허혈성 뇌졸중 재관류 요법(IMMUNOSTROKE)에 대한 면역 염증 프로필 및 반응 (IMMUNOSTROKE)
2026년 1월 16일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
허혈성 뇌졸중 재관류 요법에 대한 면역 염증 프로필 및 반응
IMMUNOSTROKE 연구는 재관류 치료에 의한 AIC 관리 과정에서 면역 염증 및 혈전 염증 프로필을 설명하고 시간이 지남에 따라 이러한 다양한 매개 변수의 변화를 모니터링하는 것을 목표로 합니다.
사후 분석을 통해 면역 염증 및 혈전 염증 프로필과 AIC 후 기능 및 인지 장애 측면에서 임상 결과와 이들의 진화를 연관시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Benjamin MAIER, Professor, MD, PhD
- 전화번호: + 33 01 48 03 65 56
- 이메일: bmaier@for.paris
연구 연락처 백업
- 이름: Amélie YAVCHITZ, MD, PhD
- 전화번호: + 33 01 48 03 64 54
- 이메일: ayavchitz@for.paris
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 유럽 및 북미 권장 사항(정맥 혈전 용해 또는 기계적 혈전 제거술 또는 둘 다의 조합)에 따라 재관류 치료가 필요한 허혈성 뇌졸중을 나타내는 경우
제외 기준:
- 대뇌 MRI 수행에 대한 금기(MRI 수행을 금하는 밀실 공포증, 심박 조율기 또는 기타 이식 가능한 장치)
- 초기 영상에서 AIC와 관련된 두개내출혈
- 환자 입원 시 면역억제 치료 또는 코르티코스테로이드 요법
- 신경학적 평가를 3개월로 제한하는 기존 신경학적 장애(입원 시 mRS>2)
- 허혈성 뇌졸중에 이미 존재하는 것으로 알려지고 진단된 치매
- 가돌리늄 주사에 대한 절대적 또는 상대적 금기(진정한 알레르기 반응 또는 가도부트롤에 대한 과민증의 병력, 크레아티닌 청소율 <15mL/min을 동반한 신부전, 임신 또는 모유 수유 중인 여성).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 허혈성 뇌졸중 환자의 면역 염증 프로필 설명
환자는 포함 시, 재관류 치료 24-48시간, 72시간, 7일 또는 D7 이전인 경우 퇴원 시, D7 이후인 경우 퇴원 시, 3개월 및 1년에 염증 바이오마커에 대해 평가됩니다. 바이오마커는 염증 바이오마커에 대한 ELISA 패널을 사용하여 측정
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환자는 포함 시, 재관류 치료 24-48시간, 72시간, 7일 또는 D7 이전인 경우 퇴원 시, D7 이후인 경우 퇴원 시, 3개월 및 1년에 염증 바이오마커에 대해 평가됩니다. 바이오마커는 염증 바이오마커에 대한 ELISA 패널을 사용하여 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허혈성 뇌졸중이 있고 재관류 치료를 받을 수 있는 환자의 면역 염증 프로필 설명
기간: 최대 연도
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환자는 포함 시, 재관류 치료 24-48시간, 72시간, 7일 또는 D7 이전인 경우 퇴원 시, D7 이후인 경우 퇴원 시, 3개월 및 1년에 염증 바이오마커에 대해 평가됩니다. 바이오마커는 염증 바이오마커에 대한 ELISA 사전 구성 패널을 사용하여 측정할 수 있습니다.
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최대 연도
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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뇌졸중에 대한 임상 시험
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