심리적 취약성과 트랜스젠더 청소년: 서술적 역학 연구 (VATED)
2022년 7월 26일 업데이트: University Hospital, Toulouse
지난 10년 동안 트랜스 아이덴티티 여정에 참여하는 청소년의 수가 급격히 증가했습니다.
그러나 이러한 청소년의 특이성에 관한 의학계의 지식은 프랑스에서 여전히 너무 적습니다.
이 연구의 목적은 이러한 청소년을 만나기 위해 데려온 다양한 의료 서비스 제공자의 지식을 개선하는 것입니다.
이 연구는 심리적 취약성의 기록을 보다 구체적으로 연구할 것을 제안합니다. 몇 가지 예만 인용하면 여기에는 우울증, 불안 장애 및 섭식 장애와 같은 장애가 포함되며, 모두 일상 생활에서 고통과 어려움을 유발합니다.
트랜스젠더 청소년들 사이에서 이러한 다양한 유형의 취약성의 존재 또는 부재 및 분포에 대한 더 나은 이해는 무엇보다도 의료 서비스 제공자의 선별 검사를 촉진할 수 있습니다.
이 더 나은 선별 검사를 통해 의사는 전환 과정과 병행하여 이러한 장애에 대한 표적 치료를 제공할 수 있습니다.
전환 과정.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스
- CHU Toulouse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성별위화감에 대한 전문 상담에서 후속 조치를 받는 청소년
설명
포함 기준:
- 12세에서 18세 사이여야 합니다.
- 툴루즈 대학 병원의 성별 상담에서 후속 조치를 받으십시오.
제외 기준:
- 선정 당시 젠더 이슈에 대한 1차 협의를 아직 완료하지 않은 자.
- 선택 시 성별 상담과 마지막 약속을 한 번만 갖습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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성별위화감을 느끼는 청소년
검사관에 의한 데이터 수집은 아동이 반구조화된 설문지 작성을 중심으로 한 단일 인터뷰 중에 이루어집니다: 정동 장애 및 정신분열증에 대한 아동 일정.
아동은 단독으로 인터뷰한 다음 동반 부모와 함께 인터뷰합니다.
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반구조화된 설문지 작성: KSADS(Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia).
소요시간은 1시간 30분 ~ 2시간
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신 장애 진단 목록
기간: 등록
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정신 장애의 진단 및 통계 편람을 사용하여 성별위화감에 대한 전문 상담에서 후속 조치를 받는 청소년에게 존재하는 정신과적 동반이환의 유병률에 대한 설명 5
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등록
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sophie Çabal-Berthoumieu, MD, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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