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경막외 차단은 한쪽 폐 인공호흡 중 HPV를 손상시킵니다: EIT 기반 전향적 관찰 연구

2021년 1월 25일 업데이트: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital

경막 외 차단은 한쪽 폐 인공 호흡 중 저산소 폐 혈관 수축을 손상시킵니다 : 전기 임피던스 단층 촬영 기반 전향 적 관찰 연구

EIT로 HPV에 대한 경막외 차단의 효과를 정의합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

경막외 차단은 저산소성 폐혈관 수축의 생리적 메커니즘에 영향을 줄 수 있으며, 이는 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 전기 임피던스 단층 촬영은 국소 환기 및 관류 정보를 결합하여 침대 옆에서 저산소혈증 원인을 확립하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
        • 모병
        • Zhongshan Hospital of Fudan University
        • 연락하다:
          • Ming Zhong, MD, phD
        • 연락하다:
          • Yuxian Wang, BSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉부 수술이 필요한 환자에게는 복합 경막외 마취가 제공됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 - 80세 기존 중앙 정맥 및 동맥 통로 가슴 둘레 70 - 150cm

제외 기준:

  • 5% 염화나트륨(NaCl)의 중심 정맥 주사에 ​​대한 금기

PulmoVista 500의 금기 사항:

심박 조율기, 제세동기 또는 기타 전기 활성 임플란트를 착용한 환자 피부가 손상되었거나 상처 드레싱으로 인해 전극의 피부 접촉이 손상된 환자 환자 벨트의 부착이 환자에게 위험을 초래할 수 있는 환자(예: 척추 병변 또는 골절이 있는 환자 몸의 움직임이 통제되지 않는 환자 고도비만 환자(BMI>50) 임신 중 환자 폐부종이 심한 환자 전기 수술 또는 전기 소작과 같은 전기 기반 요법 중에 사용 강한 자기장이 있는 곳에서 사용 병용 다른 생체 임피던스 측정 장치와

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 관류의 지역적 분포 평가
기간: 24 시간 이내에
경막외 차단이 폐 혈류 분포에 미치는 영향을 평가합니다.
24 시간 이내에
산소화 상태 평가
기간: 24 시간 이내에
지표 희석에 기초한 폐 관류의 국소적 분포를 평가함으로써 경막외 차단의 효과를 평가하기 위해, 다양한 국소 환기 상태 동안 상이한 시점에서의 변화를 평가할 것이다.
24 시간 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Zhongshan Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ming Zhong, MD, phD, Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EB-EIT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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