- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04674358
O estudo TRANQUILITY: ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com doença do olho seco
28 de março de 2022 atualizado por: Aldeyra Therapeutics, Inc.
The TRANQUILITY Trial: Multi-Center Randomized, Double-masked, Parallel Design, Vehicle-Controlled Phase 2/3 Clinical Trial para avaliar a eficácia e a segurança da solução oftálmica de Reproxalap a 0,25% em comparação com o veículo em indivíduos com doença do olho seco
The TRANQUILITY Trial: Multi-Center Randomized, Double-masked, Parallel Design, Vehicle-Controlled Phase 2/3 Clinical Trial para avaliar a eficácia e a segurança da solução oftálmica de Reproxalap a 0,25% em comparação com o veículo em indivíduos com olho seco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
331
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
- University Clinical Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade (seja o sexo e qualquer raça);
- História relatada de olho seco por pelo menos 6 meses antes da Visita 1;
- História relatada de uso ou desejo de usar colírio para sintomas de olho seco dentro de 6 meses da Visita 1
Critério de exclusão:
- Achados clinicamente significativos da lâmpada de fenda na Visita 1 que podem incluir blefarite ativa, disfunção da glândula meibomiana (MGD), inflamação da margem palpebral ou alergias oculares ativas que requerem tratamento terapêutico e/ou na opinião do investigador podem interferir nos parâmetros do estudo;
- Diagnóstico de uma infecção ocular em curso (bacteriana, viral ou fúngica) ou inflamação ocular ativa na Visita 1;
- Uso de lentes de contato dentro de 7 dias da Visita 1 ou antecipar o uso de lentes de contato durante o teste;
- Uso de colírio dentro de 2 horas da Visita 1;
- Cirurgia anterior de ceratomileusis in situ assistida por laser (LASIK) nos últimos 12 meses;
- Uso de solução oftálmica de ciclosporina 0,05% ou 0,09% ou lifitegrast 5,0% dentro de 90 dias da visita 1;
- Estar recebendo terapia com corticosteroides sistêmicos (não incluindo corticosteroides inalatórios) dentro de 14 dias da Visita 1 ou antecipar tal terapia durante o período do estudo;
- Cirurgias oculares e/ou palpebrais planejadas durante o período do estudo ou qualquer cirurgia ocular dentro de 6 meses da Visita 1;
- Tampões pontuais temporários durante o estudo que não ficaram estáveis dentro de 30 dias da Visita 1
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Reproxalap Solução Oftálmica (0,25%) administrado QID durante dois dias consecutivos.
|
Reproxalap Solução Oftálmica (0,25%) administrado durante dois dias consecutivos (avaliação da câmara ocular pré-seca no primeiro dia e avaliação da câmara ocular seca no segundo dia).
|
Comparador de Placebo: Solução oftálmica veículo administrada durante dois dias consecutivos.
|
Solução oftálmica de veículo administrada durante dois dias consecutivos (avaliação da câmara ocular pré-seca no primeiro dia e avaliação da câmara ocular seca no dia dois).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Vermelhidão conjuntival avaliada em 90 minutos na câmara do olho seco.
Prazo: Dia 2.
|
Escala de Vermelhidão Conjuntival Ora Calibra® para Olho Seco (0 = Normal, 4 = Grave).
|
Dia 2.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração nos níveis de RASP (espécies reativas de aldeídos) lacrimais.
Prazo: Dia 1 e 2.
|
Níveis de rasgo de RASP.
|
Dia 1 e 2.
|
Teste de Schirmer
Prazo: Dia 1.
|
Medido usando uma tira de teste de Schirmer estéril.
|
Dia 1.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
12 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
12 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ADX-102-DED-019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Olho seco
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... e outros colaboradoresConcluídoDistúrbios da Comunicação | Dispositivos de autoajuda | Tecnologia Eye-Gaze | Deficiências Físicas GravesSuécia
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)FisioAraba Centre Physiotherapy S.C.; Toshiba Medical Systems, S.A.; Metron Medical... e outros colaboradoresConcluídoSíndromes Dolorosas Miofasciais | Elastografia | Dry Needling, Técnica para o Tratamento dos Trigger Points MiofasciaisEspanha
-
Tepecik Training and Research HospitalConcluídoUltrassonografia | Síndrome do Músculo Piriforme | Agulhamento seco | Dry Needling guiado por ultrassom | Exercício TratamentoPeru