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대장암 환자의 장내 미생물에 대한 식이보충제 (TERATROFO)

2022년 12월 16일 업데이트: Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

대장암 환자의 장내 미생물에 대한 항산화 및 항염증 식이보충제의 효과. 무작위 위약 대조 임상 시험. 테라트로포 연구.

결장암 환자의 장내 미생물에 대한 항산화 및 항염증 특성을 가진 식이 보충제의 효과. Ramdonized 위약 대조 임상 시험. 기형 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개:

미생물총의 변화는 염증 및 산화 스트레스와 같은 다양한 경로로 인해 결장암의 촉진 및 진행에 근본적인 역할을 합니다. 항염증 및 항산화 효과가 있는 물질을 사용하면 이 질병의 치료에 유용할 수 있습니다.

방법론:

3개의 병렬 그룹 및 이중 맹검을 사용한 전향적 무작위 임상 시험. 수술 후 화학 요법을 받을 2기 또는 3기 결장 신생물 환자가 포함됩니다. 환자는 다음 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다: 그룹 1(환자 25명): 하이드록시티로솔 추출물 함유 제품; 그룹 2(25명의 환자): 커큐민 및 셀레늄 추출물이 함유된 제품. 그룹 3(25명의 환자): 위약. 화학 요법을 시작하기 전에 대변 및 혈액 샘플을 채취하고 위장 증상, 삶의 질, 불안-우울 증상 및 영양 상태 평가를 평가합니다. 화학 요법을 시작할 때 할당된 건강 보조 식품을 매일 섭취하는 것으로 시작합니다. 화학 요법 시작 후 3개월 ± 2주(4주기의 마지막 화학 요법 이후 최소 2주가 경과해야 함)에 중재 식이 보충제 준수 여부를 기록하는 것 외에도 초기 방문에서와 동일한 평가가 이루어집니다. 이전 방문 이후 나타난 새로운 건강 문제.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ignacio Ruiz García,, MD, PhD.
  • 전화번호: 951290343/951030117
  • 이메일: nach1991@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • II기 또는 III기 결장 신생물의 진단
  • Intercenter Clinical Management Unit의 암 진단 및 치료 프로토콜에 따른 보조 화학 요법의 적응증
  • 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  • 전신성 자가면역질환(전신성 홍반루푸스, 항인지질 증후군, 쇼그렌 증후군, 진행성 전신경화증-피부경화증-, 특발성 염증성 근육병증-근염-, 혈관염, 베체트병, 재발성 다발연골염 등)
  • 진성 당뇨병 1형
  • 결장 종양 치료에 필요한 충수 절제술 또는 수술을 제외한 이전의 위장 절제술
  • 만성 장 병리(염증성 장 질환, 체강 질병, 림프관확장증)
  • 유제품 또는 기타 자연 발효 식품을 제외한 프로바이오틱스의 지속적인 섭취
  • NSAID 또는 코르티코스테로이드의 만성 및 지속적인 사용
  • 조사 중인 제품의 모든 구성 요소에 대한 알레르기
  • 임신
  • 하루 평균 알코올 소비 > 3 UBE
  • 근치적 치료를 받고 5년 이상 질병이 없는 경우를 제외하고 이전 또는 수반되는 신생물
  • 임상 시험 시작 시 ECOG 척도가 3 이상
  • 옥살리플라틴의 사용을 제한하는 3~4등급 신경병증.
  • APC 유전자 또는 린치 증후군(돌연변이 MLH1, MSH2, PMS2, MSH6)에 의해 매개되는 가족성 선종성 폴립증의 병력.
  • 신진대사를 저하시키는 DPD(dihydropyrimidine dehydrogenase) 효소의 부분적 또는 완전한 결핍이 있는 환자와 fluoropyrimidines의 사용은 금기입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1군(25명)
히드록시티로솔 추출물을 함유한 DCOOP사의 제품
건강 보조 식품: 실험치료제, 디쿱제품, 하이드록시티로솔추출물
개입 그룹은 DCOOP(스페인)로부터 영양식을 받게 됩니다.
실험적: 2군(25명)
Curcumin 및 selenium 추출물이 함유 된 Indukern 사의 제품
건강 보조 식품: 실험적 치료,Indukern 제품, Curcumin 및 셀레늄 추출물
개입 그룹은 Indukern(스페인)에서 영양식을 받게 됩니다.
위약 비교기: 3군(25명)
위약
다른: 컨트롤 트리트먼트
대조군은 위약(제품 적재 물질)을 투여받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알파 다양성 지수의 변화(Shannon)
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
이 다양성 지수는 이러한 종에서 이러한 박테리아 분포의 균일성을 고려하여 대변 샘플에 존재하는 다양한 박테리아 수의 정량적 지표입니다. 다양성 지수 값은 종의 수가 증가할 때와 균등성이 증가할 때 모두 증가합니다. Shannon 지수는 미생물 연구에 사용되는 잘 알려진 다양성 지수입니다. Shannon 지수 값이 높을수록 커뮤니티 다양성이 높아집니다. 다음과 같이 계산됩니다. H = -Σpi * ln(pi), 여기서 "H"는 Shannon Diversity Index입니다. "Σ"는 "합"을 의미하는 그리스어 기호입니다. "ln"은 자연 로그입니다. "pi"는 종 i로 구성된 전체 군집의 비율입니다. Shannon 다양성 지수가 취할 수 있는 최소값은 0입니다. 그러한 숫자는 다양성이 없다는 것을 말해줍니다. 해당 서식지에서 단 하나의 종만 발견됩니다. 지수에는 상한선이 없습니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
무게(kg)
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
높이 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
높이(m)
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
BMI(체질량 지수) 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
체성분분석으로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
지중해 식단 준수 설문지
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
지중해 식단 패턴에 대한 순응도를 평가합니다. 그것은 지중해식 식단의 다양한 구성 요소를 평가하는 14개 항목으로 구성됩니다(하루에 섭취하는 과일 조각 수, 일주일에 소비하는 콩류 부분 수...). 각 항목은 0 또는 1로 점수가 매겨집니다. 총점
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
우성 손 동력계에서 3회 측정의 최대값 및 평균값
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
비우세 손의 동력계 측정에서 3회 측정의 최대값 및 평균값동력계
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
평균 우세한 팔 둘레
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
주로 사용하는 다리의 종아리 둘레
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
우세한 대퇴사두근의 대퇴직근의 전후경
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
우세한 대퇴사두근 대퇴직근의 가로지름
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
우세한 대퇴부 대퇴직근 대퇴사두근의 단면적
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm² 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
지배적 인 허벅지에서 대퇴사 두근의 가로 둘레
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
복부 피하 지방 조직의 전후 직경의 3 측정의 평균값
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
복부내장지방조직 전후경 3회 측정의 평균값
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Cm로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정법의 체지방량
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정법의 근육량
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정법의 세포 외 수분
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정에서 위상각 50kHz
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
º 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정의 총 세포 질량
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
생체 임피던스 측정법의 충수 근육량
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Kg 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
지난 6개월 동안 체중이 감소한 비율
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
%로 측정됩니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
지난 12개월 동안 체중 감량 비율
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
%로 측정됩니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액의 헤모글로빈
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
G/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액의 평균 미립자 부피
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
FL 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액의 백혈구
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
X10^9/l 단위로 측정됨
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액의 림프구
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
X10^9/l 단위로 측정됨
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 혈소판
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
X10^9/l 단위로 측정됨
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 크레아티닌
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
G/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 포도당
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 나트륨
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
MEq/l로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 칼륨
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
MEq/l로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 염소
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
MEq/l로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 칼슘
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 인
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 마그네슘
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 속의 철
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mcg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 콜레스테롤
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 HDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 LDL 콜레스테롤
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 트리글리세리드
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 ALT
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
U/L로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 속의 GGT
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
U/L로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 알칼리성 포스파타아제
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
U/L로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 빌리루빈
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 총 단백질
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
G/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 알부민
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
G/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 페리틴
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Ng/ml로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 25OH 비타민 D
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Ng/ml로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈중 프리알부민
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈액 내 C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/dl 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
정규화된 프로트롬빈 시간
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
INR로 측정됨
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
"ECOG 수행 상태 척도" 학위
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
이 척도는 현재 ECOG-ACRIN Cancer Research Group인 Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)에서 개발했습니다. 1982년에 출판되었습니다. 이 척도는 자신을 돌보고 일상적인 신체 활동을 수행하는 능력과 신체 능력(걷기, 일…) 측면에서 환자의 기능 수준을 설명합니다. 질병이 환자의 일상 생활 능력에 미치는 영향을 측정하기 위해 서로 다른 센터 간의 표준 기준을 사용하도록 고안되었습니다. 척도는 정수로 0에서 5까지의 점수를 가집니다. 낮은 점수는 더 나은 기능적 능력을 나타냅니다. 0점은 발병 전과 같이 모든 활동을 수행할 수 있는 완전히 활동적인 환자를 나타냅니다. 5점은 환자의 사망을 나타냅니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
삶의 질에 대한 보충 효과 평가: "EORTC QLQ-30" 테스트.
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
"EORTC 삶의 질 설문지(QLQ)"는 국제 임상시험에 참여하는 암 환자의 삶의 질을 평가하기 위한 통합 시스템이다. 주요 설문지는 "QLQ-C30"입니다. 버전 3.0은 현재 표준 버전입니다. QLQ-C30은 다중 항목 및 단일 항목 저울로 구성됩니다. 5개의 기능 척도, 3개의 증상 척도, 전반적인 건강 상태/삶의 질 척도 및 6개의 개별 항목이 포함됩니다. 여러 항목 척도에는 각각 다른 항목 세트가 포함됩니다. 하나 이상의 척도에 항목이 나타나지 않습니다. 모든 단일 항목 척도 및 측정 범위는 0에서 100까지입니다. 높은 척도 점수는 더 높은 수준의 응답을 나타냅니다. 따라서 기능 척도에 대한 높은 점수는 높은/건강한 기능 수준을 나타내고, 전반적인 건강 상태/삶의 질에 대한 높은 점수는 높은 삶의 질을 나타내지만 척도 또는 고립된 증상 항목에 대한 높은 점수는 다음을 나타냅니다. 높은 수준의 증상/문제.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
삶의 질에 대한 보충 효과 평가: "EORTC QLQ-CR29" 테스트.
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
QLQ-C30과 함께 사용하는 보충 설문 모듈입니다. QLQ-CR29는 4개의 다중 항목 저울과 19개의 단일 항목 저울을 통합합니다. 결장 직장암 환자에서 다양한 일반적인 증상과 문제가 평가됩니다. 채점 방식은 원칙적으로 QLQ-C30의 기능 및 증상의 척도 또는 분리된 항목과 동일합니다. 모든 척도 및 단일 항목 측정값의 점수 범위는 0~100입니다. 기능 척도와 분리된 기능 항목에 대한 높은 점수는 높은 수준의 기능을 나타내고 척도와 분리된 항목에 대한 높은 점수는 높은 수준의 기능을 나타냅니다. 증상의 높은 수준의 증상 또는 문제를 나타냅니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
우울증-불안 증상에 대한 보충 효과 평가
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
병원 불안 및 우울 척도(HADS). 그 목적은 불안/우울증에 수반될 수 있는 신체적인 측면을 고려하지 않고 정서적인 측면에만 집중하여 신체 질환으로 인한 증상과의 중복을 피하면서 비정신과 병원 서비스에서 우울 및 불안 장애를 감지하는 것입니다. 14개 문항을 2개의 하위척도(불안과 우울)로 나눈 자기관리형 척도이며 각 항목의 최고점수는 21점이다. 얻은 점수에 따라 환자를 정상으로 분류할 수 있습니다(
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
보충 및 화학 요법에 대한 위장 내성 평가
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
위장 증상 설문지: 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 위산 역류, 조기 포만감, 복부 팽만 및 복통의 존재를 평가하는 이 연구를 위해 작성된 자체 설문지가 수행될 것입니다. 각 변수는 결석, 경증, 중등도, 중증의 4가지 반응이 있는 척도로 평가됩니다.
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈청 C 반응성 단백질의 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mg/l로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈청 Il-6의 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Pg/ml로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
혈청 TNF-알파의 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Pg/ml로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
대변 ​​칼프로텍틴의 변화
기간: 기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후
Mcg/g 단위로 측정
기준선에서 3개월까지 화학 요법 시작 약 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

수사관

  • 수석 연구원: Gabriel Olveira Fuster, MD, PhD., Hospital Regional Universitario de Málaga, FIMABIS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 16일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TERATROFO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대장 암에 대한 임상 시험

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스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

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희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

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