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불안 증상에 대한 심상 재구성 및 상상적 노출

2022년 10월 25일 업데이트: Jonathan D. Huppert, Hebrew University of Jerusalem

불안 증상에 대한 심상 재구성 및 상상적 노출: 대규모 아날로그 표본의 메커니즘 및 결과

이 연구는 높은 불안 증상을 스스로 보고한 460명의 참가자를 모집합니다. 참가자는 4개 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 기억을 위한 IR(Imagery Rescripting)의 아날로그 개입, 미래 이벤트를 위한 IR의 아날로그 개입, 기억을 위한 IE(Imaginal Exposure)의 아날로그 개입 및 IE의 아날로그 개입: 미래의 사건. 우리는 각 개입의 효과와 메커니즘을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 잠재적 위험에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공한 모든 환자는 연구 참여 자격을 결정하기 위해 선별 검사를 받게 됩니다. 그들은 1:1:1:1 비율(그룹당 n = 115)로 4가지 조건(과거 이미지 수정, 미래 이미지 수정, 과거 상상 노출, 미래 상상 노출) 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 참가자는 연속 및 범주 변수(SPIN, ASI-3, OCI-R, GAD-7)의 그룹 분산과 완전 무작위 할당 p random = .2의 성별을 제어하는 ​​분산 최소화 방법을 사용하여 할당됩니다. (알고리즘은 Sella et al., 2018 참조). 참가자는 3~1.5시간 온라인 ZOOM 세션(기준 평가 및 측정, 개입, 사후 평가 및 측정, 후속 측정)에 참석합니다.

이 다중 기본 연구에서 참가자는 기본 단계 후 7일 또는 14일에 중재 단계에 들어갑니다.

평가자는 치료 조건을 보지 못합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

460

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 9190501
        • 모병
        • Hebrew University of Jerusalem
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jonathan D Huppert, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

SPIN 점수 >= 24 및/또는 ASI-3 점수 >= 23 및/또는 OCI-R 하위 척도 점수(비축 하위 척도 제외) >= 6 및/또는 GAD-7 점수 >= 9 달성을 기준으로 참가자를 모집합니다. .

제외 기준:

정신병 진단, 활동적 자살성향, 외상 후 스트레스 장애, 급성 스트레스 장애. 미래의 사회적 시나리오와 관련된 부정적인 이미지는 신고할 수 없습니다. 적극적인 심리 치료 세션에 참석합니다. 지난 3개월 동안 심리치료 약물 복용을 시작/중지했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 추억을 위한 상상 노출
기억을 위한 심상의 행동 개입
이 부문의 참가자는 개입 제공자(주임 조사자의 감독 하에 있는 임상 박사 학생 또는 M.A 학생)와 함께 과거의 고통스럽고 불안을 유발하는 시나리오를 기반으로 한 대본을 여러 번 상상하면서 가장 부정적인 측면.
실험적: 향후 이벤트에 대한 상상 노출
미래 사건에 대한 이미지의 행동 개입
이 부문의 참가자는 개입 제공자(수석 조사관의 감독 하에 있는 임상 박사 학생 또는 석사 학생)와 함께 미래의 고통스럽고 불안을 유발하는 시나리오를 기반으로 한 대본을 여러 번 상상하면서 가장 많은 것을 연마하도록 결정해야 합니다. 부정적인 측면.
실험적: 기억을 위한 이미지 재구성
기억을 위한 이미지의 다른 행동 개입
이 부문의 참가자는 개입 제공자(주임 조사자의 감독 하에 있는 임상 박사 학생 또는 M.A 학생)와 함께 과거의 고통스러운 불안 유발 시나리오를 기반으로 한 대본을 상상하면서 가장 부정적인 측면. 그런 다음 그들은 이미지에서 대처하는 데 도움이 되도록 스크립트에 변경 사항을 삽입합니다. 먼저 기억에 변화를 일으키는 다른 캐릭터 관점에서 시나리오를 상상합니다. 둘째, 추가 캐릭터의 변화와 함께 원작의 시점에서 시나리오를 다시 상상하게 된다.
실험적: 향후 이벤트에 대한 이미지 수정
미래 사건에 대한 이미지의 다른 행동 개입
이 부문의 참가자는 개입 제공자(주임 조사자의 감독 하에 있는 임상 박사 학생 또는 M.A 학생)와 함께 미래의 고통스럽고 불안을 유발하는 시나리오를 기반으로 한 대본을 상상하면서 가장 부정적인 측면. 그런 다음 그들은 이미지에서 대처하는 데 도움이 되도록 스크립트에 변경 사항을 삽입합니다. 먼저 기억에 변화를 일으키는 다른 캐릭터 관점에서 시나리오를 상상합니다. 둘째, 추가 캐릭터의 변화와 함께 원작의 시점에서 시나리오를 다시 상상하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 공포증 인벤토리(SPIN)의 기준선에서 변경
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

SPIN은 지난 주 동안 사회 공포증 증상 강도의 합계를 평가하는 17개 항목의 검증된 자체 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(전혀 아님)에서 4(매우 높음)입니다.

합계 점수 범위는 0-68입니다.

변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
불안 민감도 지수의 기준선 대비 변화 - 3(ASI-3)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

ASI-3는 지난 주 동안 불안 민감성 증상 강도의 합계를 평가하는 18개 항목의 검증된 자가 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(전혀 아님)에서 4(매우 많이)입니다.

합계 점수 범위는 0-72입니다.

변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
OCI-R(Obsessive-Compulsive Inventory Revised) 기준선에서 변경
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

OCI-R은 지난 주 동안 강박 증상 강도의 총합을 평가하는 18개 항목의 검증된 자가 보고 도구입니다(Taylor et al., 2007). 가능한 점수 범위는 0(전혀 아님)에서 4(매우 높음)입니다.

합계 점수 범위는 0-72입니다.

변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
일반화 불안 척도-7(GAD-7)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

GAD-7은 지난주에 걸쳐 일반화된 불안 증상 강도의 합계를 평가하는 7개 항목의 검증된 자체 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(전혀 아님)에서 3(거의 매일)입니다.

합계 점수 범위는 0-21입니다.

변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
전반적인 불안 심각도 및 손상 척도(OASIS)의 기준선에서 변경
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

OASIS는 지난 주 동안 불안 관련 증상, 고통 회피 및 기능적 증상 강도의 합계를 평가하는 5개 항목으로 검증된 자체 보고 도구입니다(Taylor et al., 2007). 가능한 점수 범위는 0에서 4까지입니다.

합계 점수 범위는 0-20입니다.

변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사고 융합 인벤토리(TFI)의 기준선에서 변경
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

TFI는 생각이 현실, 사물 및 행동에 미치는 영향을 설명하는 진술에 대한 평균적인 믿음을 평가하는 검증된 14개 항목의 자체 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0(전혀 믿지 않음)에서 100(사실이라고 완전히 확신함)까지 10 간격입니다.

평균 점수(0-100) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
사고 행동 융합 척도의 기준선에서 변경 - 개정됨(TAFS-R)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

TAFS-R은 "나쁜" 생각이 마음에 나타나기 때문에 특정 "나쁜" 행동이 부인할 수 없이 뒤따르거나 수반된다는 비합리적인 가정을 설명하는 진술에 대한 믿음을 평가하는 검증된 19개 항목의 자체 보고 도구입니다. . 가능한 점수 범위는 0(동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)입니다.

합계 점수(0-76) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
기억/미래 이미지의 부정적 및 긍정적/중립적 내용 세부 사항의 양을 기준선에서 후속 조치로 변경
기간: 시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

WIMI(Waterloo Image and Memories Interview)는 이미지와 기억의 내용을 평가하기 위한 검증된 구조화된 인터뷰입니다. 세부 사항의 원자가는 숙련된 코더를 사용하여 점수를 매깁니다.

변경 = 개입 후 - 기준선 점수. 참가자는 그의 주요 증상 차원과 관련된 부정적인 이미지 및 기억에 대한 설명을 제공합니다.

시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
참가자가 WIMI에서 제공하는 부정적인 이미지 및 기억과 연결되어 있다는 부정적인 핵심 신념의 신뢰성
기간: 시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

WIMI(Waterloo Image and Memories Interview)는 미래의 이미지 및 기억과 관련된 핵심 신념의 내용을 평가하기 위한 검증된 구조화된 인터뷰입니다.

0(전혀 믿지 않음)에서 100(완전히 믿음)까지의 척도로 확인된 각 핵심 신념에 대해 참여자가 신뢰도를 부여합니다.

변경 = 개입 후 - 기준선 점수.

시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
iBAT(imaginal Based Approach Test)는 상상 속에서 미리 작성된 고통스러운 시나리오와 상호 작용하려는 참가자의 의지를 측정합니다.
기간: 시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

iBAT는 현재 저희 연구실에서 개발 중입니다. 참가자가 통과하는 레벨이 많을수록("건너뛰기"를 누르지 않고 가상 시나리오 전체 듣기) 그가 받는 점수가 높아집니다(0에서 10까지).

작업에는 각각 다른 10개의 시나리오가 있는 두 가지 버전이 있습니다. 버전은 참가자 간에 균형을 이룹니다.

1차 샘플 모집이 완료되었으며, 오픈 사이언스 프레임워크 웹사이트에서 사전 등록이 가능합니다.

변경 = 개입 후 - 기준선 점수.

https://osf.io/bp42h/?view_only=5211617cedf94f71a4daa746e98d924a

시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
간략한 핵심 스키마 척도(BCSS)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

BCSS는 자신과 타인에 대한 참가자의 자기 믿음을 측정합니다. 검증된 자기 보고 도구입니다. 총 24개의 항목이 있습니다. 각 항목은 1(약간 믿는다)에서 3(완전히 믿는다)까지 점수가 매겨집니다.

2개의 합계 점수: 본인(0-36), 기타(0-36) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
자기 연민 척도 쇼트(SCS)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

SCS는 참가자가 자신의 고통과 불행에 자기 연민으로 반응하는 경향을 측정하는 검증된 자기 보고 척도입니다. 1(거의 전혀 없음)에서 5(거의 항상)까지의 점수 범위를 가진 12개의 항목이 있습니다.

합계 점수(12-60) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
미래 이벤트 규모의 영향(IFES)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

IFES는 부정적인 미래 사건에 대한 반응으로 참가자의 증상을 측정하는 검증된 자가 보고 측정입니다. 0(전혀 아님)에서 4(많이)까지의 24개 항목이 있습니다.

합계 점수(0-96) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
이벤트 규모의 영향(IES)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

IES는 부정적인 과거 사건에 대한 반응으로 참가자의 증상을 측정하는 검증된 자가 보고 측정입니다. 0(전혀 아님)에서 4(많이)까지의 22개 항목이 있습니다.

합계 점수(0-88) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
조난 허용 범위(DTS)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

DTS는 고통을 견딜 수 있는 참가자의 능력을 측정하는 검증된 자체 보고 측정입니다. 1(완전히 동의함)에서 5(전적으로 동의하지 않음)까지 점수 범위가 있는 15개의 항목이 있습니다.

합계 점수(15-75) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
친밀한 관계 척도 짧은 형식의 경험(ECR-S)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

ECR-S는 친밀한 관계에서 참가자의 행동을 측정하고 이러한 행동을 불안 애착 및 회피 애착의 차원에 매핑하는 검증된 자기 보고 측정입니다. 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함)까지 점수 범위가 있는 12개 항목이 있습니다.

2개의 평균 점수: 불안 애착(1-7), 기타(1-7) 변화 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (후속 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
메타인지 설문지의 약식(MCQ-30)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.

MCQ-30은 자신의 인지에 대한 참가자의 믿음을 측정하는 검증된 자가 보고 측정입니다. 1(동의하지 않음)에서 4(매우 동의함)까지 점수 범위가 있는 30개의 항목이 있습니다.

합계 점수(30-120) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수) 2: (추적 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일), 개입(개입 직후), 개입 후(개입 후 7일) 및 후속 조치(개입 후 28일)에 측정됩니다.
Beck 인지 통찰력 척도(BCIS)
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

BCIS는 참가자의 증상에 대한 인지적 통찰력을 측정하는 검증된 자가 보고 측정입니다. 0(동의하지 않음)에서 3(완전히 동의함)까지 점수 범위가 있는 15개의 항목이 있습니다.

합계 점수(0-45) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
제어 척도(LOC)의 위치
기간: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

통제 위치 척도는 참가자가 삶의 문제에 대한 통제력을 측정합니다. 1(완전히 동의하지 않음)에서 5(완전히 동의함)까지 점수 범위가 있는 5개의 항목이 있습니다.

합계 점수(5-25) 변경 = 1: (중재 후 점수 - 기준선 점수)

기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
질병 자가 평가 설문지(SAIQ)
기간: 개입 직전, 개입 직후, 개입 직후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

SAIQ는 정신과 치료를 받는 사람들의 정신 질환에 대한 태도를 평가합니다.

해당 설문지에는 8개의 항목이 있습니다.

0(전혀 그렇지 않다)에서 3(많이 그렇다) 일반적으로 걱정하는 경향이 어느 정도입니까? 당신의 상태에 대해 얼마나 걱정하십니까? 당신의 상태 때문에 친구를 잃을까 얼마나 걱정합니까? 건강 상태 때문에 일을 할 수 없는 것에 대해 얼마나 걱정하십니까?

0(전적으로 동의함) ~ 3(전적으로 동의하지 않음) 현재 치료가 필요하다고 생각하십니까? 내 상태는 정신과 치료가 필요한 것 같아요 내 상태가 저절로 사라질 것 같나요? 오늘 치료를 중단해도 괜찮을 것입니다.

변경 = 1: (개입 후 점수 - 개입 전) 2: (개입 후 - 개입 전)

개입 직전, 개입 직후, 개입 직후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
설문 암시적 연관 작업(qIAT)
기간: 시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

이 작업에서 참가자는 문장을 두 가지 범주(참/거짓)로 분류합니다. 문장은 긍정적 또는 부정적 방식으로 자기 믿음을 설명하는 간략한 핵심 스키마 척도에서 가져온 진술입니다. 한 블록의 참가자는 긍정적인 진술에 TRUE로, 부정적인 진술에 FALSE로 응답해야 합니다. 두 번째 블록에서는 지침이 반대로 되어 참가자가 부정적인 진술에 TRUE로 응답하고 긍정적인 진술에 FALSE로 응답합니다.

각 참가자에 대해 점수는 Greenwald, Nosek 및 Banaji(2003) 논문의 알고리즘을 기반으로 계산됩니다.

변경 = 개입 후 - 기준선 점수.

시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
PASAT(페이스드 비주얼 시리얼 추가 테스트)
기간: 시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.

이 작업에서는 참가자가 오래 지속되는 일련의 숫자에서 이전에 표시된 두 개의 단일 숫자(1-9)를 사용하여 일련의 추가를 수행해야 합니다. 화면의 원에 표시된 숫자(2-18)를 눌러 숫자를 더해야 합니다. 숫자 사이의 대기 시간은 참가자가 작업 자체에 적응할 수 있도록 초기 3분 블록에서 3s에서 시작됩니다. 두 번째 블록은 5분 길이이며 숫자 사이의 디스플레이 지연 시간은 2초로 더 짧습니다. 세 번째 블록은 대기 시간이 1초이고 최대 10분 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 참가자는 휴식 시간 동안 난이도 때문에 터미널 키보드의 지정된 키를 눌러 언제든지 이 블록을 종료할 수 있다는 지시를 받습니다. 세 번째 블록의 지속 시간은 심리적 스트레스에 대한 저항에 대한 시간 측정을 제공합니다.

변경 = 개입 후 - 기준선 점수.

시간 프레임: 기준선(개입 전 7일 또는 14일) 및 개입 후(개입 후 7일)에 측정됩니다.
일일 증상
기간: [기간: 매일, 베이스라인부터 개입 후까지(총 14일 또는 21일)]

불안의 빈도, 심각도 및 회피와 관련된 처음 3개의 OASIS(위 참조) 항목.

다음 증상 중점 영역 중 두 가지(기준 평가에서 DIAMOND 인터뷰 결과를 기반으로 함):

사회적 불안(1-7): 잘못된 말이나 행동을 할까 두렵다. 다른 사람들이 나를 어떻게 생각할지 두려웠다. 다른 사람들이 나를 받아들이지 않을까 두려웠다. 집착과 강박: 참가자가 가장 높은 점수를 받은 OCI-R의 3개 항목. (0-4) 불안 민감도: (0-4) 공황발작이 일어날까 봐 불안했다. 나는 공황 발작을 감당할 수 없을까 봐 걱정했다. 나는 공황발작이 일어나면 끔찍한 일이 벌어질까 봐 걱정했다. 나는 공황 발작을 경험하지 않으려고 노력했습니다. 일반화된 불안: (0-4) 걱정하거나 걱정을 통제할 수 없었다. 나는 너무 안절부절해서 움직이지 않고 앉아 있기가 어려웠습니다. 나는 다른 것들에 대해 너무 걱정했습니다.

[기간: 매일, 베이스라인부터 개입 후까지(총 14일 또는 21일)]
일일 메커니즘
기간: [기간: 매일, 베이스라인부터 개입 후까지(총 14일 또는 21일)]

참가자는 특정 증상 및 메커니즘과 관련된 9개 항목을 작성합니다(전혀 아님 0 ~ 100 매우 많이 VAS).

나는 불쾌한 사건을 생각하거나 상상하면 그것이 일어날 가능성이 더 높다고 믿었다.

내가 부정적인 방식으로 행동한다고 ​​생각하거나 상상하면 실제로 그렇게 행동할 가능성이 더 높다고 믿었습니다. 내가 사랑하지 않는 내 성격의 측면에 대한 이해와 인내심 나는 대부분의 사람들이 부적절하다는 감정을 공유한다는 사실을 스스로에게 상기시키려고 노력합니다. 나는 스트레스나 괴로움을 감당할 수 없었습니다.

[기간: 매일, 베이스라인부터 개입 후까지(총 14일 또는 21일)]

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안, 기분, 강박 장애 및 관련 신경 정신 장애(DIAMOND)에 대한 진단 인터뷰
기간: 기준선만

이 인터뷰는 DSM-5(정신 장애 진단 및 통계 편람 제5판) 진단 기준을 기반으로 합니다. 개입을 시작하기 전에 사회 불안 장애, 범불안 장애, 강박 장애 및/또는 공황 장애의 존재를 감지할 수 있습니다.

이 인터뷰는 자살 경향, 정신병, 외상 후 스트레스 장애, 급성 스트레스 장애 및 약물 남용 장애를 기반으로 참가자를 제외하는 데 사용됩니다.

기준선만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan D Huppert, PhD, Professor in the Hebrew University of Jerusalem psychology department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 14일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • isf2157/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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사회적 불안에 대한 임상 시험

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