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기하학적 기반 필기 개입: 개발, 타당성 및 무작위 임상 시험

2024년 3월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구는 (1) 중국어 특성 기반의 VMI 중심 프로그램, 즉 가장 한자 필기 관련 기능 훈련이 포함된 CCVPMCI(시지각 운동 협응 통합 프로그램)을 개발하고 (2) 대만의 필기 장애 아동의 필기 수행에 관한 CCVPMCI 프로그램.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tien Ni Wang, PhD
  • 전화번호: +886 23366-8163
  • 이메일: tnwang@ntu.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Department of Occupational Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1. 선생님이 추천한 또래에 비해 손글씨 실력이 떨어집니다.

제외 기준:

  1. 쓰기를 직접적으로 방해할 수 있는 심각한 신경학적 또는 전반적인 발달 장애
  2. 쓰기를 직접적으로 방해할 수 있는 지적 장애
  3. 쓰기를 직접적으로 방해할 수 있는 근골격계 또는 감각(청각, 시각) 장애
  4. 읽기 또는 표현의 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시각-지각 운동-협응 통합 프로그램
CCVPMCI(Visual-Perception Motor-Coordination Integration Program)는 한자 특성을 기반으로 한 VMI 중심 프로그램으로 가장 한자 필기 관련 기술 훈련이 포함되어 있습니다. CCVPMCI는 주로 시각-운동 통합의 훈련 역할을 강조합니다. CCVPMCI 프로그램의 아이디어는 (1) 워밍업 운동으로 시지각 및 운동 협응과 관련된 시각 운동 통합 훈련, (2) 한자의 독특한 시각적 구조와 관련하여 시각적 공간 지각에 더 초점을 맞추고, (3) 한자의 자취 또는 구성 요소를 흥미로운 연습 자료로 삼고 (4) 학습에 적절한 도전 과제를 제시합니다.
CCVPMCI(Visual-Perception Motor-Coordination Integration Program)는 한자 특성을 기반으로 한 VMI 중심 프로그램으로 가장 한자 필기 관련 기술 훈련이 포함되어 있습니다. CCVPMCI는 주로 시각-운동 통합의 훈련 역할을 강조합니다. CCVPMCI 프로그램의 아이디어는 (1) 워밍업 운동으로 시지각 및 운동 협응과 관련된 시각 운동 통합 훈련, (2) 한자의 독특한 시각적 구조와 관련하여 시각적 공간 지각에 더 초점을 맞추고, (3) 한자의 자취 또는 구성 요소를 흥미로운 연습 자료로 삼고 (4) 학습에 적절한 도전 과제를 제시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 중국어 가독성 척도(CLS)에서 1개월 및 6개월의 변화
기간: 기준선, 1개월, 6개월
중국어 가독성 척도는 아이의 손글씨 가독성을 객관적으로 조사하기 위한 자기계발 평가 도구입니다. 아이들은 종이에 한자 10자를 2*2cm의 정사각형 안에 복사하여 복사지를 완성하게 됩니다. 한편, 수행 시간은 아동이 첫 번째 획을 쓰기 시작하여 마지막 문자의 마지막 획을 마칠 때까지 기록됩니다. 이 한자는 현행 만다린 교과서의 3개 버전에서 학년별로 선택하여 빈도가 높고 평균 타수 정도인 것을 선택한다. 그러면 문자는 문자의 시각적 유사성을 기준으로 상하(세로), 좌우(가로), P자형, L자형, 밀폐형 등 5가지 구조로 분류할 수 있다. 결국 각 등급별로 총 20개의 캐릭터가 있으며 5가지 유형이 고르게 존재합니다. 이 척도는 어린이의 쓰기 가독성을 결정하기 위한 실험에 눈이 먼 치료사가 점수를 매길 것입니다.
기준선, 1개월, 6개월
기준 중국어 필기 평가 양식(CHEF)에서 1개월 및 6개월의 변화
기간: 기준선, 1개월, 6개월
CHEF는 학령기 아동의 필기 능력을 객관적으로 측정하기 위해 고안된 관찰 평가입니다. 25개 항목으로 구성되어 있으며 구성, 정확성, 문자 방향, 필기 속도, 연필 그립 등 5가지 주요 차원으로 나뉩니다. 항목은 문제의 빈도에 따라 5점 리커트 척도로 점수를 매긴 일반적인 쓰기 문제에 대한 설명입니다.
기준선, 1개월, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 및 6개월 시점에서 베이스라인 시지각 발달 시험 - 제3판(DTVP-3)과의 변화
기간: 기준선, 1개월, 6개월
DTVP-3는 일반적으로 4세에서 12세 사이의 어린이를 위한 시각적 인식 능력을 평가하기 위한 표준화되고 규범 참조된 테스트로 사용됩니다. 시험 시간은 아동의 능력에 따라 약 20분에서 40분 사이입니다. 눈-손 협응(EH), 복사(CO), 그림 배경(FG), 시각적 폐쇄(VC) 및 형태 항상성(FC)의 5개 하위 척도로 구성됩니다. 5개 하위 테스트의 결과를 결합하여 운동 강화 시각 지각, 운동 감소 시각 지각 및 일반 시각 지각의 세 가지 조합을 형성할 수 있습니다. 처음 두 개의 하위 테스트는 운동 강화 시각적 인식 기술을 포함하며 시각-운동 통합 능력을 나타내기 위해 함께 합산됩니다. 후자의 세 가지 하위 테스트(FG, VC 및 FC)는 운동과 관련이 없으며 운동 감소 시각적 인식을 나타내기 위해 함께 합산됩니다. 운동 강화 및 운동 감소 시지각의 조합은 일반적인 시지각 기술이 될 수 있습니다.
기준선, 1개월, 6개월
1개월 및 6개월 시점에서 기준선 Beery-Buktenica 시각-운동 통합 발달 테스트의 변화
기간: 기준선, 1개월, 6개월
Visual-Motor Integration의 Beery-Buktenica Developmental Test는 시각-운동 통합을 평가하기 위한 표준화된 표준 참조 테스트입니다. 테스트 중에 아동은 일련의 기하학적 디자인을 복사해야 하며 그/그녀의 성과는 표준 기준 및 참조 디자인과 비교됩니다.
기준선, 1개월, 6개월
소아과 동기 부여 설문지(PMQ)
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
PMQ는 활동 기반 동기 측정이며 특정 치료 활동을 받는 동기와 경험을 측정하도록 설계되었습니다. PMQ의 항목은 기존 설문지 Pediatric Motivation Scale에서 수정되었으며 자기 결정 이론의 신조를 기반으로 합니다. PMQ는 5점 리커트 척도로 (1) 외적 동기, (2) 기본적인 심리적 욕구, (3) 내적 동기의 세 가지 동기 영역을 포함하는 12개 항목으로 구성됩니다. PMQ는 아동 자신의 관점에서 중재를 통한 동기 조건을 나타냅니다. 또한 질적 정보를 얻기 위해 VPMCI 프로그램을 받는 동안 아이들의 관점을 반영하기 위해 여러 개의 개방형 질문이 아이들 버전에 추가되었습니다.
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202009039RIND

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시각-지각 운동-협응 통합 프로그램에 대한 임상 시험

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    Columbia University; University of Washington; University of Texas; Rutgers University
    모집하지 않고 적극적으로
    뇌종양 | 소아암 | 소아 뇌종양
    미국
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