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肩袖修复中颈-背区域肌筋膜松解的功效

2023年5月22日 更新者:Sumeyye Cildan Uysal、Pamukkale University

肩袖修复中颈-托区肌筋膜松解对疼痛和功能状态影响的研究

这项研究是在接受肩袖修复手术的肩袖撕裂患者中进行的。患者被随机分为 2 组,总共 20 名受试者使用 RandomAllocation Software 1.0.0 通过简单随机化以单个块顺序随机分配。所有评估治疗由同一位理疗师完成。第一组纳入肩袖修复后的传统治疗方案,第二组纳入肌筋膜松解方案,第4周至第7周每周2次,此外还有传统治疗。

研究概览

详细说明

接受 rc 修复的 2 组患者也被纳入类似的物理治疗计划。手术后用吊带固定 4-6 周。 第2组除物理治疗外,在常规治疗基础上于术后第4周至第7周每周2天对斜方肌上部、胸锁乳突肌、胸肌(大、小)进行肌筋膜松解治疗。 每次肌筋膜治疗需要 30-45 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pamukkale
      • Denizli、Pamukkale、火鸡、20070
        • Pamukkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 大量眼泪的存在
  • 伴随神经损伤,
  • 唇部病变的存在,
  • 诊断出心理问题,
  • 中枢神经系统问题
  • 患有任何风湿病和骨科疾病的人
  • 曾在同一个肩膀上做过手术的人

排除标准:

  • 想离开书房
  • 不参与评估和/或治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
接受关节镜下肩袖修复手术的患者 (n=10)。 他们在手术后每周进行一次物理治疗,持续 12 周。 鼓励他们每天锻炼 3 至 5 次。
患者使用吊带长达 4 周。 他们进行了前 4 周的被动/辅助运动范围锻炼。 在 6-8 周内,他们进行了积极的锻炼。 8-12 周,他们进行了渐进式阻力练习。
其他名称:
  • 经典物理疗法
实验性的:肌筋膜释放组
接受关节镜下肩袖修复手术的患者 (n=10)。 与对照组相同进行理疗,每周一次,持续12周。 除了物理治疗外,他们在 4 到 7 周之间每周进行两次肌筋膜释放疗程,持续 4 周。
患者使用吊带长达 4 周。 他们进行了前 4 周的被动/辅助运动范围锻炼。 在 6-8 周内,他们进行了积极的锻炼。 8-12 周,他们进行了渐进式阻力练习。
其他名称:
  • 经典物理疗法
肌筋膜释放组在 4 到 7 周之间每周两次进行肌筋膜释放 (MFR) 治疗,持续 4 周。 MFR 应用于上斜方肌、SCM、胸大肌和胸肋筋膜。 肌肉被替换为拉长位置并施加压力 60-120 秒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:12周
视觉模拟量表(夜间疼痛、休息、活动),术前、术后 3-7-12 周。
12周
功能
大体时间:12周
Constant Murley 的得分。 此评分一直用于术前、术后7-12周。 更高的分数意味着更好的结果。 总分在0-100之间变化。
12周
生活质量指数
大体时间:12周
short form-36 (SF-36) 该量表用于术前和术后 12 周。分数越高,结果越好。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:12周
术前、术后 7-12 周用测力计测量握力。
12周
灵活性
大体时间:12周
测量胸小肌柔韧性并以厘米为单位保存。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sumeyye CILDAN UYSAL、Pamukkale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月20日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月22日

首次发布 (实际的)

2021年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月22日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 60116787-020/41785

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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