- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04717089
Uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU tijdens COVID-19: multi-perspectief op waarde gebaseerde analyse
De snelle conversie van gewone herstelbedden naar een nachtelijk intensief herstel (OIR) om de hoge druk op postoperatieve intensive care-eisen tijdens COVID-19-pandemie in een lokaal tertiair ziekenhuis te verlichten: een op waarden gebaseerde analyse met meerdere perspectieven
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zijn 2 delen opgenomen
De Matched Case-Control-studie, met als doel de klinische werkzaamheid van TMH Extended post-anesthesiezorg in PACU tijdens COVID-19 te analyseren in een op waarde gebaseerd zorgmodel. We includeerden alle postoperatieve patiënten die waren opgenomen in TMH Extended post-anesthetic care in PACU tijdens COVID-epidemieën, met uitzondering van patiënten die wachten op de IC in de gewone verkoeverkamer of patiënten die intensieve zorg van niveau 3 nodig hadden bij aankomst in de verkoeverkamer. Drie activeringsperioden van verlengde post-anesthetische zorg in PACU-dienst (10 feb - 26 apr 2020 / 27 jul - 13 sep 2020 / 14 dec 2020 - 28 feb 2021), en uitgevoerde case-matching met de postoperatieve patiënt met vergelijkbare klinische kenmerken die binnenkwam intensive care-afdeling direct in de afgelopen 10 jaar, waarbij elk geval werd gekoppeld aan specifiek 5 controles. We evalueren de op waarde gebaseerde doeltreffendheid van de gezondheidszorg, inclusief het bedrag van de zorguitgaven op basis van bedbezetting en mankracht, het aantal electieve ontslagen naar de intensive care-afdeling van verlengde post-anesthetische zorg in PACU, het aantal onverwachte opnames op de intensive care binnen 48 uur na ontslag naar de algemene afdeling, en de duur van het ziekenhuisverblijf, en het totale aantal gespaarde IC-bedden.
De attitude-enquête van het personeel, met als doel de perceptie van het personeel ten aanzien van de implementatie van TMH uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU tijdens COVID-19-pandemieën te onderzoeken op basis van het Technology Acceptance Model in de gezondheidszorg. We ontwierpen een vragenlijst op basis van het Technology Acceptance Model, en verdeelden deze onder medisch en verplegend personeel dat betrokken was bij uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU-diensten, en evalueerden het waargenomen nut, het waargenomen gebruiksgemak, de sociale invloed van de subjectieve norm en de waargenomen gedragscontrole van faciliterende toestand. Voor de evaluatie zou een differentiaalanalyse worden uitgevoerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
New Territories, Hongkong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriterium:
o Postoperatieve patiënten opgenomen in TMH Uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU tijdens COVID-19-pandemieën
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten wachten op IC-opname in de gewone verkoeverkamer
- Patiënten die intensieve zorg niveau 3 nodig hebben bij aankomst op de verkoeverkamer
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
postoperatieve patiënten opgenomen in TMH verlengde post-anesthetische zorg in PACU
Uitsluitingscriteria:
|
Vanaf januari 2020, tijdens de eerste pandemieën van COVID-19 in Hong Kong, werd een bundel tijdelijke maatregelen geïmplementeerd met de gezamenlijke inspanningen van de afdeling Anesthesie en Operatiekamerdiensten (A&OT) en de Intensive Care (ICU), en twee gewone verkoeverbedden werden omgezet in uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU (ExRR), gebaseerd op het concept van nachtelijk intensief herstel (OIR) om intensieve zorg van niveau 2 te bieden aan patiënten die grote of ultra-grote operaties ondergaan of die meerdere comorbiditeiten hebben die intensieve zorg direct na de operatie rechtvaardigen periodes.
Dit werd uitgevoerd gedurende 3 pandemische golven in Hong Kong.
|
|
Postoperatieve patiënt opgenomen op de IC met gematchte casus
Inclusiecriteria: o Gebaseerd op casus gekoppeld aan de uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
totaal aantal gespaarde IC-beddagen
Tijdsspanne: tijdens de studieperiode, tot 1 jaar
|
tijdens de studieperiode, tot 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
hoogte van de zorguitgaven op basis van bedbezetting en mankracht
Tijdsspanne: tijdens de studieperiode, tot 1 jaar
|
tijdens de studieperiode, tot 1 jaar
|
|
aantal onverwachte opnames op de intensive care binnen 48 uur na ontslag op de algemene afdeling
Tijdsspanne: 48 uur
|
48 uur
|
|
snelheid van electief ontslag naar de intensive care
Tijdsspanne: Na uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU-service per geval. Tot 24 uur
|
Na uitgebreide post-anesthetische zorg in PACU-service per geval. Tot 24 uur
|
|
duur van ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: tijdens opname of overlijden van de patiënt, meestal tot 1 maand
|
tijdens opname of overlijden van de patiënt, meestal tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TMH-ExRR-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .