- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04717089
Pidennetty nukutuksen jälkeinen hoito PACU:ssa COVID-19:n aikana: Moninäköinen arvopohjainen analyysi
Tavallisten toipumissänkyjen nopea muuttaminen yön yli tapahtuvaksi intensiiviseksi toipumiseksi (OIR) leikkauksen jälkeisten tehohoitotarpeiden korkean paineen lievittämiseksi COVID-19-pandemioiden aikana paikallisessa korkea-asteen sairaalassa: moninäköinen arvopohjainen analyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa on mukana 2 osaa
Matched Case-Control -tutkimus, jonka tavoitteena on analysoida TMH Extended -anestesian jälkeisen hoidon kliinistä tehoa PACU:ssa COVID-19:n aikana arvopohjaisessa terveydenhuoltomallissa. Otimme mukaan kaikki leikkauksen jälkeiset potilaat, jotka on otettu TMH Extended -anestesian jälkeiseen hoitoon PACU:ssa COVID-epidemioiden aikana, pois lukien potilaat, jotka odottavat tehohoitoa tavallisessa toipumishuoneessa tai potilaat, jotka tarvitsevat tason 3 tehohoitoa toipumishuoneeseen saapuessaan. Kolme aktivointijaksoa pidennetystä anestesian jälkeisestä hoidosta PACU-palvelussa (10.2. - 26.4.2020 / 27.7. - 13.9.2020 / 14.12.2020 - 28.2.2021) ja suoritettiin tapaussovitus postoperatiivisen potilaan kanssa, jolla on samanlaiset kliiniset ominaisuudet. teho-osastolla suoraan viimeisten 10 vuoden aikana, ja jokaiseen tapaukseen on yhdistetty erityisesti 5 kontrollia. Arvioimme arvopohjaisen terveydenhuollon tehokkuuden, mukaan lukien terveydenhuollon menojen määrä vuoteiden käyttöasteen ja työvoiman perusteella, valinnainen kotiutus teho-osastolle pidennetystä anestesian jälkeisestä hoidosta PACU:ssa, odottamattoman tehohoitoon pääsyn määrä 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta. yleisosastolle, sairaalahoidon kesto ja teho-osaston varattujen vuoteiden kokonaismäärä.
Henkilöstön asennetutkimus, jonka tavoitteena on tutkia henkilöstön käsitystä TMH:n laajennetun anestesiahoidon toteuttamisesta PACU:ssa COVID-19-pandemioiden aikana terveydenhuollon teknologian hyväksymismalliin perustuen. Suunnittelimme teknologian hyväksymismalliin perustuvan kyselylomakkeen ja jaoimme sen lääkintä- ja hoitohenkilökunnalle, joka osallistui pitkäaikaiseen anestesiahoitoon PACU-palvelussa. Arvioimme sen hyödyllisyyttä, havaittua helppokäyttöisyyttä, subjektiivisen normin sosiaalista vaikutusta ja havaittua käyttäytymishallintaa. helpottava tila. Arviointia varten tehdään eroanalyysi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Territories, Hong Kong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteeri:
o Postoperatiiviset potilaat, jotka on otettu TMH Extended -anestesian jälkeiseen hoitoon PACU:ssa COVID-19-pandemioiden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat odottavat tehohoitoon pääsyä tavallisessa toipumishuoneessa
- Potilaat, jotka tarvitsevat tason 3 tehohoitoa saapuessaan toipumishuoneeseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
leikkauksen jälkeiset potilaat, joille on otettu TMH:n pidennetty anestesian jälkeinen hoito PACU:ssa
Poissulkemiskriteerit:
|
Tammikuusta 2020 alkaen Hongkongin ensimmäisten COVID-19-pandemioiden aikana otettiin käyttöön joukko väliaikaisia toimenpiteitä Anestesia- ja leikkaussalipalveluiden (A&OT) ja tehohoitoyksikön (ICU) yhteisin ponnisteluin sekä kaksi tavallista toipumissänkyä. muutettiin pidennetyksi anestesian jälkeiseksi hoidoksi PACU:ssa (ExRR), joka perustuu yli yön intensiiviseen palautumiseen (OIR) tason 2 tehohoitoon potilaille, joille tehdään suuria tai erittäin suuria leikkauksia tai joilla on useita samanaikaisia sairauksia. kausia.
Tämä tehtiin kolmen pandemiaaallon aikana Hongkongissa.
|
Leikkauksen jälkeinen potilas päästettiin teho-osastolle tapaussovitettuna
Sisällyttämiskriteerit: o Perustuu tapaukseen, joka on sovitettu PACU:n laajennettuun anestesiahoitoon |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
tehohoitovuodepäivien kokonaismäärä
Aikaikkuna: opintojakson aikana, enintään 1 vuosi
|
opintojakson aikana, enintään 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
terveydenhuoltomenojen määrä vuoteiden käyttöasteen ja työvoiman perusteella
Aikaikkuna: opintojakson aikana, enintään 1 vuosi
|
opintojakson aikana, enintään 1 vuosi
|
odottamattomien tehohoitoyksiköiden vastaanottojen määrä 48 tunnin sisällä yleisosastolle saapumisesta
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
48 tuntia
|
elektiivisen kotiutuksen määrä tehohoitoon
Aikaikkuna: Jatketun postpuudutushoidon jälkeen PACU-palvelussa tapauskohtaisesti. Jopa 24 tuntia
|
Jatketun postpuudutushoidon jälkeen PACU-palvelussa tapauskohtaisesti. Jopa 24 tuntia
|
sairaalassaolojen pituutta
Aikaikkuna: vastaanoton tai potilaan kuoleman aikana, tyypillisesti enintään 1 kuukausi
|
vastaanoton tai potilaan kuoleman aikana, tyypillisesti enintään 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMH-ExRR-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen hoito
-
Weill Medical College of Cornell UniversityLopetettuAdvance Care Planning AnimaatiovideotYhdysvallat
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyValmisImetys | Imetys, eksklusiivinen | Kangaroo Mother CareTurkki
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisMaahanmuuttaja Caregiver Health Care Navigation for ChildrenYhdysvallat
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmät | Veri | Analyysi, TapahtumahistoriaSaksa
-
Yonsei UniversityValmisICU (intensive Care Unit) -potilaat | Mekaaninen ilmanvaihto leikkauksen jälkeenKorean tasavalta