Эффективность миофасциального релиза шейно-грудной области при восстановлении вращательной манжеты плеча
22 мая 2023 г. обновлено: Sumeyye Cildan Uysal, Pamukkale University
Исследование влияния миофасциального релиза шейно-грудной области на боль и функциональное состояние при реконструкции вращательной манжеты плеча
это исследование было проведено у пациентов с разрывами вращательной манжеты, которым была проведена хирургическая операция по восстановлению вращательной манжеты. Пациенты были случайным образом разделены на 2 группы, и в общей сложности 20 субъектов были рандомизированы в одном блоке с использованием программного обеспечения RandomAllocation 1.0.0 путем простой рандомизации. Все оценки и лечение проводилось одним и тем же физиотерапевтом. Первая группа была включена в традиционную программу лечения после восстановления вращательной манжеты плеча, а вторая группа была включена в программу миофасциального релиза, 2 сеанса в неделю между 4-й и 7-й неделями, в дополнение к традиционное лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Аналогичную программу физиотерапии включали и пациенты 2-й группы, перенесшие РЧ.
В дополнение к физиотерапии во 2-й группе дополнительно к традиционному лечению применялась миофасциальная релизинг-терапия верхних трапециевидных, грудино-ключично-сосцевидных мышц, грудных мышц (большой, малой) 2 дня в неделю между 4-й и 7-й неделями после операции.
Миофасциальное лечение занимало 30-45 минут за сеанс.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Турция, 20070
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- наличие массивных слез
- сопутствующие повреждения нервов,
- наличие поражения губ,
- выявленные психологические проблемы,
- проблемы с центральной нервной системой
- с любыми ревматологическими и ортопедическими заболеваниями
- лица, перенесшие предыдущую операцию на том же плече
Критерий исключения:
- желание оставить учебу
- неучастие в оценках и/или лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Пациенты, перенесшие артроскопическую операцию по восстановлению вращательной манжеты плеча (n = 10).
Им проводилась физиотерапия после операции один раз в неделю в течение 12 недель.
Им было предложено выполнять упражнения от 3 до 5 раз в день.
|
пациенты использовали слинг до 4 недель.
Первые 4 недели они выполняли пассивные/вспомогательные упражнения на диапазон движений.
Через 6-8 недель делали активные упражнения.
8-12 недель выполняли прогрессивные упражнения с сопротивлением.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа миофасциального релиза
Пациенты, перенесшие артроскопическую операцию по восстановлению вращательной манжеты плеча (n = 10).
Им проводили лечебную физкультуру так же, как и в контрольной группе, один раз в неделю в течение 12 недель.
В дополнение к физиотерапии они принимали сеансы миофасциального расслабления два раза в неделю в течение 4 недель между 4 и 7 неделями.
|
пациенты использовали слинг до 4 недель.
Первые 4 недели они выполняли пассивные/вспомогательные упражнения на диапазон движений.
Через 6-8 недель делали активные упражнения.
8-12 недель выполняли прогрессивные упражнения с сопротивлением.
Другие имена:
группа миофасциального релиза проходила сеансы терапии миофасциального релиза (MFR) два раза в неделю в течение 4 недель между 4 и 7 неделями.
MFR применяли к верхней части трапеции, SCM, большой-малой грудной мышце и грудино-реберной фасции.
мышцу переводили в растянутое положение и оказывали давление в течение 60-120 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: 12 недель
|
визуальная аналоговая шкала (боль в ночное время, в покое, при физической нагрузке), предоперационная, послеоперационная 3-7-12 нед.
|
12 недель
|
|
функция
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценка Константа Мерли.
Эта оценка использовалась в предоперационном и послеоперационном периоде 7-12 недель.
Более высокий балл означает лучшие результаты.
общее количество баллов изменяется от 0 до 100.
|
12 недель
|
|
индекс качества жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
короткая форма-36 (SF-36) Эта шкала используется в предоперационные и послеоперационные 12 недель. Чем выше балл, тем лучше результаты.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сила сцепления
Временное ограничение: 12 недель
|
Силу захвата измеряли с помощью динамометра до операции, после операции через 7-12 недель.
|
12 недель
|
|
гибкость
Временное ограничение: 12 недель
|
гибкость малой грудной мышцы была измерена и сохранена в сантиметрах.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sumeyye CILDAN UYSAL, Pamukkale University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Page P. Shoulder muscle imbalance and subacromial impingement syndrome in overhead athletes. Int J Sports Phys Ther. 2011 Mar;6(1):51-8.
- Neer CS 2nd. Anterior acromioplasty for the chronic impingement syndrome in the shoulder: a preliminary report. J Bone Joint Surg Am. 1972 Jan;54(1):41-50. No abstract available.
- LeBauer A, Brtalik R, Stowe K. The effect of myofascial release (MFR) on an adult with idiopathic scoliosis. J Bodyw Mov Ther. 2008 Oct;12(4):356-63. doi: 10.1016/j.jbmt.2008.03.008. Epub 2008 Jun 4.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 60116787-020/41785
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .