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활동적인 생활 프로그램(ALP)과 가정용 웨어러블 기술 보조 장치(WTA)의 결합

2021년 12월 10일 업데이트: Marko Chan, Kowloon Hospital, Hong Kong

족족하수 문제가 있는 젊은 뇌졸중의 지역사회 참여를 촉진하기 위해 활동적인 생활 프로그램(ALP)과 가정용 웨어러블 기술 보조기구(WTA)를 결합하는 효과 - 파일럿 연구

이 연구의 목적은 젊은 뇌졸중 환자의 지역사회 참여를 촉진하기 위해 구조화된 ALP(Active Living Program)와 함께 가정용 착용형 기술 보조 장치(WTA)를 채택하는 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

두 그룹의 환자는 웨어러블 기술 보조 장치 교육 또는 웨어러블 기술 보조 장치 교육 및 구조화된 활성 생활 프로그램(ALP)을 8회 동안 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kowloon, 홍콩
        • Community Rehabilitation Service Support Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-뇌혈관 사고(CVA)로 인해 6개월 이상 도수근 검사에서 5점 만점에 1~3점 사이의 앞정강근 근력을 동반한 발하락으로 진단된 자

제외 기준:

  • 보행에 영향을 미치는 기존 정형외과 질환
  • 서면 동의를 제공할 능력이 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동적인 생활 프로그램 및 웨어러블 기술 지원
6주간 활동적인 생활 프로그램에 참석하고 8주 동안 웨어러블 기술 지원을 적용합니다.
활성 비교기: 웨어러블 기술 지원
8주 동안 웨어러블 기술 보조 장치를 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sickness Impact Profile(SA-SIP 30)의 Stroke Adapted 30 항목 버전에서 점수 변경
기간: 개입 전, 8주(개입 후)
뇌졸중 환자의 삶의 질 척도
개입 전, 8주(개입 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트에서 점수 변경
기간: 개입 전,8주(개입 후)
걷는 시간 10미터
개입 전,8주(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marko Chan, MSc, Community Rehabilitation Service Supoort Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KC/KE-17-0187/FR-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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