TRANQUILITY 임상시험: 안구건조증 환자의 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상시험
2022년 3월 28일 업데이트: Aldeyra Therapeutics, Inc.
TRANQUILITY 임상시험: 안구건조증 환자를 대상으로 0.25% Reproxalap 점안액과 비히클의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 무작위, 이중 마스킹, 병렬 설계, 차량 제어 2/3상 임상 시험
TRANQUILITY 임상시험: 안구건조증 환자에서 비히클 대비 0.25% Reproxalap 안과 용액의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 무작위, 이중 마스킹, 병렬 설계, 비히클 제어 2/3상 임상 실험.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
331
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38103
- University Clinical Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세(성별 및 인종 불문)
- 방문 1 이전에 적어도 6개월 동안 보고된 안구 건조 이력;
- 방문 1의 6개월 이내에 안구 건조 증상에 대한 안약 사용 이력 또는 사용 의사를 보고함
제외 기준:
- 활동성 안검염, 마이봄샘 기능 장애(MGD), 눈꺼풀 가장자리 염증 또는 치료를 필요로 하는 활동성 안구 알레르기를 포함할 수 있고/있거나 연구자의 의견으로는 연구 매개변수를 방해할 수 있는 방문 1에서 임상적으로 유의한 세극등 소견;
- 진행 중인 안구 감염(세균성, 바이러스성 또는 진균성) 또는 방문 1에서 활동성 안구 염증의 진단;
- 방문 1의 7일 이내에 콘택트 렌즈를 사용하거나 시험 기간 동안 콘택트 렌즈를 사용할 것으로 예상됨;
- 방문 1의 2시간 이내에 안약 사용;
- 지난 12개월 이내에 이전에 레이저를 이용한 원위치 각막절삭술(LASIK) 수술
- 방문 1의 90일 이내에 사이클로스포린 0.05% 또는 0.09% 또는 리피테그라스트 5.0% 점안액 사용;
- 방문 1의 14일 이내에 전신 코르티코스테로이드 요법(흡입 코르티코스테로이드는 포함하지 않음)을 받거나 연구 기간 동안 이러한 요법을 예상함;
- 연구 기간 동안 계획된 안구 및/또는 눈꺼풀 수술 또는 방문 1의 6개월 이내에 임의의 안과 수술;
- 방문 1의 30일 이내에 안정되지 않은 연구 동안의 임시 누점 플러그
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Reproxalap Ophthalmic Solution(0.25%)이 연속 2일 동안 QID 투여되었습니다.
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Reproxalap 점안액(0.25%)을 연속 2일에 걸쳐 투여했습니다(1일 전 안구 건조 챔버 및 2일 안구 건조 챔버 평가).
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위약 비교기: 비히클 점안액은 연속 2일에 걸쳐 투여됩니다.
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연속 2일에 걸쳐 비히클 점안액 투여(1일 전 안구 건조 챔버 및 2일 안구 건조 챔버 평가).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안구 건조실에서 90분 동안 결막 충혈을 평가했습니다.
기간: 2일차.
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안구 건조증에 대한 Ora Calibra® 결막 충혈 척도(0 = 정상, 4 = 심함).
|
2일차.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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눈물 RASP(반응성 알데히드 종) 수준의 변화.
기간: 1일과 2일.
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RASP의 눈물 수준.
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1일과 2일.
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쉬르머 테스트
기간: 1일차.
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멸균 Schirmer's Test Strip을 사용하여 측정.
|
1일차.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 21일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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렙살랩 점안액(0.25%)에 대한 임상 시험
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Aldeyra Therapeutics, Inc.완전한
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Aldeyra Therapeutics, Inc.완전한