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뇌졸중에서 FKBP5의 임상적 의미

2022년 1월 5일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

뇌졸중 후 신경가소성 및 신경조절 효과에서 FKBP5의 임상적 의미

현대 생활 방식의 변화와 세계적인 노화로 인해 스트레스가 뇌졸중 후 결과와 어떻게 상호 작용하는지가 중요하지만 알려지지 않았습니다. 이 제안은 뇌졸중 후 스트레스 반응 FKBP51 관련 경로와 신경 가소성 간의 연관성을 연구하고, FKBP5 유전자 다형성과 뇌 흥분성 및 기능과 관련된 혈액 FKBP51 조절을 밝히고, 경두개 직류 자극의 효과를 이해하고, 뇌를 특성화하는 것을 목표로 합니다. 뇌졸중 후 개별화된 조기 재활을 위한 메커니즘.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

스트레스는 과소평가된 위험 요소이며 심혈관 질환과 뇌졸중의 결과이기도 합니다. FK506-결합 단백질 51(FKBP51)은 글루코코르티코이드 수용체(GR)를 코르티솔 결합 및 핵 신호에 부정적으로 조절하는 공동 샤페론으로 작용하여 스트레스 반응을 조절합니다. 급성 마우스 해마 절편의 산소-포도당 결핍(OGD) 모델에서 FKBP5 결실은 허혈성 신경과흥분을 감소시켰고 OGD 손상 야생형의 음극 전기 자극은 FKBP51 수준을 감소시켰습니다. 그러나 FKBP5 다형성과 FKBP51 조절이 뇌졸중 후 결과와 신경조절 유발 가소성에 미치는 임상적 의미는 알려져 있지 않습니다. 우리는 뇌졸중 후 FKBP5 다형성과 혈액 FKBP51 조절 사이의 연관성, 그리고 뇌졸중 표현형, 뇌 연결성 및 기능적 결과와의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: I-Hui Lee, MD, PhD
  • 전화번호: 8109 + 886-2-28712121
  • 이메일: ihlee@vghtpe.gov.tw

연구 장소

  • 대만
      • Taipei City, 대만, 112
        • 모병
        • Taipei Veterans General Hospital
        • 수석 연구원:
          • i-hui Lee, MD, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편측성 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중
  • 20~80세

제외 기준:

  • FMA-UE는 49점 이상입니다.
  • 주요 정신질환
  • 주요 신경계 질환
  • 글로벌 실어증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 능동 경두개 직류 자극(tDCS)
2mA의 약한 직류가 맞춤형 상지 작업 실습 중에 세션당 20분 동안 전달됩니다(30s 램프 업 및 30s 램프 다운 포함). 총 세션은 10일 동안 20회입니다.
장치: 쌍반구 tDCS
양극과 음극은 각각 동측 및 반대측 일차 운동 피질(10-20 시스템을 기반으로 하는 C3 또는 C4) 위에 배치됩니다. 전극의 크기는 5x5cm입니다.
가짜 비교기: 가짜 tDCS
장치는 2분 자극 후 자동으로 종료됩니다. 치료 세션 및 빈도는 실험군과 동일합니다.
장치: 쌍반구 tDCS
양극과 음극은 각각 동측 및 반대측 일차 운동 피질(10-20 시스템을 기반으로 하는 C3 또는 C4) 위에 배치됩니다. 전극의 크기는 5x5cm입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지의 Fugl-Meyer 평가, FMA-UE
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
뇌졸중 후 상지 운동 회복
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액션 리서치 암 테스트, ARAT
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
뇌졸중 후 상지의 운동 기능
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
하지의 Fugl-Meyer 평가, FMA-LE
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
뇌졸중 후 하지 운동 회복
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
인지된 스트레스 척도-10
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
뇌졸중 후 스트레스 수준
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
단백질 및 유전자 검사
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
뇌졸중 후 단백질 발현 및 참가자의 유전자형 식별
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 공명 영상에 의한 휴식 상태의 구조적 및 기능적 연결성
기간: 기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경
개입/뇌졸중 후 연결 수준 가소성
기준선(뇌졸중 후 ~10일)에서 뇌졸중 후 90일로 점수 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-02-002C

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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