COVID-19 기간 동안 PACU에서 연장된 마취 후 관리: 다관점 가치 기반 분석
지역 3차 병원에서 COVID-19 팬데믹 동안 수술 후 집중 치료 수요에 대한 높은 압력을 완화하기 위해 일반 회복 병상을 하룻밤 집중 회복(OIR)으로 신속하게 전환: 다관점 가치 기반 분석
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 2개의 부품이 포함되어 있습니다.
가치 기반 의료 모델에서 COVID-19 동안 PACU에서 TMH Extended 마취 후 치료의 임상적 효능을 분석하기 위한 Matched Case-Control 연구. 일반 회복실에서 ICU를 기다리는 환자 또는 회복실 도착 시 레벨 3 집중 치료가 필요한 환자를 제외하고 COVID 전염병 동안 PACU의 TMH 확장 마취 후 치료에 입원한 모든 수술 후 환자를 포함했습니다. PACU 서비스에서 마취 후 관리 활성화 기간을 3회 연장(2020.02.10~4.26 / 2020.7.27~9.13 / 2020.12.14~2021.02.28)하고, 임상적 특징이 유사한 수술 후 입원 환자와 사례 매칭을 진행함 최근 10년 동안 중환자실에 직접 방문했으며, 각 사례는 구체적으로 5개의 대조군과 일치했습니다. 병상 점유율 및 인력에 따른 의료비 지출 금액, PACU에서 연장된 마취 후 치료 중 중환자실로 선택 퇴원하는 비율, 퇴원 후 48시간 이내에 예상치 못한 중환자실 입원 비율 등 가치 기반 의료 효능을 평가합니다. 일반 병실, 입원 기간, 절약된 총 ICU 병상 수.
의료 분야의 기술 수용 모델을 기반으로 COVID-19 대유행 기간 동안 PACU에서 TMH 확장 마취 후 치료를 구현하는 것에 대한 직원 인식을 조사하기 위한 직원 태도 설문 조사. Technology Acceptance Model을 기반으로 설문지를 설계하여 PACU 서비스에서 확장된 마취 후 치료에 참여하는 의료진 및 간호 직원에게 배포하고 인지된 유용성, 인지된 사용 용이성, 주관적 규범의 사회적 영향 및 지각된 행동 통제를 평가했습니다. 용이한 상태. 평가를 위해 차동 분석이 수행됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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New Territories, 홍콩
- Tuen Mun Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
o TMH에 입원한 수술 후 환자
제외 기준:
- 일반 회복실에서 ICU 입원을 기다리는 환자
- 회복실 도착 시 3급 집중치료가 필요한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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TMH에 입원한 수술 후 환자는 PACU에서 마취 후 관리를 확장했습니다.
제외 기준:
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2020년 1월부터 홍콩에서 COVID-19가 처음 대유행하는 동안 마취과 수술실 서비스(A&OT)와 중환자실(ICU)의 공동 노력으로 임시 조치 번들과 일반 회복 병상 2개를 시행했습니다. 대수술 또는 초대수술을 받는 환자 또는 수술 직후 집중 치료가 필요한 여러 동반질환이 있는 환자에게 레벨 2 집중 치료를 제공하기 위해 야간 집중 회복(OIR) 개념을 기반으로 PACU(ExRR)에서 연장된 마취 후 치료로 전환되었습니다. 미문.
이것은 홍콩에서 3번의 팬데믹 파동에 걸쳐 수행되었습니다.
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사례가 일치하는 수술 후 환자가 ICU에 입원했습니다.
포함 기준: o PACU에서 확장된 마취 후 관리와 일치하는 사례를 기반으로 함 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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절약된 총 ICU 침상 일수
기간: 수험기간 중 최대 1년
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수험기간 중 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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병상 점유율 및 인력에 따른 의료비 지출액
기간: 수험기간 중 최대 1년
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수험기간 중 최대 1년
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일반 병실로 퇴원 후 48시간 이내에 예상치 못한 중환자실 입원 건수
기간: 48시간
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48시간
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중환자실로의 선택적 퇴원율
기간: 경우에 따라 PACU 서비스에서 마취 후 관리를 연장한 후. 최대 24시간
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경우에 따라 PACU 서비스에서 마취 후 관리를 연장한 후. 최대 24시간
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입원 기간
기간: 입원 또는 환자 사망 중, 일반적으로 최대 1개월
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입원 또는 환자 사망 중, 일반적으로 최대 1개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TMH-ExRR-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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수술 후 관리에 대한 임상 시험
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