Cuidados pós-anestésicos prolongados na SRPA durante a COVID-19: análise multiperspectiva baseada em valor
A rápida conversão de leitos de recuperação comuns para uma recuperação intensiva noturna (OIR) para aliviar a alta pressão nas demandas de cuidados intensivos pós-operatórios durante a pandemia de COVID-19 em um hospital terciário local: uma análise multiperspectiva baseada em valor
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
2 partes estão incluídas neste estudo
O estudo Matched Case-Control, com o objetivo de analisar a eficácia clínica dos cuidados pós-anestésicos estendidos da TMH na SRPA durante a COVID-19 em um modelo de assistência médica baseado em valor. Incluímos todos os pacientes pós-operatórios admitidos em cuidados pós-anestésicos estendidos da TMH na SRPA durante epidemias de COVID, excluindo pacientes que aguardam na UTI na sala de recuperação comum ou pacientes que requerem cuidados intensivos de nível 3 na chegada à sala de recuperação. Três períodos de ativação de 水cuidados pós-anestésicos prolongados no serviço de SRPA (10 de fevereiro a 26 de abril de 2020 / 27 de julho a 13 de setembro de 2020 / 14 de dezembro de 2020 a 28 de fevereiro de 2021) e correspondência de caso realizada com o paciente pós-operatório com características clínicas semelhantes entrando unidade de terapia intensiva diretamente nos últimos 10 anos, com cada caso combinado especificamente com 5 controles. Avaliamos a eficácia dos cuidados de saúde baseados em valor, incluindo o valor dos gastos com cuidados de saúde com base na ocupação do leito e mão de obra, taxa de alta eletiva para unidade de terapia intensiva de cuidados pós-anestésicos prolongados na SRPA, taxa de internação inesperada em terapia intensiva dentro de 48 horas após a alta para a enfermaria geral, tempo de internação e número total de leitos de UTI poupados.
A pesquisa de atitude da equipe, com o objetivo de investigar a percepção da equipe em relação à implementação de cuidados pós-anestésicos estendidos de TMH na SRPA durante a pandemia de COVID-19 com base no Modelo de Aceitação de Tecnologia em saúde. Elaboramos um questionário com base no Modelo de Aceitação de Tecnologia e o distribuímos para equipes médicas e de enfermagem envolvidas em cuidados pós-anestésicos prolongados em serviço de SRPA e avaliamos a utilidade percebida, a facilidade de uso percebida, a influência social da norma subjetiva e o controle comportamental percebido de condição facilitadora. Uma análise diferencial seria conduzida para a avaliação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Territories, Hong Kong
- Tuen Mun Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
o Pacientes em pós-operatório internados em TMH Cuidados pós-anestésicos estendidos na SRPA durante a pandemia de COVID-19
Critério de exclusão:
- Pacientes aguardando internação na UTI na sala de recuperação comum
- Pacientes que necessitam de cuidados intensivos nível 3 na chegada à sala de recuperação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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pacientes pós-operatórios internados em TMH cuidados pós-anestésicos estendidos na SRPA
Critério de exclusão:
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A partir de janeiro de 2020, durante a primeira pandemia de COVID-19 em Hong Kong, um conjunto de medidas provisórias foi implementado com os esforços conjuntos do Departamento de Anestesia e Serviços de Teatro Operacional (A&OT) e Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e dois leitos de recuperação comuns foram convertidos em cuidados pós-anestésicos estendidos na SRPA (ExRR), com base no conceito de recuperação intensiva noturna (OIR) para fornecer cuidados intensivos de nível 2 a pacientes submetidos a operações de grande porte ou ultragrandes ou com múltiplas comorbidades que justificam cuidados intensivos no pós-operatório imediato períodos.
Isso foi conduzido em 3 ondas pandêmicas em Hong Kong.
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Paciente em pós-operatório internado em UTI com caso pareado
Critério de inclusão: o Com base no caso combinado com os cuidados pós-anestésicos estendidos na SRPA |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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número total de dias de leito de UTI poupados
Prazo: durante o período de estudo, até 1 ano
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durante o período de estudo, até 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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montante de gastos com saúde com base na ocupação de leitos e mão de obra
Prazo: durante o período de estudo, até 1 ano
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durante o período de estudo, até 1 ano
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número de internações inesperadas na unidade de terapia intensiva dentro de 48 horas após a alta para a enfermaria geral
Prazo: 48 horas
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48 horas
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taxa de alta eletiva para a unidade de terapia intensiva
Prazo: Após cuidado pós-anestésico prolongado em serviço de SRPA caso a caso. Até 24 horas
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Após cuidado pós-anestésico prolongado em serviço de SRPA caso a caso. Até 24 horas
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tempo de internação
Prazo: durante a admissão ou morte do paciente, normalmente até 1 mês
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durante a admissão ou morte do paciente, normalmente até 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMH-ExRR-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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