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모유 구성에 대한 지구력 운동의 급성 효과 (ExMilk)

2022년 10월 7일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

모유 구성에 대한 지구력 운동의 급성 효과: 파일럿 연구

조사관은 모유 구성에 대한 운동의 급성 효과를 결정할 것입니다. 참가자들은 서로 다른 3일에 실험실에 들어올 것이며, 그 중 2일은 운동을 하고 3일은 실험실에서 휴식을 취하게 됩니다. 조건은 각 참가자에게 무작위로 할당됩니다. 모유 샘플은 각 시험일 아침과 운동/휴식 조건 직후, 1시간 후 및 4시간 후에 채취됩니다. 식이 섭취량은 시험일에 표준화됩니다. 연구가 시작될 때 시험(계획된 분석 포함)에 대한 자금이 완전히 지원되지 않았습니다. 자금이 확보되면 향후 분석(아직 지정되지 않음)을 위해 추가 우유가 저장됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이
        • Department of circulation and medical imaging, NTNU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 산후 6~12주
  • 독점 모유 수유
  • 만삭

제외 기준:

  • 알려진 심혈관 질환
  • 1형 또는 2형 당뇨병
  • 제한된 운동 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모유
무작위 개입 순서.
4분 러닝머신 인터벌 트레이닝 4회
중간 강도의 러닝머신 훈련
교육 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 대사체 조성
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
대사체학 프로파일링
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아디포넥틴
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
모유 농도
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
렙틴
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
모유 농도
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
인슐린
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
모유 농도
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
인슐린 성장 인자-1
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
모유 농도
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
사이토카인 프로파일링(Multiplex 27)
기간: 운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)
모유 농도
운동 전에서 운동 후로 변경(+0시간, +1시간, +4시간)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 피트니스
기간: 기준선에서
피크 산소 섭취량
기준선에서
체질량(kg)
기간: 기준선에서
임피던스 스케일
기준선에서
미터 높이
기간: 기준선에서
스타디오미터
기준선에서
체지방량(kg)
기간: 기준선에서
임피던스 스케일
기준선에서
근육량(kg)
기간: 기준선에서
임피던스 스케일
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 263493

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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