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치료견이 소아응급실의 불안과 정서관리에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 2일 업데이트: Michelle D. Stevenson, University of Louisville
본 연구의 목적은 치료견이 소아 응급실 방문 시 아동의 불안 및 정서 관리에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
        • Norton Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Norton Children's Hospital 응급실과 Norton Children's Medical Center 응급실 모두에서 환자를 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 보호자가 지정한 SUD 점수가 30 이상인 어린이

제외 기준:

  • 활동성 감염: 농양, 열, 호흡기 문제, 구토
  • 화상 치료, 개 물림, ESI 분류 범주 1 또는 2로 내원하거나 외부 시설에서 이송된 환자
  • 멸균 절차
  • 종양학 환자 / 과거 병력에 알려진 호중구 감소증이 있는 환자
  • 개에 대한 부모/간병인 또는 환자의 두려움
  • 개에 대한 부모/간병인 또는 환자 알레르기
  • 개 물림 부상
  • 방문 시 이미 시술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
소아응급실 내 4~7세 소아환자
환자는 치료견과 아동 생활 담당관과 함께 10분간 방문하게 됩니다.
치료견과 어린이 생활 전문가의 방문이 약 10분간 지속됩니다. 부모와 환자는 방문 전에 손을 소독해야 합니다. 아동 생활 전문가는 가족과 즉석 대화를 나누도록 지시받을 것입니다. 개는 방문하는 동안 가죽 끈에 남아 있습니다. 환자는 원할 경우 치료견을 자유롭게 쓰다듬을 수 있습니다.
소아 응급실의 8-12세 소아 환자
환자는 치료견과 아동 생활 담당관과 함께 10분간 방문하게 됩니다.
치료견과 어린이 생활 전문가의 방문이 약 10분간 지속됩니다. 부모와 환자는 방문 전에 손을 소독해야 합니다. 아동 생활 전문가는 가족과 즉석 대화를 나누도록 지시받을 것입니다. 개는 방문하는 동안 가죽 끈에 남아 있습니다. 환자는 원할 경우 치료견을 자유롭게 쓰다듬을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료견 방문 전후 아동 감정 표출 척도(CEMS)로 측정한 관찰된 불안 점수의 변화
기간: 개입 후 20분에 기준선에서 변경
방문 전후에 관찰된 CEMS 점수(Children's Emotional Management Scale)로 측정된 치료견 및 아동 생활 전문 핸들러의 방문 후 4-12세 아동의 감정 관리의 변화를 결정합니다. 이것은 조사관에 의해 완성될 것입니다. 점수 범위는 5-25이며 점수가 높을수록 관찰된 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
개입 후 20분에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 개 방문 전후에 주관적 고통 척도(SUD)로 측정한 부모에 의한 환자의 인지된 불안 수준의 변화
기간: 개입 후 20분에 기준선에서 변경
치료견과 아동 생활 전문가 핸들러를 방문한 후 부모가 보고한 아동 불안의 인식 수준 변화를 확인합니다. 이것은 주관적 고통 단위(SUD) 점수를 사용하여 측정됩니다. 점수 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 부모가 인지하는 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
개입 후 20분에 기준선에서 변경
전반적인 학부모 만족도
기간: 개입 완료 직후
학부모는 방문에 대한 만족도를 설명하는 설문 조사를 완료합니다.
개입 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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