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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04700514
다중 마취 노출이 필요한 망막모세포종 소아에서 마취제가 신경인지 기능에 미치는 영향 - 예비 연구
2023년 4월 21일 업데이트: Ji-Hyun Lee, Seoul National University Hospital
본 연구는 다중마취에 노출된 소아환자의 지능검사에 대한 dexmedetomidine의 효과를 평가하였다.
망막모세포종 진단을 받고 2세 이전에 전신마취 하에 첫 검사를 받는 소아가 포함됩니다.
지능 검사는 환자의 나이가 4세일 때 시행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ji-Hyun Lee, MD, PhD
- 전화번호: 82 01076658848
- 이메일: muslab@hanmail.net
연구 연락처 백업
- 이름: Ji-Hyun Lee
- 전화번호: 82 01076658848
- 이메일: azrael0609@naver.com
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 03080
- 모병
- Seoul National University Hospital
-
연락하다:
- Ji-Hyun LEE, MD, PhD
- 전화번호: 82 02-2072-3661
- 이메일: muslab@hanmail.net
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2세 이전에 처음 망막모세포종 진단을 받고 EUA 및 전신마취 치료가 예정된 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
간섭 없음: 대조군
|
|
실험적: 덱스메데토미딘 그룹
|
덱스메데토미딘(10분 동안 1mcg/kg 로딩 후 1mcg/kg/분 연속 주입)은 전신 마취 시마다 세보플루란과 함께 사용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
4세 때의 IQ 점수
기간: 4년차
|
Korean-Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence test (점수 >131, 높음, 점수 116-130, 높음 정상, socre 85-115, 정상, 점수 70-84, 낮음 정상, 점수 <69, 낮음)
|
4년차
|
발달 테스트
기간: 4년차
|
시각적-운동 통합 테스트
|
4년차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 5일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 20일
연구 완료 (예상)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009-039-1155
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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