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COVID-19 환자의 면역혈액학: 병원 기반 후향적 코호트 연구

2021년 6월 17일 업데이트: LI YAN
이는 병원 기반 후향적 코호트 연구로 코로나19 환자의 면역혈액학적 특성을 체계적으로 조사할 예정이다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이는 병원 기반 후향적 코호트 연구로 코로나19 환자의 면역혈액학적 특성을 체계적으로 조사할 예정이다. 이 연구에서는 SARS-CoV-2 감염과 혈액형 사이의 연관성을 이해하고 중증도 등급이 있는 COVID-19 환자의 Anti-A 및 Anti-B 효과를 탐구할 것입니다. COVID-19 환자의 수혈요건과 임상적 재발을 분석하겠습니다. 등급이 매겨진 COVID-19 환자의 혈액형 표현형의 불일치도 분자 수준에서 분석됩니다. 본 후향적 코호트 연구는 통지병원의 전자건강기록자료를 이용하여 수행되었다. 적격한 모든 환자의 임상 특성이 검색됩니다. 가능한 편견을 피하기 위해 기록을 확인합니다. 데이터 수집은 두 명의 조사관이 독립적으로 수행했으며 두 명의 다른 조사관이 검토했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Tongji Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자들은 WHO 임시 지침에 따라 COVID-19로 진단되었고 통지 병원에서 치료를 위해 입원했습니다. 입학 날짜는 2020년 1월 1일부터 2021년 4월 1일까지였습니다. 18세 미만의 남성 또는 여성 환자는 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • WHO 임시 지침(https://www.who.int/publications-detail/clinical-management-of-severe-acute-respiratory-infection-when-novelcoronavirus-(ncov)에 따라 COVID-19 진단을 받은 환자 -감염이-의심됩니다. 2020.)

제외 기준:

  • 18세 미만의 남성 또는 여성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ABO 및 Rh 분포
기간: 일년
ABO 및 Rh 표현형 분포는 중증 및 중증이 아닌 COVID-19 환자에서 ABO 및 Rh 아형의 표현형 빈도를 나타냅니다.
일년
ABO 항체 역가
기간: 일년
ABO 항체 역가는 중증 및 중증이 아닌 COVID-19 환자의 항 A 및 항 B 항체를 모두 나타냅니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수혈 발생률
기간: 일년
수혈 발생률은 수혈을 받은 COVID-19 입원 환자 수를 의미합니다.
일년
응고병증 환자
기간: 일년
응고장애 환자는 코로나19로 입원해 응고장애가 발생한 환자를 말한다.
일년
백혈구 및 호중구 수
기간: 일년
백혈구 및 호중구 수는 중증도 등급이 있는 COVID-19 입원 환자의 백혈구 및 호중구 수를 나타냅니다.
일년
SARS-CoV-2 감염 결과
기간: 일년
SARS-CoV-2 감염의 결과는 SARS-CoV-2 감염 환자의 삽관 및 사망을 의미합니다.
일년
ABO 혈액형의 다형성
기간: 일년
ABO 혈액형의 다형성은 COVID-19 환자에서 ABO 유전자의 변이와 대립 유전자를 나타냅니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

LI YAN

협력자

National Institutes of Health (NIH)
Henan University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TJ-IRB20210603

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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