Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidural blokering hæmmer HPV under en-lungeventilation: en EIT-baseret prospektiv observationsundersøgelse

25. januar 2021 opdateret af: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital

Epidural blokering svækker hypoxisk pulmonal vasokonstriktion under en-lungeventilation: en elektrisk impedanstomografi-baseret prospektiv observationsundersøgelse

Definer effekten af ​​epidural blokering på HPV af EIT.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Epidural blokering kan påvirke den fysiologiske mekanisme af hypoxisk pulmonal vasokonstriktion, som stadig er dårligt forstået. Elektrisk impedanstomografi kan være nyttig til at fastslå hypoxæmi-ætiologien ved sengen ved at kombinere regional ventilation og perfusionsinformation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Zhongshan Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
          • Ming Zhong, MD, phD
        • Kontakt:
          • Yuxian Wang, BSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med behov for thoraxkirurgi får kombineret epidural anæstesi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 - 80 år Eksisterende central venøs og arteriel adgang Brystomkreds 70 - 150 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til central venøs injektion af 5 % natriumchlorid (NaCl)

Kontraindikationer af PulmoVista 500:

Patienter med pacemakere, defibrillatorer eller andre elektrisk aktive implantater Patienter med beskadiget hud eller nedsat hudkontakt af elektroderne på grund af sårforbindinger Patienter, hvor fastgørelsen af ​​patientbæltet kan udgøre en risiko for patienten, f.eks. patienter med rygmarvslæsioner eller -frakturer Patienter med ukontrollerede kropsbevægelser Ekstremt overvægtige patienter (BMI>50) Patienter under graviditet Patienter med massivt lungeødem Anvendelse under el-baserede terapier, såsom elektrokirurgi eller elektrokauteri Anvendelse i nærvær af stærke magnetfelter Anvendelse i forbindelse med andre enheder til måling af bioimpedans

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder regional fordeling af pulmonal perfusion
Tidsramme: inden for 24 timer
For at evaluere effekten af ​​epidural blokering på pulmonal blodgennemstrømningsfordeling.
inden for 24 timer
Vurder iltningsstatus
Tidsramme: inden for 24 timer
For at evaluere effekten af ​​epidural blokering ved at vurdere regional fordeling af pulmonal perfusion baseret på indikatorfortynding og ændringer på forskellige tidspunkter under forskellige tilstande af regional ventilation vil blive evalueret.
inden for 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ming Zhong, MD, phD, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EB-EIT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Elektrisk impedanstomografi

Kliniske forsøg med Elektrisk impedans tomografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner