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회전근 개 봉합술에서 Cervico-Toracal Region Myofascial Release의 효능

2023년 5월 22일 업데이트: Sumeyye Cildan Uysal, Pamukkale University

회전근개 봉합술 시 경추-토라칼 부위 근막 이완이 통증 및 기능 상태에 미치는 영향에 관한 연구

본 연구는 회전근개 봉합술을 시행한 회전근개 파열 환자를 대상으로 하였다. 환자들을 무작위로 2개 그룹으로 나누고 총 20명의 피험자를 RandomAllocation Software 1.0.0을 이용하여 단일 블록 순서로 단순 무작위 배정하였다. 모든 평가 첫 번째 그룹은 회전근개 봉합술 후 전통적인 치료 프로그램에 포함되었고, 두 번째 그룹은 4주에서 7주 사이에 주 2회 근막 이완 프로그램에 포함되었으며, 전통적인 치료법.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Rc 수리를 받는 두 그룹의 환자도 유사한 물리 치료 프로그램에 포함되었습니다. 수술 후 4~6주 동안 슬링으로 고정했습니다. 2군은 물리치료 외에 수술 후 4주에서 7주 사이에 주 2회 상부승모근, 흉쇄유돌근, 가슴근육(대근육, 소근육)에 근막이완요법을 기존 치료에 더하여 적용하였다. 근막 치료는 세션당 30-45분이 소요되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, 칠면조, 20070
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 엄청난 눈물의 존재
  • 동반되는 신경 손상,
  • labral 병변의 존재,
  • 심리적 문제 진단,
  • 중추 신경계 문제
  • 류마티스 및 정형외과 질환이 있는 자
  • 이전에 같은 어깨에 수술을 받은 적이 있는 사람

제외 기준:

  • 연구를 떠나고 싶다
  • 평가 및/또는 치료에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
관절경적 회전근 개 봉합술을 시행한 환자(n=10). 12주 동안 주 1회 수술 후 물리치료를 시행하였다. 그들은 매일 3~5회 운동을 하도록 격려받았다.
다른: 물리치료
환자는 4주까지 슬링을 사용했습니다. 그들은 처음 4주간 수동적/보조적 운동 범위 운동을 했습니다. 6-8주 동안 그들은 활동적인 운동을 했습니다. 8-12주에 그들은 점진적인 저항 운동을 했습니다.
다른 이름들:
  • 고전 물리 치료
실험적: 근막 릴리스 그룹
관절경적 회전근 개 봉합술을 시행한 환자(n=10). 12주간 주 1회 대조군과 동일하게 물리치료를 시행하였다. 물리 치료 외에도 그들은 4주에서 7주 사이의 4주 동안 일주일에 두 번 근막 이완 세션을 받았습니다.
다른: 물리치료
환자는 4주까지 슬링을 사용했습니다. 그들은 처음 4주간 수동적/보조적 운동 범위 운동을 했습니다. 6-8주 동안 그들은 활동적인 운동을 했습니다. 8-12주에 그들은 점진적인 저항 운동을 했습니다.
다른 이름들:
  • 고전 물리 치료
다른: 근막 이완 기술
근막 이완 그룹은 4주에서 7주 사이에 4주 동안 일주일에 두 번 근막 이완(MFR) 치료 세션을 받았습니다. MFR은 상부 승모근, SCM, 대흉근 및 흉늑골 근막에 적용되었습니다. 근육을 늘린 자세로 교체하고 압력을 60-120초 동안 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 12주
시각적 아날로그 척도(야간 통증, 휴식, 활동), 수술 전, 수술 후 3-7-12주.
12주
기능
기간: 12주
콘스탄트 멀리의 득점. 이 점수는 수술 전, 수술 후 7-12주에 사용되었습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. 총점은 0-100 사이에서 변경됩니다.
12주
삶의 질 인덱스
기간: 12주
short form-36 (SF-36) 이 척도는 수술 전 및 수술 후 12주에 사용됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립 강도
기간: 12주
그립 강도는 수술 전, 수술 후 7-12주에 동력계로 측정되었습니다.
12주
유연성
기간: 12주
소흉근 유연성을 측정하여 센티미터로 저장했습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 수석 연구원: Sumeyye CILDAN UYSAL, Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 60116787-020/41785

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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