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뇌졸중 후 심상능력, 균형 및 기능성과의 관계 고찰

2021년 11월 27일 업데이트: İkbal Tunç, Medipol University

뇌졸중 후 상상력, 균형 및 기능 사이에 관계가 있습니까?

뇌졸중 후 상상력, 균형 및 기능 사이의 관계를 결정하고 뇌졸중이 있는 사람들의 운동 이미지 기술을 호환 가능한 건강한 개인과 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에는 참여에 동의한 편마비 또는 만성 편마비 환자 중 포함 기준에 부합하는 20명과 연령, 성별, 교육 수준이 유사한 건강한 사람 20명이 포함된다.

연구에 포함된 개인은 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 1: 뇌졸중 환자 그룹 2: 대조군

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 칠면조
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에서 우리는 "척수 또는 말초 질환이 있는 뇌졸중 환자 또는 마비 환자의 운동 이미지" 및 "아급성 뇌졸중 환자의 단일 정신 크로노메트리 훈련 세션의 효과 - 무작위 통제 재판". 이 기사에서 전력 분석을 계산했습니다. 이 계산에 따르면; α=0.05, 1-β=0.90, 효과 크기 = 0.96.

Istanbul Medipol University Pendik Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic Neurology Rehabilitation Unit에서 치료받는 뇌졸중 환자와 이들과 일치하는 건강한 개인이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 편마비 또는 만성 편마비
  • 뇌졸중 이외의 신경학적 장애가 없을 것
  • 치료 중에 사용될 재료에 영향을 미칠 시력 문제가 없어야 합니다.
  • 주어진 명령을 이해할 수 있을 만큼 충분히 의사소통할 수 있도록
  • SMMT(Standardized Mini Mental Test) 점수 24점 이상
  • 이전에 시각화 애플리케이션을 본 적이 없음

건강한 참여자를 위한 포함 기준:

  • 40-80세 사이에 있는 것
  • 뇌졸중 환자의 연령, 성별, 교육 수준이 비슷할 것

제외 기준:

  • 고도의 실어증
  • 일방적인 방치
  • SMMT(Standardized Mini Mental Test) 점수가 24점 미만
  • 여러 뇌졸중 기록
  • 기능적 활동을 방해하는 통증과 관절 운동 제한이 있음
  • 보행 제한
  • 심각한 의사소통 또는 이해 문제
  • 심각한 심혈관, 호흡기, 대사 또는 정형외과적 문제의 존재
  • 이차 신경계 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 참가자
편마비 또는 만성 편마비 뇌졸중 환자
다른: 운동 감각 및 시각적 이미지 설문지, 박스 및 블록 테스트, 손 편측화 테스트.
이미지 능력이 결정되었습니다.
다른: 버그 균형 척도, 기능 도달 테스트
균형 수준이 결정되었습니다.
다른: Timed Up and Go 테스트, 기능적 독립성 척도
기능성을 평가했습니다.
건강한 참가자
건강한 대조군은 연령, 성별, 우세한 쪽 및 교육 수준 측면에서 뇌졸중 참가자와 일치했습니다.
다른: 운동 감각 및 시각적 이미지 설문지, 박스 및 블록 테스트, 손 편측화 테스트.
이미지 능력이 결정되었습니다.
다른: 버그 균형 척도, 기능 도달 테스트
균형 수준이 결정되었습니다.
다른: Timed Up and Go 테스트, 기능적 독립성 척도
기능성을 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl - Meyer 운동 회복 평가 양식
기간: 0일
스트로크 그룹에서만 평가됩니다. 뇌졸중 후 감각운동 회복 정도를 평가하는 척도이다. 각 매개변수는 0점: 실패, 1점: 부분적 성공, 2점: 완전히 성공한 수행으로 기록되었으며, 여기에는 뇌졸중에 특정한 50개 항목이 포함되며 수행에 기반합니다. 수의적 운동, 반사활동, 쥐기, 협응력, 속도 등을 평가하는 척도에서 상지의 최대 점수는 하지 66점, 하지 34점이다.
0일
간이정신상태검사
기간: 0일
인지 상태를 결정하는 데 사용되었습니다. Mini-Mental State Test는 Folstein et al.에 의해 처음 출판되었습니다. 오리엔테이션, 기록기억, 주의력과 계산, 기억력과 언어의 5개 주제 아래 11개 항목으로 구성되어 있으며 총점은 30점 만점에 평가한다. Mini-Mental State Test의 이상적인 임계값은 24인 것으로 나타났습니다.
0일
시계 드로잉 테스트
기간: 0일
뇌졸중 개인의 방치 현상을 평가하는 데 사용됩니다. 개인은 시계 원을 그리고 그 안에 시계의 숫자를 삽입하도록 요청받습니다. 숫자를 다 적으면 시계바늘이 11시에서 10시 사이를 가리키도록 배치됩니다.
0일
숫자 스팬 테스트
기간: 0일
주의력을 유지하는 능력을 평가하는 이 테스트는 Wechsler Adult Intelligence Scale--Revised battery의 하위 테스트입니다. 테스트는 정방향 및 역방향 범위의 두 부분으로 구성됩니다. 두 부분 모두에서 1초 간격으로 임의의 숫자를 사람에게 읽어주고 시도할 때마다 숫자가 증가하며 같은 방식으로 반복하도록 요청합니다. 두 에피소드 모두 연속으로 두 번 실패한 이전 시퀀스의 자릿수가 범위를 구성합니다. 각 영역에서 얻을 수 있는 최대 점수는 7점이며, 전체 시험의 총점은 14점입니다.
0일
운동감각 및 시각 이미징 설문지
기간: 0일
Kinesthetic and Visual Imaging Questionnaire는 신체 장애가 있는 개인의 상상력을 평가하기 위해 개발되었습니다. 설문지의 목적은 개인이 상상하는 움직임을 어느 정도 시각화하고 느끼는지 결정하는 것입니다.
0일
상자 및 블록 테스트
기간: 0일
상지 기능 수행의 변화에 ​​대해 매우 민감한 검사입니다. 그러나 이 연구는 기능적 성능보다는 정신 크로노메트리 능력을 평가하는 데 사용될 것입니다.
0일
기능적 독립 척도
기간: 0일
일상생활에서 환자의 운동능력과 인지능력을 평가하는 척도입니다. 규모; 자기관리, 괄약근 조절, 전이, 전이, 의사소통, 사회적 지각의 6가지 기능을 평가하는 18문항으로 구성되어 있다. 각 항목은 받은 지원의 양에 비례하여 1(완전히 의존적인 활동)에서 7(완전히 독립적인 활동) 사이에서 점수가 매겨집니다. 최소 18점에서 최대 126점을 얻을 수 있습니다. 낮은 점수는 중독 수준이 증가했음을 의미합니다.
0일
버그 밸런스 척도
기간: 0일
일상생활 활동에 사용되는 과업을 평가하는 14문항 척도이다. 지지 없이 일어서기, 지지 없이 서기, 지지 없이 앉기, 일어서기, 옮기기, 발로 서기, 서 있는 동안 다리로 서기, 서 있는 동안 팔 뻗기, 바닥에서 집기, 뒤돌아보기, 360도 회전, 의자에 단단히 서기, 한 발 정지 및 정지 기능을 평가합니다. 각 항목은 0-4 사이에서 계획됩니다. 0은 작업을 수행할 수 없음, 4는 작업을 성공적으로 수행하는 것입니다. 시험의 총점은 0-56.0-20 사이입니다. 포인트: 휠체어 의존, 21-40: 보조 보행, 41-56: 독립적인 보행을 의미합니다.
0일
타임 업 앤 고 테스트
기간: 0일
이 테스트는 일어서기, 걷기, 회전 및 앉기와 같은 많은 기능적 기동 중에 속도를 측정합니다. 테스트에서 사람은 의자에서 일어나 안전하고 정상적인 속도로 3미터(10피트)를 걷고, 돌아서서 뒤로 걸어 의자에 앉도록 요청하고 시간은 초 단위로 기록됩니다. 짧은 성능 기간은 우수한 균형 성능을 나타냅니다.
0일
기능 도달 테스트
기간: 0일
피험자는 편안하게 서서 주먹을 쥐고 잣대와 평행이 될 때까지 팔을 들어 올리도록 요청받습니다(위치 1). 척도를 따라 세 번째 중수골 끝의 배치가 기록됩니다. 그런 다음 피험자는 균형을 잃지 않고 가능한 한 멀리 앞으로 손을 뻗어야 하며(위치 2) 척도를 따라 세 번째 중수골 끝의 위치가 다시 기록됩니다. 피험자가 손을 뻗는 방법을 제어하려는 시도는 하지 않지만, 벽에 닿거나 기동 중에 한 걸음을 내딛는 경우 해당 시도는 무효로 간주하고 반복됩니다.
0일
손 편측화 테스트
기간: 0일
그것은 참가자가 제시된 손 이미지의 편측성을 질문하도록 요구하며 일반적으로 인간의 운동 상상력을 측정하는 데 사용됩니다. 암시적 운동 상상 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 상상력의 또 다른 차원인 정신회전을 평가하는 검사이기도 하다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medipol University

수사관

  • 연구 책임자: Fatma Mutluay, Professor, Istanbul Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Medipol Hospital 21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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