중증 환기 환자의 고단백 섭취
2021년 7월 15일 업데이트: Mostafa Farouk, Cairo University
일반 단백질 섭취량과 비교하여 중증 질환의 초기 단계에서 높은 단백질 섭취량
이 전향적 중재적 무작위 통제 연구는 호흡 부전이 있는 40명의 환자를 대상으로 수행되었습니다. 모든 환자는 최소 3일 동안 삽관 및 기계 환기를 받았습니다.
20명의 환자는 유청 단백질을 사용하여 고단백 섭취를 받았고 매일 혈당 수치, 혈청 전해질 및 화학 물질을 추적했습니다.
음식 과민증, 30일 사망률, MV 기간 및 ICU 재원에 관한 ICU 결과가 기록되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11345
- Cairo University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 기계 환기 환자
설명
포함 기준:
- 연령 >18세
- 기계 환기 환자(3일 이상)
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 경장 영양 금기(장 허혈, 폐색 또는 천공)
- 장관 영양에 대한 예상되는 불내성(마비성 장폐색증)
- 24시간 이내에 경장영양을 시작할 수 없는 경우(예: 수술 또는 기타 개입)
- 단장 증후군
- 혈역학적 불안정성(예: 쇼크 상태, 승압제 필요)
- 소아 C 간경화 또는 급성 간부전
- 투석 의존성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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표준 단백질
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고단백
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환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 (A): 정상 단백질 섭취량(1.0gm 핀/kg/일)으로 장관 영양식 그룹(B): 고단백 섭취량으로 장관 영양식(1.5gm 개방/kg/일) - 환자-비단백질-칼로리 섭취량은 REE:(25x실제 체중 kg )에 따라 계산하여 다음과 같이 받았다. DAY 1 계산된 칼로리 섭취량의 1/2 DAY 2 계산된 칼로리 섭취량의 3/4 - DAY 3의 총 칼로리 계산량 이 요법은 환자가 음식 섭취량을 견딜 수 있는 동안, 그리고 불내성의 경우 다음과 같이 따랐습니다. 수유 볼루스의 양이 감소했거나 볼루스 사이의 시간 간격을 늘렸거나 IV 메토클로프라미드 또는 에리스로마이신을 투여했습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고단백 섭취가 혈당 조절에 미치는 영향
기간: 최대 7일
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고단백 섭취 후 정기적으로 혈당 수치 측정
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최대 7일
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고단백 섭취가 혈청 전해질에 미치는 영향
기간: 최대 7일
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고단백 섭취 후 정기적으로 Na, K, Mg, 인 및 칼슘 수치 측정
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최대 7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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높은 단백질 섭취가 ICU 결과에 미치는 영향
기간: 최대 7일
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ICU 결과에는 ICU 생존, 기계 환기, 음식 과민증이 포함됩니다.
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최대 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MS 29-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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유장 단백질에 대한 임상 시험
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BIO-CAT, Inc.McGill University완전한
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonMeiji Co., Ltd.완전한
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Prof. Dr. med. Andreas F. H. PfeifferEuropean Union완전한
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Hospital de Clinicas CaracasTel Aviv University알려지지 않은