- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04717089
Utvidet postanestesibehandling i PACU under COVID-19: Multi-perspektiv verdibasert analyse
Den raske konverteringen av ordinære restitusjonssenger til en intensiv restitusjon over natten (OIR) for å lindre det høye presset på postoperativ intensivbehandling under COVID-19-pandemier i et lokalt tertiærsykehus: en multi-perspektiv verdibasert analyse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
2 deler er inkludert i denne studien
Matched Case-Control-studien, med sikte på å analysere den kliniske effekten av TMH Extended post-anestesibehandling i PACU under COVID-19 i en verdibasert helsemodell. Vi inkluderte alle postoperative pasienter innlagt i TMH Utvidet postanestesibehandling i PACU under COVID-epidemier, unntatt pasienter som venter på intensivavdeling på det ordinære utvinningsrommet eller pasienter som trenger intensivbehandling på nivå 3 ved ankomst til utvinningsrommet. Tre aktiveringsperioder med utvidet post-anestesibehandling i PACU-tjenesten (10. februar - 26. april 2020 / 27. juli - 13. september 2020 / 14. desember 2020 - 28. februar 2021), og utførte case-matching med den postoperative pasienten med lignende kliniske karakteristika intensivavdelingen direkte de siste 10 årene, med hvert tilfelle matchet med spesifikt 5 kontroll. Vi evaluerer den verdibaserte helsetjenestens effektivitet, inkludert mengden av helseutgifter basert på sengeplasser og arbeidskraft, frekvensen av elektiv utskrivning til intensivavdeling fra utvidet post-anestesibehandling i PACU, frekvensen av uforutsette intensivinnleggelser innen 48 timer etter utskrivning til generell avdeling, og lengde på sykehusopphold, og totalt antall ICU-senger spart.
Personalets holdningsundersøkelse, med sikte på å undersøke personalets oppfatning av implementering av TMH utvidet post-anestesibehandling i PACU under COVID-19-pandemier basert på teknologiakseptmodellen i helsevesenet. Vi utformet et spørreskjema basert på Technology Acceptance Model, og distribuerte det til medisinsk og pleiepersonell involvert i utvidet postanestesibehandling i PACU-tjenesten, og evaluerte den opplevde nytten, opplevd brukervennlighet, sosial påvirkning av subjektiv norm, og opplevd atferdskontroll av tilretteleggende tilstand. En differensiell analyse vil bli utført for evalueringen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
New Territories, Hong Kong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterium:
o Postoperative pasienter innlagt på TMH Utvidet postanestesibehandling i PACU under COVID-19-pandemier
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som venter på ICU-innleggelse på ordinært utvinningsrom
- Pasienter som trenger nivå 3 intensivbehandling ved ankomst til utvinningsrommet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
postoperative pasienter innlagt på TMH utvidet postanestesibehandling i PACU
Ekskluderingskriterier:
|
Fra januar 2020, under COVID-19 første pandemier i Hong Kong, ble et knippe midlertidige tiltak implementert med felles innsats fra Department of Anesthesia and Operating Theatre Services (A&OT) og Intensive Care Unit (ICU), og to ordinære bedringssenger ble konvertert til utvidet postanestesibehandling i PACU (ExRR), basert på konseptet overnight intensiv recovery (OIR) for å gi nivå 2 intensivbehandling til pasienter som gjennomgår store eller ultra-større operasjoner eller har flere komorbiditeter berettiget intensivbehandling umiddelbart etter operasjonen perioder.
Dette ble utført over 3 pandemibølger i Hong Kong.
|
Postoperativ pasient innlagt på intensivavdeling med tilfelle matchet
Inklusjonskriterier: o Basert på tilfelle matchet med utvidet postanestesibehandling i PACU |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
totalt antall ICU sengedager spart
Tidsramme: i løpet av studietiden, inntil 1 år
|
i løpet av studietiden, inntil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
mengden av helseutgifter basert på antall sengeplasser og arbeidskraft
Tidsramme: i løpet av studietiden, inntil 1 år
|
i løpet av studietiden, inntil 1 år
|
antall uforutsette intensivinnleggelser innen 48 timer ved utskrivning til generell avdeling
Tidsramme: 48 timer
|
48 timer
|
rate av elektiv utskrivning til intensivavdelingen
Tidsramme: Etter utvidet postanestesibehandling i PACU tjeneste for sak. Opptil 24 timer
|
Etter utvidet postanestesibehandling i PACU tjeneste for sak. Opptil 24 timer
|
lengden på sykehusoppholdene
Tidsramme: under innleggelse eller pasientdød, typisk opptil 1 måned
|
under innleggelse eller pasientdød, typisk opptil 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TMH-ExRR-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Postoperativ omsorg
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T terapikomplikasjonerItalia
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHematopatologi Kvalifisert eller CAR-t-cellebehandlingFrankrike
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Har ikke rekruttert ennåAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigertKina
-
PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.Rekruttering
-
Shanghai International Medical CenterUkjentAvansert solid svulst | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkjentAvanserte maligniteter | PD-1 antistoff | CAR-T-cellerKina
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T Cell | Ph Positive ALLE | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutteringVaksineimmunitet hos mottakere av CAR-T-celleterapiSveits
-
Hannover Medical SchoolCytoSorbents, IncRekrutteringCytokinfrigjøringssyndrom | CAR-TTyskland, Sveits