- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04717089
Rozšířená postanestetická péče v PACU během COVID-19: Multiperspektivní analýza založená na hodnotě
Rychlá přeměna běžných zotavovacích lůžek na noční intenzivní zotavení (OIR) ke zmírnění vysokého tlaku na pooperační požadavky intenzivní péče během pandemií COVID-19 v místní terciární nemocnici: multiperspektivní analýza založená na hodnotě
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
V této studii jsou zahrnuty 2 části
Studie Matched Case-Control, jejímž cílem je analyzovat klinickou účinnost TMH Extended postanestetické péče u PACU během COVID-19 v modelu zdravotní péče založeném na hodnotách. Zahrnuli jsme všechny pooperační pacienty přijaté do TMH Rozšířené postanestetické péče v PACU během epidemií COVID, s výjimkou pacientů čekajících na JIP na běžném dospávacím pokoji nebo pacientů vyžadujících intenzivní péči 3. úrovně při příjezdu na dospávací pokoj. Tři aktivační období 水prodloužené poanestetické péče v PACU službě (10. února – 26. dubna 2020 / 27. července – 13. září 2020 / 14. prosince 2020 – 28. února 2021) a provedené porovnání případů s pooperačním pacientem s podobnými klinickými charakteristikami vstupujícími jednotka intenzivní péče přímo v posledních 10 letech, přičemž každý případ se shodoval s konkrétně 5 kontrolami. Hodnotíme efektivitu zdravotní péče založenou na hodnotě, včetně výše výdajů na zdravotní péči na základě obsazenosti lůžek a pracovních sil, míru elektivního propuštění na jednotku intenzivní péče z rozšířené postanestetické péče v PACU, míru neočekávaného přijetí na intenzivní péči do 48 hodin po propuštění na všeobecné oddělení, délka pobytu v nemocnici a celkový počet ušetřených lůžek na JIP.
Průzkum postojů zaměstnanců, jehož cílem je prozkoumat vnímání zaměstnanců k implementaci rozšířené postanestetické péče TMH v PACU během pandemií COVID-19 na základě modelu technologického přijetí ve zdravotnictví. Navrhli jsme dotazník založený na modelu technologického přijetí a rozeslali jsme ho lékařskému a ošetřovatelskému personálu, který se podílí na rozšířené postanestetické péči ve službě PACU, a vyhodnotili jsme vnímanou užitečnost, vnímanou snadnost použití, sociální vliv subjektivní normy a vnímanou kontrolu chování. usnadňující stav. Pro hodnocení by byla provedena diferenciální analýza.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
New Territories, Hongkong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritérium zařazení:
o Pooperační pacienti přijatí do TMH Rozšířená poanestetická péče v PACU během pandemie COVID-19
Kritéria vyloučení:
- Pacienti čekající na přijetí na JIP na běžném zotavovacím pokoji
- Pacienti vyžadující intenzivní péči 3. úrovně při příjezdu do zotavovací místnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pooperačních pacientů přijatých do TMH rozšířené poanestetické péče v PACU
Kritéria vyloučení:
|
Od ledna 2020, během prvních pandemií COVID-19 v Hongkongu, byl společným úsilím oddělení anestezie a operačních sálů (A&OT) a jednotky intenzivní péče (JIP) implementován soubor prozatímních opatření a dvě běžná zotavovací lůžka byly převedeny na rozšířenou postanestetickou péči v PACU (ExRR), založenou na konceptu intenzivního zotavení přes noc (OIR) k poskytování intenzivní péče 2. úrovně pacientům podstupujícím velké nebo velmi závažné operace nebo pacientům s četnými komorbiditami vyžadujícími intenzivní péči bezprostředně po operaci období.
To bylo provedeno během 3 pandemických vln v Hongkongu.
|
|
Pooperační pacient přijatý na JIP s odpovídajícím případem
Kritéria pro zařazení: o Na základě případu spárovaného s rozšířenou postanestetickou péčí v PACU |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
celkový počet ušetřených lůžek na JIP
Časové okno: po dobu studia do 1 roku
|
po dobu studia do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
výše výdajů na zdravotní péči podle obsazenosti lůžek a pracovních sil
Časové okno: po dobu studia do 1 roku
|
po dobu studia do 1 roku
|
|
počet neočekávaných přijetí na jednotku intenzivní péče do 48 hodin po propuštění na všeobecné oddělení
Časové okno: 48 hodin
|
48 hodin
|
|
míra elektivního propuštění na jednotku intenzivní péče
Časové okno: Po prodloužené postanestetické péči v PACU servis od případu. Až 24 hodin
|
Po prodloužené postanestetické péči v PACU servis od případu. Až 24 hodin
|
|
délka pobytu v nemocnici
Časové okno: během přijetí nebo úmrtí pacienta, obvykle do 1 měsíce
|
během přijetí nebo úmrtí pacienta, obvykle do 1 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TMH-ExRR-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pooperační péče
-
Xuzhou Medical UniversityZatím nenabírámeNezinvazivní monitorování CAR-T buněk | BCMA-cílené PET zobrazení | CAR-T buněčná biodistribuce a perzistence | GMP-kompatibilní příprava radiofarmak
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborCLL | SLL | CAR-T buněčná terapieČína
-
University Health Network, TorontoZatím nenabíráme
-
Patrick C. Johnson, MDNábor
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | CAR-T buněčná terapieSpojené státy
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Zatím nenabírámeAlogenní, CAR-T, proteinová sekvestrace, bez genu, upravenoČína