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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05201677
백내장을 동반한 고도근시 환자의 수정체유화술 시 저안압 수술 개선
2022년 1월 20일 업데이트: Yune Zhao
2021년 10월부터 2022년 1월까지 원저우 의과 대학 안과 병원에서 약 60명의 참가자가 조사자 연구에 등록할 예정입니다.
그리고 그들을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다: 안축 길이가 26mm에서 28mm 사이인 고도 근시와 안축 길이가 28mm 이상인 고도 근시(30안) .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dandan Wang
- 전화번호: 18258227706
- 이메일: wangdan4827716@yahoo.com.cn
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
- 모병
- Eye Hospital of Wenzhou Medical College
-
연락하다:
- Dandan Wang, MD
- 전화번호: 18258227706
- 이메일: wangdan4827716@yahoo.com.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 본 병원에서 백내장 수술을 계획하고 있는 고도근시 및 백내장 환자
- 합병증 없는 수술
제외 기준:
- 기타 안과 질환이 있거나 내과 수술을 받은 환자
- 근시 레이저 수술 병력이 있는 환자
- 눈 외상의 과거력
- IOP를 변경할 수 있는 약물/안약의 이전 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 축 길이가 26mm에서 28mm 사이인 고도 근시
환자의 축 길이는 26mm에서 28mm 사이입니다.
|
캡슐을 점탄성 물질로 채운 후 IOP가 10mmHg 미만이면 조사관은 측방 절개부에서 눈밑눈썹현수인대 공간을 통해 관류액을 공급합니다.
|
|
실험적: 축 길이가 28mm 이상인 고도 근시
환자의 축 길이가 28mm 이상인 경우
|
캡슐을 점탄성 물질로 채운 후 IOP가 10mmHg 미만이면 조사관은 측방 절개부에서 눈밑눈썹현수인대 공간을 통해 관류액을 공급합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안압
기간: 2분
|
ICare 반동 안압계로 백내장 수술 중 안압 측정
|
2분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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