Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование риска и его интеллектуальная оценка когнитивных нарушений среди пожилых людей, проживающих в сообществе

2 апреля 2024 г. обновлено: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
Когнитивные нарушения являются одним из основных ранних признаков деменции, а также ключевым этапом профилактики деменции на уровне сообщества. Точное и удобное прогнозирование когнитивных нарушений может помочь сообществу выявлять и управлять популяцией с высоким риском развития деменции. В предыдущих исследованиях было разработано несколько моделей прогнозирования деменции, но такие модели могут не подходить для прогнозирования когнитивных нарушений. Основываясь на репрезентативных национальных данных китайского исследования долголетия здорового долголетия (CLHLS), этот проект направлен на разработку и проверку краткого алгоритма прогнозирования когнитивных нарушений среди пожилых людей, проживающих в сообществе, с использованием методов машинного обучения (таких как логистическая регрессия, наивный модель Байеса, дерево экстремального повышения градиента и т. д.). Наконец, на основе построенной модели будет разработан простой в использовании онлайн-инструмент интеллектуальной оценки для прогнозирования риска когнитивных нарушений. Врачи общей практики, социальные работники и пожилые люди будут приглашены для использования инструмента, и мы переработаем инструмент в соответствии с их предложениями и комментариями. Ожидается, что этот проект обеспечит научную основу и техническую поддержку для профилактики деменции на уровне сообщества, а также будет полезен пожилым людям, чтобы они могли легко понять свое когнитивное здоровье.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13228

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100191
        • Peking University Six Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемой группой в рамках этого проекта были пожилые люди, проживающие в сообществе, с нормальной когнитивной функцией на исходном уровне и завершившие оценку когнитивной функции через три года.

Описание

Критерии включения:

  1. Исходный возраст 65 лет и старше;
  2. С нормальной когнитивной функцией на исходном уровне (оценка ≥ 18 по китайской версии краткого обследования психического состояния, MMSE);
  3. Прошел оценку MMSE три года спустя;
  4. Дали информированное согласие добровольно.

Критерий исключения:

  1. Возраст <65 лет;
  2. имели в анамнезе деменцию или оценку по шкале MMSE <18 на исходном уровне;
  3. потерян для наблюдения или без оценки когнитивных функций три года спустя;
  4. Отказался от участия в опросе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Учебная когорта
Учебная когорта будет использоваться для разработки модели.
Тестовая когорта
Когорта тестирования, новая когорта по сравнению с обучающей когортой, будет использоваться для внешней проверки модели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC
Временное ограничение: в среднем через 3 года после исходной оценки
AUC модели предсказания на основе тестовых данных
в среднем через 3 года после исходной оценки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
чувствительность
Временное ограничение: в среднем через 3 года после исходной оценки
чувствительность модели предсказания на основе тестовых данных
в среднем через 3 года после исходной оценки
специфичность
Временное ограничение: в среднем через 3 года после исходной оценки
специфика модели предсказания на основе тестовых данных
в среднем через 3 года после исходной оценки
положительная прогностическая ценность
Временное ограничение: в среднем через 3 года после исходной оценки
положительная прогностическая ценность модели предсказания на основе тестовых данных
в среднем через 3 года после исходной оценки
отрицательное прогностическое значение
Временное ограничение: в среднем через 3 года после исходной оценки
отрицательное прогностическое значение модели предсказания на основе тестовых данных
в среднем через 3 года после исходной оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Feifei Gao, Ph.D, Peking University Six Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHOUFA2020-3-4114

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться