Rozszerzona opieka poanestezjologiczna w PACU podczas COVID-19: wieloperspektywiczna analiza oparta na wartościach
Szybka konwersja zwykłych łóżek do rekonwalescencji na całonocną intensywną rekonwalescencję (OIR) w celu złagodzenia wysokiego obciążenia pooperacyjnego zapotrzebowania na intensywną terapię podczas pandemii COVID-19 w lokalnym szpitalu trzeciego stopnia: wieloperspektywiczna analiza oparta na wartościach
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym opracowaniu uwzględniono 2 części
Badanie typu Matched Case-Control, którego celem jest analiza skuteczności klinicznej rozszerzonej opieki po znieczuleniu TMH w PACU podczas COVID-19 w modelu opieki zdrowotnej opartej na wartościach. Uwzględniliśmy wszystkich pacjentów pooperacyjnych przyjętych do TMH Rozszerzonej opieki poanestezjologicznej w PACU podczas epidemii COVID, z wyłączeniem pacjentów oczekujących na OIOM na zwykłej sali pooperacyjnej lub pacjentów wymagających intensywnej opieki poziomu 3 po przybyciu na salę pooperacyjną. Trzy okresy aktywacji przedłużonej opieki poanestezjologicznej w służbie PACU (10 lutego - 26 kwietnia 2020 r. / 27 lipca - 13 września 2020 r. / 14 grudnia 2020 r. - 28 lutego 2021 r.) bezpośrednio na oddziale intensywnej terapii w ciągu ostatnich 10 lat, z każdym przypadkiem dopasowanym do konkretnie 5 kontroli. Oceniamy skuteczność opieki zdrowotnej w oparciu o wartość, w tym wysokość wydatków na opiekę zdrowotną w oparciu o obłożenie łóżek i siłę roboczą, odsetek planowych wypisów na oddział intensywnej terapii z rozszerzonej opieki po znieczuleniu w PACU, odsetek nieprzewidzianych przyjęć na oddział intensywnej terapii w ciągu 48 godzin po wypisie na oddział ogólny, długość pobytu w szpitalu i łączną liczbę oszczędzonych łóżek OIT.
Badanie postaw personelu, którego celem jest zbadanie postrzegania przez personel wdrażania rozszerzonej opieki poanestetycznej TMH w PACU w czasie pandemii COVID-19 w oparciu o Model Akceptacji Technologii w opiece zdrowotnej. Opracowaliśmy kwestionariusz oparty na Modelu Akceptacji Technologii i rozesłaliśmy go do personelu medycznego i pielęgniarskiego zaangażowanego w rozszerzoną opiekę poanestezjologiczną w służbie PACU i oceniliśmy postrzeganą przydatność, postrzeganą łatwość użytkowania, społeczny wpływ subiektywnej normy i postrzeganą kontrolę behawioralną stan ułatwiający. W celu oceny zostanie przeprowadzona analiza różnicowa.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Territories, Hongkong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryterium włączenia:
o Pacjenci pooperacyjni przyjmowani do TMH Rozszerzonej opieki poanestezjologicznej w PACU w czasie pandemii COVID-19
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci oczekujący na przyjęcie na OIT w zwykłej sali pooperacyjnej
- Pacjenci wymagający intensywnej opieki poziomu 3 po przybyciu na salę pooperacyjną
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów pooperacyjnych przyjętych do przedłużonej opieki poznieczulającej TMH w PACU
Kryteria wyłączenia:
|
Od stycznia 2020 r., podczas pierwszych pandemii COVID-19 w Hongkongu, wspólnym wysiłkiem Oddziału Anestezjologii i Obsługi Bloku Operacyjnego (A&OT) i Oddziału Intensywnej Terapii (OIOM) wdrożono pakiet środków tymczasowych oraz dwa zwykłe łóżka rekonwalescencji zostały przekształcone w rozszerzoną opiekę poanestezjologiczną w PACU (ExRR), w oparciu o koncepcję całonocnej intensywnej rekonwalescencji (OIR), aby zapewnić intensywną opiekę poziomu 2 pacjentom poddawanym poważnym lub bardzo poważnym operacjom lub z wieloma chorobami współistniejącymi uzasadniającymi intensywną opiekę bezpośrednio po operacji okresy.
Zostało to przeprowadzone podczas 3 fal pandemii w Hongkongu.
|
|
Pacjent pooperacyjny przyjęty na OIOM z dopasowanym przypadkiem
Kryteria przyjęcia: o Na podstawie przypadku dopasowanego do rozszerzonej opieki poanestezjologicznej w PACU |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
łączna liczba dni spędzonych na OIOM-ie zaoszczędzonych
Ramy czasowe: w okresie studiów do 1 roku
|
w okresie studiów do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wysokość wydatków na opiekę zdrowotną w oparciu o obłożenie łóżek i siłę roboczą
Ramy czasowe: w okresie studiów do 1 roku
|
w okresie studiów do 1 roku
|
|
liczba nieprzewidzianych przyjęć na oddział intensywnej terapii w ciągu 48 godzin po wypisie na oddział ogólny
Ramy czasowe: 48 godzin
|
48 godzin
|
|
wskaźnik planowych wypisów na oddział intensywnej terapii
Ramy czasowe: Po przedłużonej opiece po znieczuleniu w służbie PACU według przypadków. Do 24 godzin
|
Po przedłużonej opiece po znieczuleniu w służbie PACU według przypadków. Do 24 godzin
|
|
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: podczas przyjęcia lub śmierci pacjenta, zwykle do 1 miesiąca
|
podczas przyjęcia lub śmierci pacjenta, zwykle do 1 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMH-ExRR-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Opieka pooperacyjna
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)ZakończonyZwiązane z ciążą | Opieka prenatalna | Dula Care | Zdrowie czarnej matki i niemowlątStany Zjednoczone
-
University of ArizonaJeszcze nie rekrutacjaGrupa 1: Carrier Care (CC), a następnie opieka od skóry do skóry (SSC), a następnie wybór rodziny | Grupa 2: Opieka na skórę do skóry (SSC), a następnie Carrier Care (CC), a następnie wybór rodziny
-
Colorado State UniversityUniversity of Colorado, DenverRekrutacyjnyAktywność fizyczna | Ćwiczenie | Depresja lękowa | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Aarhus University HospitalNieznanyUltrasonografia Point of Care w Oddziale Ratunkowym.Dania
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
-
University of South FloridaObsessive Compulsive FoundationZakończonyZaburzenie obsesyjno-kompulsyjne | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
-
KTO Karatay UniversityRekrutacyjnyWcześniak | Noworodkowy oddział intensywnej opieki | Clustered Care | Opieka rozwojowaTurcja (Türkiye)