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지역사회 노인의 인지장애에 대한 위험 예측 및 지능적 평가

2024년 4월 2일 업데이트: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
인지 장애는 치매의 핵심 초기 징후 중 하나이며, 지역사회 기반 치매 예방의 핵심 단계이기도 합니다. 인지 장애에 대한 정확하고 편리한 예측은 지역사회에서 치매 고위험군을 식별하고 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이전 연구에서는 여러 가지 치매 예측 모델을 개발했지만 이러한 모델은 인지 장애 예측에 적합하지 않을 수 있습니다. 중국의 종단적 건강장수 조사(CLHLS)의 국가 대표 후속 데이터를 기반으로 이 프로젝트는 기계 학습 방법(예: 로지스틱 회귀, Naive Bayes 모델, Extreme Gradient Boosting Tree 등). 마지막으로 구성된 모델을 기반으로 인지 손상 위험을 예측하기 위한 사용하기 쉬운 온라인 지능형 평가 도구를 개발할 것입니다. 일반의, 사회 복지사 및 노인들이 이 도구를 사용하도록 초대될 것이며 우리는 그들의 제안과 의견에 따라 도구를 수정할 것입니다. 본 사업은 지역사회 기반의 치매 예방을 위한 과학적 근거와 기술 지원을 제공하고, 노인들이 자신의 인지 건강을 쉽게 이해하는데 도움이 될 것으로 기대된다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13228

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaozhen Lv, Ph.D
  • 전화번호: 86-10-62723705
  • 이메일: lxz120300@163.com

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Six Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 프로젝트의 연구 모집단은 기준선에서 인지 기능이 정상이고 3년 후에 인지 기능 평가를 완료한 지역사회 거주 노인이었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 기준선에서 65세 이상;
  2. 기준선에서 정상적인 인지 기능이 있음(간단한 정신 상태 검사(MMSE)의 중국어 버전에서 점수 ≥ 18);
  3. 3년 후 MMSE 평가 완료;
  4. 정보에 입각한 동의를 자발적으로 제공했습니다.

제외 기준:

  1. 65세 미만;
  2. 치매 병력이 있거나 기준선에서 MMSE 점수 < 18;
  3. 3년 후 후속 조치 또는 인지 기능 평가 없이 소실;
  4. 설문 조사 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
훈련 코호트
훈련 코호트는 모델 개발에 사용될 것입니다.
테스트 코호트
훈련 코호트와 비교하여 새로운 코호트인 테스트 코호트는 모델 외부 검증에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUC
기간: 기준선 평가 후 평균 3년
테스트 데이터에 기반한 예측 모델의 AUC
기준선 평가 후 평균 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감광도
기간: 기준선 평가 후 평균 3년
테스트 데이터에 기반한 예측 모델의 민감도
기준선 평가 후 평균 3년
특성
기간: 기준선 평가 후 평균 3년
테스트 데이터에 기반한 예측 모델의 특이성
기준선 평가 후 평균 3년
양의 예측값
기간: 기준선 평가 후 평균 3년
테스트 데이터에 기반한 예측 모델의 긍정적인 예측 값
기준선 평가 후 평균 3년
부정적인 예측 값
기간: 기준선 평가 후 평균 3년
테스트 데이터에 기반한 예측 모델의 음수 예측 값
기준선 평가 후 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Feifei Gao, Ph.D, Peking University Six Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHOUFA2020-3-4114

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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