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Tolerability and Safety of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

2022년 4월 29일 업데이트: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

A Phase Ic Single Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Single Dose Escalation and Multiple Dose Study to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

A clinical study to evaluate the tolerability, PK and PD characteristics of BDB-001 Injection in healthy subjects.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310022
        • Shu Lan (Hangzhou) Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male or female subjects between 18~55 years old (including 18 and 55 years old);
  • A healthy subject evaluated by medical history etc;
  • Physical examination and vital signs normal, or abnormal without clinical significance;
  • Weight: 80 kg ≥ male ≥50 kg, and 80 kg ≥ female ≥45 kg. Body Mass Index (BMI) between 18~28kg/m2 (including 18 and 28). Body mass index (BMI) = body weight (kg) / height 2 (m2);
  • Be able to complete the study in compliance with protocol;
  • The subjects (including sex partners) willing to take effective contraception measures within 6 months after the last dose. Refer to the appendix for the detailed contraceptive methods;
  • Informed consent form signed prior to the study and the content, process and possible adverse reactions of the study fully understood.

Exclusion Criteria:

  • More than 5 cigarettes were smoked daily within 3 months prior to screening period of the study;
  • Allergic history (drugs and food);
  • A history of drug abuse and / or drinking (drinking 14 units per week of alcohol: 1 unit = 285 mL beer, or liquor 25 mL, or wine 100ml);
  • Subjects who had donated blood or massive blood loss (> 450 mL) within 3 months prior to screening period, or those who had plasma exchange within 4 weeks prior to screening period;
  • Any prescription drugs, OTC drugs, any vitamin products or herbs were used within the 14 days prior to screening period, and immunomodulators were used within 28 days prior to screening period;
  • Subjects who had taken other investigational product(s) or vaccine within 3 months prior to screening period, or those who were expected to be vaccinated within 2 months after completion of the study;
  • Vigorous exercise or other factors affecting drug absorption, distribution, metabolism, excretion within 2 weeks prior to screening;
  • Significant change in eating or exercise habits recently;
  • Subjects who have taken BDB-001 injection or participated in clinical trials of investigational drugs within three months prior to taking study drugs;
  • Subjects with a history of previous tuberculosis and exposure to active tuberculosis, TB-spot test results is greater than 2 UL(upper limit) of normal range, and those with infectious diseases recently;
  • Subjects with autoimmune or immunodeficiency diseases, or with a family history of autoimmune diseases or immunodeficiency diseases;
  • Abnormal ECG with clinical significance;
  • Female subjects are in the lactation period or have positive serum pregnancy results during the period of trial (from screening to completion);
  • Clinical laboratory examination result with clinical significance, or other clinical findings within 12 months prior to screening period with clinical significance ( including but not limited to gastrointestinal tract, kidney, liver, nerve, blood, endocrine, tumor, lung, immune, mental or cardiovascular diseases);
  • Subjects whose white blood cell count, high-sensitivity C-reactive protein test results were abnormal with clinical significance during screening and baseline period (-1 day), hemoglobin: male <120g/L or female <110g/L;
  • Subjects with positive result of viral hepatitis (including hepatitis B and C), AIDS antibody, or treponema pallidum antibody;
  • Subjects with acute disease or with concomitant medication from the screening stage to the start time of drug administration;
  • Subjects with more than 5 cups (150mL cups) of coffee, tea or cola each day;
  • Subjects with any alcohol-containing products within 48 hours before taking study medication;
  • Subjects with a positive urine drug screening or with a history of drug abuse or drug use within the past five years;
  • The investigators suggested the subject was not suitable to participate in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cohort 2mg/kg
All participants (fasted) received either 2 mg/kg of BDB-001 as a single dose or dose-matched placebo.
Intravenous injection
정맥 주사
실험적: Cohort 4mg/kg
All participants (fasted) received either 4 mg/kg of BDB-001 as a single dose or dose-matched placebo.
Intravenous injection
정맥 주사
실험적: Cohort 8mg/kg
All participants (fasted) received either 8mg/kg of BDB-001 as a single dose or dose-matched placebo.
Intravenous injection
정맥 주사
실험적: Cohort 4mg/kg multiple doses
All participants (fasted) received either 4 mg/kg of BDB-001 as a multiple doses or doses-matched placebo.
Intravenous injection
정맥 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Incidence of Adverse Events, Clinically Significant Laboratory Abnormalities, Clinically Significant Electrocardiogram Abnormalities, Clinically Significant Vital Signs Abnormalities And Clinically Significant Physical Examination Abnormalities
기간: Up to 28 Days
Up to 28 Days
Maximum plasma concentration (Cmax)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to infinity (AUC0inf)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to 480hr(AUC00-480hr)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Time of maximum concentration (Tmax)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Elimination half-life (t1/2)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Clearance (CL)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Apparent volume of distribution (Vz)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose
Mean residence time (MRT)
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change from baseline in concentration of free C5a and anti-drug antibody
기간: Up to 504 hours postdose
Up to 504 hours postdose

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STS-BDB001-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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BDB-001 injection에 대한 임상 시험

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