- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04717089
Meghosszabbított érzéstelenítés utáni ellátás a PACU-ban a COVID-19 idején: Több perspektívás értékalapú elemzés
A normál gyógyágyak gyors átalakítása egy éjszakai intenzív gyógyulásra (OIR), hogy enyhítsük a posztoperatív intenzív ellátási igényekre nehezedő nagy nyomást a COVID-19 pandémiák során egy helyi felsőoktatási kórházban: több perspektívát átfogó értékalapú elemzés
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban 2 rész szerepel
A Matched Case-Control tanulmány, amelynek célja a TMH Extended posztanesztetikus ellátás klinikai hatékonyságának elemzése a PACU-ban a COVID-19 idején egy értékalapú egészségügyi modellben. Minden posztoperatív beteget bevontunk a TMH Extended posztanesztetikus ellátásba a PACU-ban a COVID-járványok idején, kivéve azokat a betegeket, akik a normál gyógyszobában várakoznak intenzív osztályra, illetve a 3. szintű intenzív ellátásra szoruló betegeket. Három aktiválási periódus a PACU szolgáltatásban nyújtott, meghosszabbított érzéstelenítés utáni ellátásban (2020. február 10. - ápr. 26. / 2020. július 27. - 2020. szept. 13. / 2020. december 14. - 2021. február 28.), és esetegyeztetés a hasonló klinikai jellemzőkkel rendelkező posztoperatív beteggel. intenzív osztályon közvetlenül az elmúlt 10 évben, minden esethez kifejezetten 5 kontrollal párosult. Értékeljük az értékalapú egészségügyi ellátás hatékonyságát, beleértve az egészségügyi kiadások összegét az ágyelfoglaltság és a munkaerő alapján, a PACU-ban a kiterjesztett érzéstelenítés utáni ellátásból az intenzív osztályra történő elektív elbocsátások arányát, a nem várt intenzív kezelés arányát a kibocsátás utáni 48 órán belül. az általános osztályra, a kórházi tartózkodás időtartama, valamint az intenzív osztályon megkímélt ágy teljes száma.
Az alkalmazottak attitűdvizsgálata, melynek célja a COVID-19 világjárvány idején a PACU-ban a TMH kiterjesztett posztanesztetikus ellátás megvalósításával kapcsolatos munkatársak megítélése a Technológia Elfogadási Modell alapján az egészségügyben. A Technológia Elfogadási Modellre épülő kérdőívet elkészítettük, és kiosztottuk a PACU szolgáltatás kiterjesztett posztanesztetikus ellátásában részt vevő egészségügyi és ápolószemélyzetnek, és értékeltük a szubjektív norma észlelt hasznosságát, vélt könnyű használhatóságát, társadalmi befolyását és az észlelt viselkedési kontrollt. megkönnyítő állapot. Az értékeléshez differenciálelemzést végeznek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
New Territories, Hong Kong
- Tuen Mun Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi feltétel:
o A COVID-19 világjárvány idején a PACU-ban TMH Extended posztanesztetikus ellátásra felvett posztoperatív betegek
Kizárási kritériumok:
- Az intenzív osztályon történő felvételre váró betegek a rendes gyógyteremben
- 3. szintű intenzív ellátást igénylő betegek a gyógyászati helyiségbe érkezéskor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
posztoperatív betegek, akiket TMH kiterjesztett posztanesztetikus ellátásra vettek fel a PACU-ban
Kizárási kritériumok:
|
2020 januárjától, a COVID-19 első hongkongi világjárványa idején az Anesztézia és Műtétszolgálati Osztály (A&OT) és az Intenzív Terápiás Osztály (ICU) közös erőfeszítésével egy sor ideiglenes intézkedést hajtottak végre, valamint két rendes gyógyágyat. A PACU (ExRR) kiterjesztett posztanesztetikus ellátássá alakították át az egynapos intenzív gyógyulás (OIR) koncepciója alapján, hogy 2. szintű intenzív ellátást biztosítsanak azoknak a betegeknek, akik nagy vagy ultra-nagy műtéten esnek át, vagy több társbetegségben szenvednek, és indokolt az intenzív ellátás a közvetlenül posztoperatív időszakban. időszakokban.
Ezt három pandémiás hullámban hajtották végre Hongkongban.
|
Posztoperatív beteg intenzív osztályra került, esetegyeztetéssel
Bevételi kritériumok: o A PACU-ban végzett kiterjesztett érzéstelenítés utáni ellátáshoz igazított eset alapján |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
az intenzív osztályon megkímélt ágynapok teljes száma
Időkeret: tanulmányi időszak alatt, legfeljebb 1 évig
|
tanulmányi időszak alatt, legfeljebb 1 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
egészségügyi kiadások összege az ágykihasználtság és a munkaerő alapján
Időkeret: tanulmányi időszak alatt, legfeljebb 1 évig
|
tanulmányi időszak alatt, legfeljebb 1 évig
|
a váratlan intenzív osztályra történő felvételek száma az általános osztályra való kibocsátást követő 48 órán belül
Időkeret: 48 óra
|
48 óra
|
az intenzív osztályra történő elválasztás aránya
Időkeret: Hosszabb utóérzéstelenítés után a PACU szolgáltatásban esetenként. Akár 24 óra
|
Hosszabb utóérzéstelenítés után a PACU szolgáltatásban esetenként. Akár 24 óra
|
a kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: a felvétel vagy a beteg halála során, jellemzően legfeljebb 1 hónapig
|
a felvétel vagy a beteg halála során, jellemzően legfeljebb 1 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Carmen Lam, Tuen Mun Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TMH-ExRR-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Posztoperatív ellátás
-
Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston...BefejezveProsztata CAEgyesült Államok
-
Stanford UniversityMég nincs toborzásGadolínium lerakódási betegség | Ca-DTPAEgyesült Államok
-
Yang LiuBefejezveKrónikus bokainstabilitás, CAKína
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonIsmeretlenSearch for Prognostic Factors Associated With Better Survival in Refractory Cardiac Arrest (Pro-ACR)Szívleállás (CA) | ExtraCorporeal Life Support (ECLS)Franciaország
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...BefejezveEmésztőrendszeri rák | KALCIUM LEVOFOLINATO (Ca-lev) | NÁTRIUM LEVOFOLINATO (Na-lev)
-
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...BefejezveObjektív hangszálmozgás-értékelés C-Mac Videolaryngoscope-val vs légúti ultrahang a Ca pajzsmirigybenIndia
-
Rajavithi HospitalBefejezveMetformin | CA EndometriumThaiföld
-
BioNTech Research & Development, Inc.MegszűntHasnyálmirigy karcinóma | Tumorok, amelyek kifejeződnek CA 19-9Egyesült Államok
-
Universiti Sains MalaysiaToborzásUrológiai betegségek | Hematuria | Hólyag Ca | HólyagkőMalaysia
-
University Hospital, RouenIsmeretlenHasnyálmirigy adenokarcinóma | Keringő daganatsejtek | Keringő tumor DNS (KRAS) | CA 19.9Franciaország