- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04717089
Utökad vård efter narkos i PACU under covid-19: multiperspektiv värdebaserad analys
Den snabba omvandlingen av vanliga återhämtningssängar till en intensiv återhämtning över natten (OIR) för att lindra det höga trycket på postoperativa intensivvårdskrav under covid-19-pandemier på ett lokalt tertiärsjukhus: en multiperspektivvärdebaserad analys
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
2 delar ingår i denna studie
Matched Case-Control-studien, med syftet att analysera den kliniska effekten av TMH Extended post-anesthetic care i PACU under COVID-19 i en värdebaserad vårdmodell. Vi inkluderade alla postoperativa patienter som tagits in i TMH Extended post-anestesivård i PACU under covid-epidemier, exklusive patienter som väntar på intensivvårdsavdelningen på ordinarie uppvakningsrum eller patienter som behöver nivå 3 intensivvård vid ankomsten till uppvakningsrummet. Tre aktiveringsperioder av utökad vård efter narkos i PACU-tjänst (10 feb - 26 apr 2020 / 27 juli - 13 sep 2020 / 14 dec 2020 - 28 feb 2021) och utförde fallmatchning med den postoperativa patienten med liknande kliniska egenskaper intensivvårdsavdelning direkt under de senaste 10 åren, med varje fall matchat med specifikt 5 kontroll. Vi utvärderar den värdebaserade hälso- och sjukvårdens effektivitet, inklusive mängden sjukvårdsutgifter baserat på sängbeläggning och arbetskraft, graden av elektiv utskrivning till intensivvårdsavdelningen från utökad vård efter anestesi i PACU, graden av oväntad intensivvårdsinläggning inom 48 timmar efter utskrivning till den allmänna avdelningen och sjukhusvistelsens längd och det totala antalet sparade intensivvårdssängar.
Personalens attitydundersökning, med syfte att undersöka personalens uppfattning om implementering av TMH utökad post-anestesivård i PACU under COVID-19-pandemier baserad på teknologiacceptansmodellen inom sjukvården. Vi utformade ett frågeformulär baserat på Technology Acceptance Model och distribuerade det till medicinsk och vårdpersonal involverad i utökad postanestesivård i PACU-tjänst, och utvärderade den upplevda användbarheten, upplevda användarvänligheten, social påverkan av subjektiv norm och upplevd beteendekontroll av underlättande tillstånd. En differentiell analys skulle göras för utvärderingen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
New Territories, Hong Kong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterium:
o Postoperativa patienter inlagda på TMH Förlängd vård efter anestesi i PACU under COVID-19-pandemier
Exklusions kriterier:
- Patienter som väntar på ICU-inläggning på ordinarie uppvakningsrum
- Patienter som behöver nivå 3 intensivvård vid ankomst till uppvakningsrummet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
postoperativa patienter inlagda till TMH utökad postanestesivård i PACU
Exklusions kriterier:
|
Från januari 2020, under de första pandemierna av covid-19 i Hong Kong, implementerades en bunt interimistiska åtgärder med gemensamma ansträngningar från Department of Anesthesia and Operating Theatre Services (A&OT) och Intensive Care Unit (ICU), och två vanliga återhämtningssängar omvandlades till utökad postanestetisk vård i PACU (ExRR), baserad på konceptet över natten intensiv återhämtning (OIR) för att tillhandahålla nivå 2 intensivvård till patienter som genomgår större eller ultra-stora operationer eller som har flera komorbiditeter motiverade intensivvård direkt efter operationen perioder.
Detta genomfördes över 3 pandemivågor i Hong Kong.
|
Postoperativ patient inlagd på ICU med matchat fall
Inklusionskriterier: o Baserat på fall matchat med den utökade postanestesivården i PACU |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
totalt antal sparade intensivvårdsdagar
Tidsram: under studietiden, upp till 1 år
|
under studietiden, upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
belopp för sjukvårdsutgifter baserat på sängbeläggning och arbetskraft
Tidsram: under studietiden, upp till 1 år
|
under studietiden, upp till 1 år
|
antal oförutsedda intensivvårdsinläggningar inom 48 timmar vid utskrivning till allmän avdelning
Tidsram: 48 timmar
|
48 timmar
|
graden av elektiv utskrivning till intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Efter utökad postanestesivård i PACU tjänst per fall. Upp till 24 timmar
|
Efter utökad postanestesivård i PACU tjänst per fall. Upp till 24 timmar
|
längden på sjukhusvistelser
Tidsram: under inläggning eller patientens död, vanligtvis upp till 1 månad
|
under inläggning eller patientens död, vanligtvis upp till 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TMH-ExRR-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ vård
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekryteringCAR-T-terapikomplikationerItalien
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekryteringPatientrapporterade resultatmått | CAR T-Cell terapiSchweiz
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekryteringHematopatologi Kvalificerad eller CAR-t-cellbehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har inte rekryterat ännuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, icke-genredigeradKina
-
Shanghai International Medical CenterOkändAvancerad solid tumör | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalOkändAvancerade maligniteter | PD-1 antikropp | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekrytering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekryteringCAR-T Cell | Ph Positivt ALLA | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekryteringVaccinimmunitet hos CAR-T-cellterapimottagareSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekryteringLångsiktig säkerhet för patienter som får CAR-T i en kvalificerad klinisk prövning eller Managed Access-programFörenta staterna, Japan, Australien, Tyskland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Kanada, Israel, Singapore, Storbritannien, Danmark, Finland, Norge, Österrike, Nederländerna, Frankrike