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"비타민N" 자연침수요법이 보고타시 의료종사자의 스트레스 수준에 미치는 영향

2022년 3월 29일 업데이트: Jeadran N. Malagón-Rojas

보고타 시 의료 종사자의 스트레스 수준에 대한 "비타민 N" 자연 침수 요법의 효과: 개입 평가 연구, 2022-2024.

콜롬비아의 보건 인력에 대한 최근 연구에 따르면 2019년부터 경험하고 있는 COVID-19 대유행의 결과로 다른 심리적 장애 중에서도 스트레스와 불안 수준이 상당히 증가했으며 이는 의료 기관의 관심이 더 많이 필요함을 의미합니다. 감염 위험으로 인해 결과적으로 업무 과부하와 긴장으로 영향을 받는 시민들.

따라서 현재 연구는 콜롬비아에서 비타민 N 요법의 이점과 관련하여 새로운 지식을 생성할 수 있게 할 것입니다. 기존의 개입과 비교할 때 개인의 스트레스 수준, 불안, 불면증 및 우울증을 신속하고 효과적으로 감소시킬 수 있으며 비만, 당뇨병, 고혈압 및 면역 체계와 관련된 질병.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jeadran Malagon, MSc PhD (C)
  • 전화번호: 1216 +57 2207720
  • 이메일: jmalagon@ins.gov.co

연구 연락처 백업

  • 이름: Diana Marcela Paredes Céspedes, MSc PhD
  • 전화번호: 1216 +57 2207720
  • 이메일: dianis910326@gmail.com

연구 장소

      • Bogotá, 콜롬비아, 111321
        • Instituto Nacional de Salud
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Diana M Paredes Céspedes, Msc PhD
        • 수석 연구원:
          • Norida N Vélez Cuellar, Msc PhD
        • 부수사관:
          • Yesith Toloza, Basic
        • 부수사관:
          • Eliana Tellez, Lda
        • 부수사관:
          • Eliana Parra, Msc
        • 부수사관:
          • Julia Almentero, Lda

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 사람
  • 의료 종사자
  • 심리사회적 위험 프로그램의 우선 순위
  • COVID-19 백신 접종 일정 완료

제외 기준:

  • 건강 과학 분야의 학부생
  • 임산부
  • 개입에 대한 알레르기 또는 민감성
  • 면역억제제 또는 코르티코스테로이드를 사용하는 근로자
  • 모든 유형의 질병 진단을 받았거나 지난 1년 동안 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 근로자
  • 최근 6개월 이내 X-ray에 노출된 적이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 1군. 정기치료군
연구 기간 동안 개입이 없는 그룹은 일상 생활에 변화가 없을 것입니다. 그들은 심리사회적 위험에 대해 운영되는 주간 개입을 받게 됩니다.
실험적: 그룹 2A: 비타민 N 요법 그룹 - 수도권 공원 환경
최소 6개월 동안 약 2시간 동안 이웃 또는 대도시 자연 공원(주 1회)으로 주기적으로 소풍을 가는 그룹입니다.

일반적인 치료 그룹 코티솔 농도를 결정하기 위해 잠에서 깨어나면 첫 번째 타액 샘플을 채취합니다. 직장에서 그들은 3분 동안 앉아서 침묵을 유지하도록 요청받게 되며, 혈압, 심박수, 심리적 도구(스트레스-불안), 혈액 샘플을 채취합니다.

그룹 2A 및 그룹 2B 자연 환경에서 코티솔 농도를 결정하기 위해 잠에서 깰 때 타액 샘플을 채취합니다. 현장에 도착한 후 3분 동안 가만히 앉아 있으라는 요청을 받고 혈압, 심장 박동수, 심리적 기기(스트레스-불안), 혈액 샘플을 채취합니다.

첫 번째 단계는 15분 동안 사이트를 관찰하는 세션입니다. 1시간 45분 동안 천천히 느긋하게 걷는다. 활동 순서(앉기 및 걷기)는 생리학적 측정의 신뢰성을 보장하기 위해 설정됩니다.

다른 이름들:
  • 신린요쿠
실험적: 그룹 2B: 비타민 N 요법 그룹 - 산림 산림 환경
최소 6개월 동안 약 2시간 동안 주기적으로 산림 환경으로 나들이(주 1회)하는 그룹

일반적인 치료 그룹 코티솔 농도를 결정하기 위해 잠에서 깨어나면 첫 번째 타액 샘플을 채취합니다. 직장에서 그들은 3분 동안 앉아서 침묵을 유지하도록 요청받게 되며, 혈압, 심박수, 심리적 도구(스트레스-불안), 혈액 샘플을 채취합니다.

그룹 2A 및 그룹 2B 자연 환경에서 코티솔 농도를 결정하기 위해 잠에서 깰 때 타액 샘플을 채취합니다. 현장에 도착한 후 3분 동안 가만히 앉아 있으라는 요청을 받고 혈압, 심장 박동수, 심리적 기기(스트레스-불안), 혈액 샘플을 채취합니다.

첫 번째 단계는 15분 동안 사이트를 관찰하는 세션입니다. 1시간 45분 동안 천천히 느긋하게 걷는다. 활동 순서(앉기 및 걷기)는 생리학적 측정의 신뢰성을 보장하기 위해 설정됩니다.

다른 이름들:
  • 신린요쿠

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액의 코르티솔 농도
기간: 6개월 동안 월 1회
각 피험자의 타액 샘플은 매일 개입하는 동안 Salivette 장치로 얻을 것입니다.
6개월 동안 월 1회
동맥압 수준의 결과 측정
기간: 6개월 동안 월 4회
수술 전후의 혈압(mm Hg)
6개월 동안 월 4회
심박수 수준의 결과 측정
기간: 6개월 동안 월 4회
디지털 혈압계에 의한 결정
6개월 동안 월 4회
심리적 스트레스 측정 척도 변경
기간: 6개월 동안 세 번
다른 방법을 통해 직업 스트레스 수준의 점수 결정
6개월 동안 세 번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내추럴 킬러
기간: 6개월 동안 월 1회
유동 세포 계측법에 의한 자연 살해 세포의 비율.
6개월 동안 월 1회
Beck 불안 재고 수준
기간: 6개월 동안 세 번
이 도구에서 고려된 다양한 항목을 통해 불안 수준의 점수를 결정합니다.
6개월 동안 세 번
NR3C1 및 FKBP5 유전자 메틸화.
기간: 6개월 동안 두 번
NR3C1 및 FKBP5 유전자의 메틸화 백분율.
6개월 동안 두 번
피츠버그 수면의 질 수준
기간: 6개월 동안 세 번
이 기기에서 고려되는 다양한 항목을 통해 수면의 질 점수를 결정합니다.
6개월 동안 세 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스, 심리적에 대한 임상 시험

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