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Submassive 및 Massive PE 환자에서 iNO의 효과

2026년 3월 16일 업데이트: Rajan Saggar, University of California, Los Angeles

중간/거대 이하 및 대량 폐색전증(PE) 환자의 폐혈역학에 대한 흡입된 산화질소(iNO)의 역할을 평가하기 위한 연구

영상으로 확인된 중간/거대형 또는 대량 폐색전증(PE)을 나타내는 환자의 폐 역학에 대한 흡입된 산화질소(iNO)의 효과를 평가하기 위한 단일 센터 연구. 목표 등록은 Ronald Reagan UCLA Medical Center의 20 과목입니다. 카테터 기반 개입을 받는 PE 환자는 개입 동안 iNO를 투여받게 되며 iNO 투여 전, 도중 및 후에 폐 혈류역학 측정이 측정됩니다(침습적 코호트). 카테터 기반 개입을 받지 않는 환자에게도 iNO를 투여하고 폐 혈류역학, 혈압 및 심박수를 비침습적으로 측정합니다(비침습적 코호트).

연구 개요

상세 설명

이것은 영상으로 확인된 중간/거대 이하 또는 대량 폐색전증(PE)을 나타내는 환자를 평가하기 위한 단일 센터 연구입니다. 조사관은 Ronald Reagan UCLA 의료 센터에 총 20-25명의 피험자를 등록할 것으로 예상합니다.

정보에 입각한 동의를 얻은 후 대상자는 자신의 치료 계획에 따라 두 가지 연구 개입 무기 중 하나에 따라 진행할 것입니다. 환자가 중재적 혈전제거술 또는 카테터 유도 혈전용해술(CDT)과 같은 침습적 치료가 필요한 경우 참가자는 중재적 방사선과(침습적 코호트)에 등록됩니다. 환자가 항응고 요법, 심부 정맥 혈전증(DVT) 혈전 절제술 또는 하대정맥(IVC) 필터와 같은 비침습적 치료가 필요한 경우 참가자는 비침습적 군(비침습적 코호트)에 등록됩니다.

중재방사선 팔(침습적 코호트):

다음 절차가 수행됩니다.

중재방사선(IR)은 계획된 IR 절차의 일부로 우측 심장 카테터 삽입(RHC)을 수행합니다. 환자는 IR실에 도착하여 침대 머리가 편평한 상태에서 45도 사이의 편평한 위치에 있습니다. O2 양과 양식, 혈압, 압압기 이름, 용량 및 속도가 기록됩니다. 환자가 삽관된 경우 진정/진통제 이름, 용량 및 속도가 기록됩니다. 환자가 삽관되지 않은 경우 이름과 진정 용량이 기록됩니다. 동맥혈 가스는 A 라인을 배치하면 얻을 수 있습니다.

초음파 장치를 사용하여 침대 옆 정점 4 챔버 보기(RV:LV 비율)를 기록하고 Edwards ClearSight 시스템 및 Edwards EV1000 임상 플랫폼을 사용하여 비침습적 RV 데이터를 얻습니다.

Edwards ClearSight 시스템 및 Edwards EV1000 임상 플랫폼은 지지용 팔뚝 스트랩과 함께 착용하는 손가락 프로브입니다. 손가락 커프의 혈류역학 측정은 간격을 두고 기록됩니다.

박출량 및 관련 심박출량을 추정하는 새로운 비침습적 방법은 PE 위험 계층화 및 관리에 혁명을 일으킬 가능성이 있습니다. 비침습적 혈압(NIBP) 모니터는 심장 기능을 지속적으로 평가할 수 있도록 박동 간 박동량도 측정할 수 있습니다. NIBP 시스템은 일반적으로 팽창식 방광이 있는 손가락 커프, 압력 센서 및 광 센서로 구성됩니다. 교정 및 상완 압력 재구성 알고리즘과 결합된 혈압 측정의 볼륨 클램프 방법을 사용하여 동맥 맥박 윤곽이 형성됩니다. 각 심장 박동의 박출량은 혈압 곡선의 수축기 부분 아래 면적을 후부하로 나눈 값으로 추정할 수 있습니다. NIBP 모니터를 사용하여 박출량을 측정할 때의 한계는 간접 측정을 계산하기 때문에 상대적으로 부정확하다는 것입니다. 그러나 NIBP 모니터는 동적 심장 변화를 실시간으로 평가할 수 있기 때문에 PE의 임상 치료를 개선할 수 있습니다. 급성 PE에서 악화되는 뇌졸중 용적의 감지는 제공자에게 임박한 심장 허탈을 알릴 수 있으며 뇌졸중 용적의 개선은 긍정적인 예후 인자 또는 치료 성공의 지표로 기능할 수 있습니다. 급성 PE 동안 NIBP 모니터를 사용하여 심장 기능의 임상적으로 중요한 변화를 식별하면 PE 예후 및 관리를 모두 향상시킬 수 있습니다.

Butterfly iQ+(사용할 수 있는 초음파 장치 중 하나)는 단일 프로브, 전신 초음파 장치입니다.

초기 측정 후 흡입된 산화질소(iNO)를 3분 동안 30ppm으로 투여합니다. iNO 투여 전, 도중 및 iNO가 2분 동안 보류된 후에 동일한 측정값을 얻거나 계산합니다.

압력, 진정 작용, 활력 징후 및 주요 사건의 모든 주요 변화는 RHC 절차 전반에 걸쳐 기록됩니다.

iNO는 RHC 이후 중단될 예정이지만 IR/마취 팀은 임상 재량에 따라 환자를 iNO에 유지하도록 선택할 수 있습니다. 그런 다음 환자는 계획된 개입과 함께 치료 표준 IR 절차를 진행합니다.

비개입군(비침습 코호트):

O2 양 및 양식, 혈압, 압압기 이름, 용량 및 속도를 포함한 생명력이 기록됩니다. 환자가 삽관되면 이름, 복용량, 진정 및 진통 속도가 기록됩니다. 환자가 삽관되지 않은 경우 이름과 진정 용량이 기록됩니다. 동맥혈 가스는 A 라인을 배치하면 얻을 수 있습니다. 침대 옆 정점 4 챔버 보기는 초음파 장치로 기록되고(RV:LV 비율) 비침습적 RV 데이터는 Edwards ClearSight 시스템 및 Edwards EV1000 임상 플랫폼으로 얻을 수 있습니다. 이 데이터는 iNO 투여 전, 도중 및 iNO가 2분 동안 보류된 후에 얻을 수 있습니다.

비개입군(비침습적 코호트)에 처음 등록된 피험자가 침습적 절차가 필요한 경우 연구에서 제외됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 ≥ 18세.
  • 환자 또는 환자의 대리 의사 결정자는 정보에 입각한 동의서(ICF)를 이해하고 서명해야 합니다.
  • 입원(응급실(ER) 또는 입원 환자):
  • 영상(컴퓨터 단층촬영 폐혈관조영술(CTPA) 또는 환기/관류(VQ) 폐 스캔) 입증된 급성 폐색전증(PE)
  • PE는 다음 중간 위험 PE 기준(또는 대규모, 아래 참조)을 충족합니다.
  • 트로포닌 > .1 AND
  • RV 손상의 영상(컴퓨터 단층촬영(CT) 또는 경흉부 심초음파(TTE)) 징후(다음 중 최소 1개):
  • RV:TTE 또는 CTPA 또는 RV 확장에서 LV>1(TTE에서 TTE 또는 CTPA 또는 RV 기능 장애.
  • 대규모 PE
  • 중환자실(ICU) 치료 수준(ICU로 이동하는 환자, ER에서 ICU 치료 수준 또는 현재 ICU에 있음)
  • 조사자의 판단에 따라 연구 프로토콜을 준수하는 능력

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 현재 O2 전달 모드를 통해 iNO를 관리할 수 없음(즉, BiPAP)
  • 활성 객혈
  • iNO에 대한 알려진 알레르기.
  • 조사관의 판단에 따라 연구에 대한 환자의 안전한 참여를 방해하는 연구실 이상의 심각한 의학적 상태.
  • 메트헤모글로빈 환원 효소 결핍증
  • 동의를 얻을 수 없거나 환자 또는 환자 대리 의사 결정자가 거부함
  • 연구 등록 전에 이미 iNO를 사용 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 중재방사선 부문(침습적 코호트)

중재 방사선학(IR)은 계획된 IR 절차의 일부로 우심장 카테터 삽입(RHC)을 수행합니다.

병상 근단 4개 챔버 뷰(RV:LV 비율)는 초음파 장치를 사용하여 기록되고 비침습적 RV 데이터는 Edwards ClearSight 시스템 및 Edwards EV1000 임상 플랫폼을 통해 획득됩니다.

Butterfly iQ+(사용할 수 있는 초음파 장치 중 하나)는 단일 프로브, 전신 초음파 장치입니다.

초기 측정 후, 흡입된 산화질소(iNO)가 3분 동안 30ppm으로 투여됩니다. iNO 투여 전, 투여 중, iNO를 2분 동안 보류한 후에도 동일한 측정값을 얻거나 계산합니다.

폐동맥 고혈압의 치료적 역할에 대해 폐고혈압 문헌에서 주로 알려진 흡입 산화질소(iNO)는 급성 PE에서 표준 항응고에 대한 잠재적인 약리학적 보조제로 제안되었습니다.

흡입된 산화질소(iNO)는 3분 동안 30ppm으로 투여됩니다. 측정값은 iNO 투여 전, 도중 및 iNO가 2분 동안 보류된 후에 획득/계산됩니다.

다른 이름들:
  • 이노맥스
활성 비교기: 비개입군(비침습적 코호트)
O2 양과 양식, 혈압, 압력 이름, 용량 및 속도를 포함한 활력 정보가 ​​기록됩니다. 환자가 삽관된 경우 이름, 용량, 진정 및 진통 속도를 기록합니다. 환자가 삽관되지 않은 경우 진정제의 이름과 복용량을 기록합니다. A라인을 삽입하면 동맥혈가스를 채취하게 됩니다. 병상 근단 4개 챔버 뷰는 초음파 장치를 사용하여 기록(RV:LV 비율)되며 Edwards ClearSight 시스템 및 Edwards EV1000 임상 플랫폼을 사용하여 비침습적 RV 데이터를 얻습니다. 이 데이터는 iNO 투여 전, 투여 중, 그리고 iNO를 2분 동안 보류한 후에 수집됩니다.

폐동맥 고혈압의 치료적 역할에 대해 폐고혈압 문헌에서 주로 알려진 흡입 산화질소(iNO)는 급성 PE에서 표준 항응고에 대한 잠재적인 약리학적 보조제로 제안되었습니다.

흡입된 산화질소(iNO)는 3분 동안 30ppm으로 투여됩니다. 측정값은 iNO 투여 전, 도중 및 iNO가 2분 동안 보류된 후에 획득/계산됩니다.

다른 이름들:
  • 이노맥스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우심방 압력(RAP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
mmHg 단위의 우심방 압력(RAP)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
우심방 압력(RAP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
mmHg 단위의 우심방 압력(RAP)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
우심방 압력(RAP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
mmHg 단위의 우심방 압력(RAP)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
우심실압(RVP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
mmHg 단위의 우심실 압력(RVP)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
우심실압(RVP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
mmHg 단위의 우심실 압력(RVP)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
우심실압(RVP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
mmHg 단위의 우심실 압력(RVP)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
폐동맥압(PAP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
mmHg 단위의 폐동맥압(PAP)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
폐동맥압(PAP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
mmHg 단위의 폐동맥압(PAP)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
폐동맥압(PAP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
mmHg 단위의 폐동맥압(PAP)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
mmHg 단위의 폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
mmHg 단위의 폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
mmHg 단위의 폐 모세관 쐐기 압력(PCWP)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
심박출량(CO)(Fick 및 열희석에 의해)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
심박출량(CO)은 심장이 분당 각 심실에서 펌프질하는 혈액의 양입니다. 일반적으로 분당 리터(L/min)로 표시됩니다.
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
심박출량(CO)(Fick 및 열희석에 의해)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
심박출량(CO)은 심장이 분당 각 심실에서 펌프질하는 혈액의 양입니다. 일반적으로 분당 리터(L/min)로 표시됩니다.
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
심박출량(CO)(Fick 및 열희석에 의해)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
심박출량(CO)은 심장이 분당 각 심실에서 펌프질하는 혈액의 양입니다. 일반적으로 분당 리터(L/min)로 표시됩니다.
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
심장 지수(CI)(Fick 및 Thermodilution 사용)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
심장 지수(CI)(Fick 및 Thermodilution 사용)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
심장 지수(CI)(Fick 및 Thermodilution 사용)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
혼합 정맥 O2
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
혼합 정맥 O2(%)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
혼합 정맥 O2
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
혼합 정맥 O2(%)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
혼합 정맥 O2
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
혼합 정맥 O2(%)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
중심 정맥 O2
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
중심 정맥 O2(%)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
중심 정맥 O2
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
중심 정맥 O2(%)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
중심 정맥 O2
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
중심 정맥 O2(%)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
전신 PaO2
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
전신 PaO2(mmHg)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
전신 PaO2
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
전신 PaO2(mmHg)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
전신 PaO2
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
전신 PaO2(mmHg)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
수축기 혈압(SBP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
수축기 혈압(mmHg)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
수축기 혈압(SBP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
수축기 혈압(mmHg)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
수축기 혈압(SBP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
수축기 혈압(mmHg)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
이완기 혈압(DBP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
확장기 혈압(mmHg)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
이완기 혈압(DBP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
확장기 혈압(mmHg)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
이완기 혈압(DBP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
확장기 혈압(mmHg)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
평균 동맥압(MAP)
기간: iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
평균 동맥압(MAP)(mmHg)
iNO 투여 전 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정
평균 동맥압(MAP)
기간: iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
평균 동맥압(MAP)(mmHg)
iNO 투여 중 우심장 카테터 삽입(RHC) 중 침습적으로 측정
평균 동맥압(MAP)
기간: iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
평균 동맥압(MAP)(mmHg)
iNO 투여 후 우측 심장 카테터 삽입(RHC) 동안 침습적으로 측정됨
혈압(BP)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정

심장박동의 힘과 속도, 동맥벽의 직경과 탄성과 밀접한 관련이 있기 때문에 진단을 위해 종종 측정되는 순환계의 혈액 압력입니다.

수축기 혈압(mmHg) 이완기 혈압(mmHg)

흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정
혈압(BP)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정

심장박동의 힘과 속도, 동맥벽의 직경과 탄성과 밀접한 관련이 있기 때문에 진단을 위해 종종 측정되는 순환계의 혈액 압력입니다.

수축기 혈압(mmHg) 이완기 혈압(mmHg)

흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정
혈압(BP)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정

심장박동의 힘과 속도, 동맥벽의 직경과 탄성과 밀접한 관련이 있기 때문에 진단을 위해 종종 측정되는 순환계의 혈액 압력입니다.

수축기 혈압(mmHg) 이완기 혈압(mmHg)

흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정
심박수(HR)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정

시간 단위당(일반적으로 분당) 하트비트 수입니다.

분당 비트 수(BPM)로 측정

흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정
심박수(HR)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정

시간 단위당(일반적으로 분당) 하트비트 수입니다.

분당 비트 수(BPM)로 측정

흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정
심박수(HR)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정

시간 단위당(일반적으로 분당) 하트비트 수입니다.

분당 비트 수(BPM)로 측정

흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정
심장 지수(CI)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
흡입된 산화질소(iNO)를 투여하기 전에 비침습적으로 측정
심장 지수(CI)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
흡입된 산화질소(iNO)를 투여하는 동안 비침습적으로 측정
심장 지수(CI)(비침습적으로 측정)
기간: 흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정
심박수(CI)는 체표면적(BSA)에 비례하는 심박출량입니다. 측정 단위는 제곱미터당 분당 리터(L/min/m2)입니다.
흡입된 산화질소(iNO) 투여 후 비침습적으로 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Rajan Saggar, M.D., University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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폐 색전증에 대한 임상 시험

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