니다. 환자는 시나리오를 긍정적인 방향으로 해결하기 위해 최종 단어를 완성해야 합니다.
위약 비교기: 위약 할당
환자는 위약 할당을 받게 됩니다.
환자는 감정적인 재료보다는 중립적인 재료를 사용하는 플라시보 작업을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터넷 기반 인지 편향 수정(CBM-I)이 산전 불안에 미치는 영향
기간: 4주(임신 36주부터 시작)
CBM-I 할당 전후에 STAI(State-Trait Anxiety Inventory) 점수의 변화.
4주(임신 36주부터 시작)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jie Zhou, MD, MS, MBA, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017P000696

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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해석을 위한 인지 편향 수정(CBM-I)에 대한 임상 시험

  • Dokuz Eylul University
    The Scientific and Technological Research Council of Turkey
    완전한
    강박 장애 및 증상 | 강박적인 생각 | 강박적 행동
    칠면조
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